ТРИМЕТАЗИД

Bahan aktif: Trimetazidine
Apabila ATH: C01EB15
KFG: Penyediaan, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии
ICD-10 kod (keterangan): (H) 35.0, H81, (H) 57.8, i20, R42
Apabila FMC: 01.12.09
Pengeluar: Farmaseutikal Kerja Polfa di Pabianice Joint-Stock Company (Poland)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet, bersalut merah, pusingan, lenticular; на изломе видны два слоя.

Eksipien: microcrystalline selulosa, croscarmellose, povidone, magnesium stearat.

Komposisi shell: метилгидроксипропилцеллюлоза Е5, метилгидроксипропилцеллюлоза Е15, selulosa hydroxypropyl, polietilena glikol, лак кошениловый красный, кошениловый красный.

20 Pieces. – blisterы (3) – pek kadbod.
30 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
60 Pieces. – botol kaca gelap (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Антиангинальный препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Membekalkan antihipoksik, гипотензивное и коронародилатирующее действие.

Непосредственно улучшает метаболизм кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот. Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.

При стенокардии сокращает частоту приступов. Melalui 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.

Pharmacokinetics

Penyerapan

После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Bioketersediaan 90%. Sekali di dalam dos yang 20 mg C_maks dicapai melalui 2 h dan kira-kira 55 ng / ml.

Peruntukan

Mudah diterapkan melalui halangan gistogematicalkie. Menghubungkan plasma protein adalah 16%.

Pengeluaran

Melaporkan berita, mengenai 60% – dalam bentuk tidak berubah. T_1/2 – 4.5-5 tidak.

Testimoni

-CHD, angina (sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu);

— хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом;

— головокружение сосудистого происхождения;

— лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (sonitus, pendengaran).

Regimen pelega

Триметазид назначают внутрь в дозе 60 mg/hari 2-3 kemasukan. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.

Таблетки принимают во время еды.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: jarang – kesakitan epigastric, loya, muntah.

Reaksi alahan: gatal-gatal.

Lain-lain: sakit kepala, perasaan berdebar-debar.

Kontra

- Kegagalan buah pinggang (CC<15 ml / min);

- disfungsi hati yang teruk;

- Kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun;

- Mengandung;

-laktasi (menyusukan bayi);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Semasa hamil dan laktasi

Триметазид противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Arahan khas

На фоне применения препарата у пациентов с ИБС существенно снижается суточная потребность в нитратах.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Триметазидне влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, memerlukan tindak balas psikomotor berkelajuan tinggi.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Триметазид не сообщалось.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Лекарственное взаимодействие препарата Триметазид не описано.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Препарат следует хранить в защищенном от влаги и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.