Peningkatan lilitan kepala, makrosefali: apa dia, sebab-sebab, gejala, diagnostik, rawatan, pencegahan

Peningkatan lilitan kepala; Macrocephaly

Apa itu macrocephaly?

Macrocephaly ialah istilah perubatan, digunakan untuk menggambarkan lilitan kepala yang luar biasa besar. Walaupun istilah ini sering digunakan secara bergantian dengan "megalocephaly", yang merujuk kepada peningkatan saiz otak, makrosefali boleh disebabkan oleh banyak faktor, termasuk peningkatan jumlah cecair atau bahan lain dalam tengkorak, atau hanya mempunyai lebih banyak, daripada saiz kepala purata.

Macrocephaly biasanya didiagnosis pada bayi dan kanak-kanak kecil.. Dalam sesetengah kes, ia mungkin hadir semasa lahir., manakala yang lain mungkin berkembang dari semasa ke semasa. Yang penting, bahawa makrosefali dengan sendirinya tidak semestinya menunjukkan penyakit.

Punca makrosefali

Terdapat beberapa faktor, yang boleh menyumbang kepada perkembangan makrosefali:

• Faktor genetik. Dalam sesetengah kes, makrosefali boleh diwarisi. Beberapa penyakit genetik, seperti sindrom Sotos atau makrosefali keluarga, boleh menyebabkan saiz kepala yang luar biasa besar.
• Gidrocefaliâ. Keadaan ini berlaku apabila terdapat terlalu banyak cecair serebrospinal di dalam otak., yang menyebabkan pengembangan tengkorak.
• Hidrosefalus luaran jinak. Keadaan ini dicirikan oleh pengumpulan cecair antara otak dan tengkorak., membawa kepada pembesaran kepala. Walau bagaimanapun,, tidak seperti hidrosefalus., ia biasanya tidak menyebabkan gejala neurologi yang lain.
• Craniosynostosis. Keadaan ini berlaku, apabila jahitan di antara tulang tengkorak bercantum lebih awal, yang membawa kepada bentuk kepala yang salah.
• Tumor. Dalam kes yang jarang berlaku, tumor di otak atau tengkorak boleh menyebabkan makrosefali.
• Mucopolysaccharidosis. Penyakit, di mana badan tidak boleh memecahkan rantaian panjang molekul gula (Sindrom Gurler atau Morquio).
• penyakit Kanavan (keadaan, yang mempengaruhi, bagaimana badan rosak dan menggunakan protein, dipanggil asid aspartik).
• Pendarahan di dalam tengkorak.
• Penyakit-penyakit lain. Sesetengah penyakit, seperti neurofibromatosis, sindrom kecacatan hemimegalencephaly atau megalencephaly-capillary, boleh menyebabkan peningkatan saiz kepala.

Gejala makrosefali

Gejala utama makrosefali ialah lilitan kepala yang luar biasa besar.. Walau bagaimanapun, ini dengan sendirinya tidak semestinya menunjukkan penyakit.. Gejala-gejala lain mungkin termasuk:

• Fontanel yang membonjol (bintik-bintik lembut di kepala) pada bayi.
• Sawan
• Kurang selera makan dan mudah marah pada bayi
• Sakit Kepala
• Muntah
• Masalah penglihatan

Bila hendak berjumpa doktor

Jika anda perasan, bahawa lilitan kepala anak anda lebih besar daripada purata atau mempunyai mana-mana gejala di atas, adalah penting untuk menghubungi doktor anak anda. Ia boleh membantu menentukan, sama ada ujian atau rawatan lanjut diperlukan.

