CIPROLET

Bahan aktif: Ciprofloxacin
Apabila ATH: J01MA02
KFG: Fluoroquinolone dadah anti-bakteria
Apabila FMC: 06.17.02.01
Pengeluar: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. (India)

DOS BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Penyelesaian untuk infusi dalam bentuk telus, бесцветной или светло-желтой жидкости.

1 ml1 fl.
ciprofloxacin2 mg200 mg

Eksipien: Natrium Klorida, asid laktik, disodium Edetate, asid sitrik monohydrate, natrium Hidroksida, asid hlorovodorodnaâ, air d / dan.

100 ml – botol (1) в комплекте с петлей для крепления – pek kadbod.

 

Kesan farmakologi

Ципрофлоксацин является антимикробным препаратом группы фторхинолонов.

Механизм действия ципрофлоксацина связан с воздействием на ДНК-гиразу (топоизомеразу) bakteria, играющую важную роль в репродукции бактериальной ДНК. Препарат оказывает быстрое бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения.

Спектр действия ципрофлоксацина включает следующие виды грам(-) и грам(+) Mikroorganisma:

E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, Edwardsiella, Proteus (индолположительные и индолотрицательные) , Providencia, Moprganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Рlesiomonas, Pasteurella, Haemophilus, Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Ципрофлоксацин эффективен в отношении бактерий, продуцирующих бета-лактамазы.

Чувствительность к ципрофлоксацину варьирует у: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Pyogenes Streptococcus, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobaсterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum

Чаще всего резистентны: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroid. Анаэробы за некоторым исключением умеренно чувствительны (Peptococcus, Peptostreptococcus) или устойчивы ( Bacteroides).

Ципрофлоксацин не действует на Treponema pallidum и грибы.

Резистентность к ципрофлоксацину вырабатывается медленно и постепенно, плазмидная резистентность отсутствует.

Ципрофлоксацин активен в отношении возбудителей, резистентных, sebagai contoh, к беталактамным антибиотикам, аминогликозидам или тетрациклинам.

 

Pharmacokinetics

После внутривенного введения ципрофлоксацина высокая концентрация в плазме крови (kepada 4 ug / ml) dicapai melalui 20-30 minit. Связывание с белками плазмы крови незначительно (20-40%). Jumlah pengagihan – 2-3 l / kg.

Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани. Selepas kira-kira 2 часа после приема внутрь или внутривенного введения он обнаруживается в тканях и жидкостях организма во много раз больших концентрациях, daripada dalam pembawaan serum. Ципрофлоксацин выводится из организма в основном в неизмененном виде главным образом через почки. Период полувыведения из плазмы как после приема внутрь, так и после внутривенного введения составляет от 3 kepada 5 jam.

Значительные количества препарата выводятся также с желчью и калом, поэтому только значительные нарушения функции почек ведут к замедлению выведения.

 

Testimoni

Лечение неосложненных и осложненных инфекций, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату:

  • jangkitan saluran pernafasan. При амбулаторном лечении пневмококковых пневмоний ципрофлоксацин не является препаратом первой очереди, но он показан при пневмониях, вызываемых например клебсиеллами, энтеробактером, бактериями рода Pseudomonas, гемофильными палочками, бактериями рода Branhamella, легионеллами, staphylococci;
  • инфекции среднего уха и придаточных пазух носа, особенно если они вызваны грамотрицательными бактериями, включая бактерии рода Pseudomonas, или стафилококками;
  • jangkitan Mata;
  • инфекции почек и мочевыводящих путей;
  • jangkitan kulit dan tisu lembut;
  • tulang dan jangkitan bersama;
  • jangkitan pelvis (включая аднексит и простатит); gonorea; инфекции ЖКТ;
  • инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей;;
  • peritonitis;
  • sepsis.

Профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (например при лечении иммунодепрессантами и при нейтропении);

Избирательная деконтаминация кишечника на фоне лечения иммунодепрессантами.

 

Regimen pelega

При отсутствии особых предписаний врача рекомендуются следующие ориентировочные дозы:

Petunjuk untuk digunakan / Разовые /суточные дозы для взрослых

Неосложненные инфекции нижних и верхних мочевых путей / 2 x 100 mg

Осложненные инфекции мочевых путей (в зависимости от степени тяжести) / 2 x 200 mg

Pernafasan Jangkitan Saluran / 2 x 200-400 mg

Прочие инфекции / 2 x 200-400 mg

Острую гонорею и острый неосложненный цистит у женщин можно лечить разовой дозой в 200 mg (secara intravena).

При инфекциях мочевыводящих путей, в том числе при острой неосложненной гонорее, ципрофлоксацин можно вводить внутривенно в дозе 100 mg 2 sekali sehari.

При инфекциях дыхательных путей в зависимости от тяжести и возбудителя ципрофлоксацин вводят в дозе 200-400 mg 2 sekali sehari, при прочих инфекциях – pada 200-400 mg 2 sekali sehari. По мере улучшения состояния больного переходят на прием препарата внутрь.

Больные с нарушением функции почек:

При клиренсе креатинина менее 20 ml / min ( или уровне сывороточного креатинина выше 3 мг/100мл) dilantik: 2 раза в день половинную стандартную дозу или 1 раз в день полную стандартную дозу.

