Bahan aktif: Sertaconazole
Apabila ATH: D01AC14
KFG: Ubat antikulat bagi permohonan luar
ICD-10 kod (keterangan): (B) 35.0, (B) 21.9, (B) 21.9, (B) 22.0, (B) 36.0, (B) 37.2
Apabila FMC: 08.02.01
Pengeluar: EGIS farmaseutikal Plc (Hungary)
◊ Krim untuk kegunaan Luaran 2% putih, lembut, без запаха или со слабым запахом жира.
| 1 g | |
| сертаконазола нитрат | 20 mg |
Eksipien: этиленгликоля и полиэтиленгликоля пальмитостеарат, глицериды полигликолизированные насыщенные, глицерола изостеарат, масло парафиновое, метил п-гидроксибензоат, asid sorbik, Air yang ditapis.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное имидазола и бензотиофена. В терапевтических дозах оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие.
Aktif terhadap патогенных грибов Candida albicans, Candida tropicalis, Candida spp., Pityrosporum orbiculare, дерматофитов Trychophyton spp., Microsporum spp. и возбудителей инфекций кожи и слизистых оболочек (грамположительных штаммов Streptococcus spp. и Staphylococcus spp).
Механизм действия сертаконазола заключается в угнетении синтеза эргостерола (основного стерола мембран грибов и дрожжей), и увеличении проницаемости клеточной мембраны, что приводит к лизису клетки гриба.
При местном применении сертаконазола нитрат в крови и моче не обнаруживается.
Поверхностные микозы кожи:
— микозы голеней, kaki dan pergelangan tangan;
— микозы туловища;
— микозы бороды;
- kandidiasis;
— Pityriasis Versicolor.
Крем следует наносить на пораженные участки кожи равномерным тонким слоем 2 раза/сут с захватом примерно 1 см поверхности здоровой кожи.
Продолжительность лечения зависит от этиологии возбудителя и локализации инфекции. Симптомы заболевания исчезают, sebagai peraturan, melalui 2-4 dalam seminggu. Рекомендуемая продолжительность лечения – 4 dalam seminggu.
Reaksi Tempatan: Contact Dermatitis.
Возможны быстро проходящие эритематозные реакции, не требующие отмены препарата.
— повышенная чувствительность к сертаконазолу, производным имидазола или другим компонентам препарата.
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований по безопасности применения Залаина® при беременности и в период лактации не проводилось. Permohonan kehamilan boleh didapati hanya dalam kes-kes, когда предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В период лактации не следует наносить крем на молочные железы. Данных о применении препарата в период лактации в настоящее время нет, поэтому при необходимости назначения препарата матери в период лактации следует индивидуально решать вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Препарат не применяется в офтальмологической практике.
Не рекомендуется использование кислотных моющих средств (в кислой среде усиливается размножение грибов Candida spp.).
Учитывая наружный способ применения, передозировка препарата Залаин® маловероятна. При случайном приеме препарата внутрь показано симптоматическое лечение.
Клинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Залаин® с другими лекарственными средствами не установлено.
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Ubat perlu disimpan daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu di bawah 25 ° c. Jangka hayat- 3 tahun.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More