ТРИМЕКТАЛ
Bahan aktif: Trimetazidine
Apabila ATH: C01EB15
KFG: Penyediaan, улучшающий метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии
ICD-10 kod (keterangan): (H) 35.0, H81, (H) 57.8, i20, R42
Apabila FMC: 01.12.09
Pengeluar: JSC KE PUNCAK (Rusia)
Borang dos, komposisi dan pembungkusan
Kapsul pepejal gelatine, №3, белого/оранжевого цвета; kandungan kapsul – serbuk putih, atau hampir putih.
1 Caps. | |
триметазидина дигидрохлорид | 20 mg |
Eksipien: laktosa, tepung jagung, povidone (polyvinylpolypyrrolidone), kalsium stearat (октадеканоат).
Shell komposisi kapsul: Gelatin, azorubin (Harga yang meningkat 1.3%), “солнечный желтый” (E110), Titanium dioksida (E171).
10 Pieces. – packings Valium planimetric (6) – pek kadbod.
20 Pieces. – packings Valium planimetric (3) – pek kadbod.
60 Pieces. – balang polimer (1) – pek kadbod.
Kesan farmakologi
Антигипоксический и антиангинальный препарат. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), melalui 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД.
Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах.
При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.
Pharmacokinetics
Penyerapan
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Bioavailabiliti – 90%. Time (C)maks dalam plasma – 2 tidak. После однократного приема триметазидина в дозе 20 mg Cmaks adalah kira-kira 55 ng / ml.
Peruntukan
Menghubungkan protein plasma darah – 16%.
Mudah diterapkan melalui halangan gistogematicalkie.
Pengeluaran
T1/2 adalah 4.5-5 tidak. Выводится из организма почками, mengenai 60% – dalam bentuk tidak berubah.
Testimoni
-CHD: mencegah angin ahmar (в комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружения сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (sonitus, pendengaran).
Regimen pelega
Dadah ini diambil secara lisan, pada masa penghantaran.
Regimen dosing disyorkan – 2-3 kapsul (40-60 mg)/hari dalam 2-3 kemasukan. Курс лечения врач устанавливает индивидуально.
Kesan-kesan sampingan
Reaksi alahan: gatal-gatal.
Daripada sistem penghadaman: jarang – stomachalgia, loya, muntah.
CNS: jarang – sakit kepala.
Kardio-vaskular sistem: berdebar-debar.
Kontra
- Kegagalan buah pinggang (CC kurang daripada 15 ml / min);
- disfungsi hati yang teruk;
- Mengandung;
- Laktasi (menyusukan bayi);
- Sehingga umur 18 tahun (Keselamatan dan keberkesanan tidak telah dipasang);
- Hipersensitiviti kepada dadah.
Semasa hamil dan laktasi
Dadah contraindicated in mengandung dan laktasi (menyusukan bayi).
Arahan khas
На фоне лечения препаратом у больных с ИБС происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, memerlukan tindak balas psikomotor berkelajuan tinggi.
Overdose
Pada masa ini, kes-kes dadah berlebihan yang dilaporkan.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Тримектал® tidak terdapat.
Bidang farmasi
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Menyimpan terma dan syarat
Senarai B. Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, Kering, tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.