Больные с нарушениями функции печени:

Подбора дозы не требуется.

Sakit, находящиеся на перитонеальном диализе :

При перитоните ципрофлоксацин назначают внутрь по 0,5 g 4 раза в сутки или добавляют препарат в виде раствора для инфузии в дозе 0,05 g 4 раза в сутки на 1 л диализата интраперитонеально.

Продолжительность применения:

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологического исследования.

Наличие Ципролета в двух лекарственных формах позволяет начинать лечение тяжелых инфекций внутривенно и продолжать его перорально.

Рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 3 дней после нормализации температуры или исчезновения клинических симптомов. Длительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 hari. При инфекциях почек, мочевыводящих путей и брюшной полости – kepada 7 hari. При остеомиелите курс лечения может составлять до 2 bulan. При остальных инфекциях курс лечения – 7-14 hari. У больных со сниженным иммунитетом лечение проводят в течение всего периода нейтропении.

Mod permohonan:

Продолжительность инфузии должна составлять 30 мин при дозе 200 mg 60 мин при дозе 400 mg. Раствор препарата можно вводить неразведенным или после добавления к другим инфузионным растворам.

Раствор ципрофлоксацина содержит 0,9% хлорида натрия и совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% раствором хлорида натрия, раствором Рингера, и Рингер-лактатным раствором Хартманна, 5% dan 10% растворами глюкозы, 10% раствором фруктозы, serta 5% penyelesaian glukosa, mengandungi 0,225% atau 0,45% хлорида натрия.

 

Kesan-kesan sampingan

Ципрофлоксацин хорошо переносится больными. При лечении ципрофлоксацином могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные явления:

Kardio-vaskular sistem: dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku – tachycardia, berkelip Panas, Migrain, pengsan.

Со стороны ЖКТ и печени: loya, muntah, cirit-birit, masalah penghadaman, sakit perut, kembung perut, tiada selera makan.

Со стороны нервной системы и психики: pening, sakit kepala, keletihan, insomnia, pengujaan, gegaran; dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku: периферические нарушения чувствительности, Berpeluh, Unsteadiness gaya berjalan, sawan, чувство страха и растерянности, mimpi buruk, kemurungan, halusinasi, pelanggaran deria rasa dan bau, gangguan penglihatan (diplopia, hromatopsija), sonitus, временная тугоухость особенно на высокие звуки. В случае появления этих реакций следует немедленно отменить препарат и уведомить лечащего врача.

Daripada sistem hematopoietik: eozinofiliya, leukopenia, thrombocytopenia, tidak pernah – leukocytosis, trombozitos, anemia gemoliticheskaya.

Аллергические и иммунопатологические реакции: ruam kulit, gatal, demam dadah, а также фотосенсибилизация; jarang – angioedema, bronchospasm, arthralgia; tidak pernah – kejutan anafilakticheskiy, Myalgia, Sindrom Stevens-Johnson, Sindrom Lyell ini, intersticial'nyj jed, hepatitis.

Reaksi Tempatan: radang urat darah

Sistem muskuloskeletal: имеются единичные сообщения, что применение ципрофлоксацина сопровождалось разрывами сухожилий плеча, рук и Ахиллова сухожилия, требовавшими хирургического вмешательства. При появлении жалоб лечение следует прекратить. Влияние на лабораторные показатели: особенно у больных с нарушениями функции печени может отмечаться временное увеличение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы, а также холестатическая желтуха: временное повышение концентрации мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, gipyerglikyemiya.

 

Kontra

  • повышенная чувствительность к ципрофлоксацину и другим препаратам группы хинолонов
  • kehamilan
  • laktasi
  • kanak-kanak dan remaja.

 

Semasa hamil dan laktasi

Mengambil dadah contraindicated.

 

Arahan khas

Tidak didokumenkan.

 

Overdose

Data tidak dibentangkan.

 

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

При одновременном применении ципрофлоксацина и теофиллина следует контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и корректировать его дозу, tk. может наблюдаться нежелательному повышению концентрации теофиллина в сыворотке крови и развитие соответствующих побочных эффектов.

При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина в отдельных случаях наблюдалось увеличение концентрации сывороточного креатинина, поэтому у таких больных необходим частый (2 kali seminggu) контроль этого показателя.

При одновременном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия варфарина.

Опыты на животных показали, что очень высокие дозы хинолонов и некоторых нестероидных противовоспалительных средств (но не ацетилсалициловой кислоты) могут вызвать судороги. Однако у больных такого рода лекарственных взаимодействий не наблюдалось.

Ципрофлоксацин может применяться в комбинациях с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, disebabkan oleh perumah, c мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками – dengan jangkitan streptococcal; с изоксазоилпенициллинами, vankomitinom – Apabila jangkitan Staphylococcal, с метронидазолом, клиндамицином – dengan jangkitan anaerobik.

 

Menyimpan terma dan syarat

В сухом темном месте при температуре до 25оС.

Pembekuan.

Tarikh tamat tempoh – указан на этикетке.

Butang kembali ke atas