ВИНПОЦЕТИН

Bahan aktif: Винпоцетин
Apabila ATH: N06BX18
KFG: Penyediaan, meningkatkan peredaran darah dan metabolisma di dalam otak
ICD-10 kod (keterangan): F01, F07, G45, G45.0, (G) 58.0, H34, (H) 35.0, H 35.3, H40.5, H81, (H) 81.0, (H) 57.8, I61, I63, (I) 41.8, (I) 41.9, I69, N 59.1, N 95.3
Apabila FMC: 02.15
Pengeluar: ALSI Pharma CJSC (Rusia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet putih atau putih dengan kilauan warna kekuningan, Borang ploskotsylindricescoy, satu lembaran dan Valium.

Eksipien: laktosa, Koloidal silikon dioksida (aerosol), kanji kentang, talkum, magnesium stearat.

10 Pieces. – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (3) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (4) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (5) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Вазодилатирующее средство. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са ²⁺ – зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (AMФ), циклического гуанозинмонофосфата (cGMP), ATF, norepinephrine, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; mempunyai kesan antioksida ke.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта “обкрадывания” и усиливает кровоснабжение, terutamanya, в ишемизированных участках мозга.

Pharmacokinetics

Быстро всасывается. T_maks – 1 tidak. Всасывание происходит, terutamanya, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечникане подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Protein kesambungan – 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь – 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Pelepasan 66,7 /. превышает плазменный объем печени (50 /), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T_1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Menembusi melalui halangan placental.

Testimoni

— неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (Bil. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; serangan ischemic fana; сосудистая деменция; kekurangan vertebrobaziliarnaya; serebral arteriosclerosis; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, Kaedah temubual); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

— возрастные сосудистые или токсические (ubat-ubatan) pendengaran, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;

— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Regimen pelega

dalam oleh 5 mg (1 tab.) Selepas makan. Препарат применяется 3 kali / hari. Начальная суточная доза составляет 15 mg. Dos harian maksimum 30 mg. Продолжительность курса лечения до 3 Bulan. Возможны повторные курсы 2-3 kali setahun.

Dengan заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Kesan-kesan sampingan

Kardio-vaskular sistem: изменение ЭКГ (депрессия ST, elongation QT selang), tachycardia, arrythmia, lability AD, rasa panas berkelip.

CNS: gangguan tidur (insomnia, mengantuk meningkat), pening, sakit kepala, kelemahan umum, meningkat peluh.

Pihak sistem penghadaman: mulut kering, loya, pedih ulu hati.

Reaksi alahan kulit.

Kontra

— острая фаза геморрагического инсульта, penyakit arteri koronari, выраженные аритмии.

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

- Mengandung (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, mungkin, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

- Laktasi (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

— дети до 18 tahun (в связи с недостаточностью данных).

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Semasa hamil dan laktasi

Dadah contraindicated in mengandung dan laktasi.

Arahan khas

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, menyebabkan elongation QT selang, требует периодического контроля ЭКГ.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Overdose

Gejala: meningkatkan kesan sampingan penampilan.

Rawatan: pembersihan gastrik, kaunter penyambut tetamu karbon, terapi gejala.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (хлоранолол, pindolol), клопамидом, glibenclamide, digoxin, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, imipraminom.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. В сухом защищенном от света месте, Apabila suhu berada bukan di atas 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh 5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh, ditunjukkan pada pakej.