Soalan, yang mungkin ditanya oleh doktor anda

Jika anda membawa anak anda berjumpa doktor dengan kebimbangan mengenai makrosefali, dia boleh bertanya soalan yang berbeza, untuk membantu menentukan punca utama. Beberapa soalan, yang boleh mereka tanya, termasuk:

• Bilakah anda mula-mula perasan, bahawa kepala anak anda lebih besar daripada purata?
• Adakah mereka mengalami gejala lain, seperti sakit kepala atau sawan?
• Adakah sesiapa dalam keluarga anda mempunyai saiz kepala yang luar biasa besar??
• Adakah anak anda mempunyai sebarang kajian pengimejan?, seperti tomografi berkomputer atau pengimejan resonans magnetik?
• Apakah penyakit atau pembedahan lain yang pernah dialami oleh anak anda pada masa lalu??

Diagnosis makrosefali

Diagnosis makrosefali biasanya termasuk pemeriksaan fizikal untuk mengukur lilitan kepala kanak-kanak dan menilai sebarang gejala neurologi lain.. Pekerja kesihatan juga boleh bertanya tentang sejarah keluarga, peristiwa penting dan sebarang penyakit atau pembedahan lain, dibawa oleh kanak-kanak itu.

Sekiranya penilaian lanjut diperlukan, kajian pengimejan boleh diarahkan untuk menilai keadaan otak dan tengkorak, seperti tomografi berkomputer atau pengimejan resonans magnetik. Ujian darah juga boleh diarahkan untuk memeriksa gangguan genetik atau keadaan perubatan asas lain..

Rawatan makrosefali

Rawatan untuk makrosefali akan bergantung kepada punca asas. Dalam sesetengah kes, rawatan mungkin tidak diperlukan, jika makrosefali tidak dikaitkan dengan sebarang penyakit lain.

Jika punca makrosefali adalah hidrosefalus atau hidrosefalus luaran jinak, rawatan mungkin termasuk shunt untuk mengalirkan cecair serebrospinal yang berlebihan dari otak.

Jika penyebab makrosefali adalah craniosynostosis, pembedahan mungkin diperlukan untuk membetulkan gabungan pramatang tulang tengkorak.

Jika punca makrosefali adalah tumor, rawatan mungkin termasuk pembedahan untuk membuang tumor atau terapi sinaran.

Dalam kes-kes, apabila makrosefali disebabkan oleh gangguan genetik, rawatan mungkin termasuk pemantauan berterusan dan penjagaan sokongan untuk menguruskan gejala dan mencegah komplikasi.

Rawatan di rumah untuk makrosefali

Tiada rawatan rumah khusus untuk makrosefali.. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk mengikuti semua pelan rawatan, temujanji doktor, dan menghadiri temujanji berikutnya, untuk memantau saiz kepala bayi dan kesihatan keseluruhan.

Jika anak anda mengalami sakit kepala atau ketidakselesaan lain, dikaitkan dengan makrosefali, ubat penahan sakit yang dijual bebas mungkin disyorkan, seperti acetaminophen. Sentiasa semak dengan doktor anak anda, sebelum memberi sebarang ubat.

Pencegahan makrosefali

Oleh kerana makrosefali boleh disebabkan oleh pelbagai sebab, tiada cara yang pasti untuk mencegahnya. Walau bagaimanapun, pengesanan awal dan rawatan sebarang keadaan asas boleh membantu mencegah komplikasi dan menguruskan gejala..

Adalah penting untuk kerap menjalani pemeriksaan pencegahan kanak-kanak dengan doktor yang hadir., mengikuti pertumbuhan dan perkembangannya. Jika anda mempunyai sebarang kebimbangan tentang saiz kepala anak anda atau sebarang gejala lain, jangan teragak-agak untuk menghubungi doktor anda.

Rujukan dan kesusasteraan

Bamba V, Kelly A. Penilaian pertumbuhan. Di: Kliegman RM, St. Permata JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Buku Teks Pediatrik. 21st ed. Philadelphia, PA: Lain-lain; 2020:Chap 27.

Mitchell AL. Keabnormalan kongenital. Gangguan dalam bentuk dan saiz kepala. Di: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff dan Perubatan Neonatal-Perinatal Martin. 11TH Ed. Philadelphia, PA: Lain-lain; 2020:Chap 30.