ТРАВОГЕН

Bahan aktif: Izokonazol
Apabila ATH: D01AC05
KFG: Ubat antikulat bagi permohonan luar
ICD-10 kod (keterangan): (B) 35.0, (B) 21.9, (B) 21.9, (B) 22.0, (B) 22.1, (B) 36.0, (B) 37.2, B37.3, B37.4, L 08.1
Kod FSC: 08.02.01
Pengeluar: INTENDIS GmbH {Jerman}

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Krim 1% putih atau sedikit kekuningan, legap.

Eksipien: cecair dihadiri oleh penyelidik bagi, sorbitana stearate, polysorbate 60, cetilstearilovyj alkohol, Vaseline putih, Air yang ditapis.

20 g – tiub aluminium (1) – pek kadbod.
50 g – tiub aluminium (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Препарат для наружного применения, imidazola terbitan sintetik. Обладает противогрибковой активностью, действует фунгистатически.
Aktif terhadap dermatophyte Trichophyton spp., Microsporum spp., Yis, acuan, yis dan drojjepodobnykh kulat Candida, serta Corynebacterium minutissium (penyepaduan eritrazma). Ia menunjukkan aktiviti antibakteria berbanding bakteria tertentu Gram-positive (Streptococcus dan Staphylococcus).

Pharmacokinetics

Apabila digunakan pada kulit penyerapan adalah diabaikan.

Testimoni

Jangkitan kulat kulit, Bil. sekunder dijangkiti:

kaki - mikozy;

— dermatomikozy melicinkan kulit (Bil. dengan penempatan di lipatan kulit, межпальцевых пространствах, kawasan luar keldai);

— eritrazma.

Regimen pelega

Травоген наносят тонким слоем на пораженные участки кожи и слегка втирают: prosedur ini dilakukan 1 masa / hari.

Курс лечения обычно составляет не менее 2-3 minggu, а в рефрактерных к терапии случаях (khususnya, при поражении межпальцевых пространств) – до 4 minggu. Возможно проведение и более длительного курса лечения.

Для предотвращения рецидива после разрешения клинических проявлений лечение следует продолжить еще в течение 2 minggu.

Kesan-kesan sampingan

Reaksi dermatologi: jarang – kerengsaan kulit (ощущение жжения и зуда, erythema).

Reaksi alahan: в отдельных случаях – кожные проявления.

Jarang: reaksi alahan.

Sebagai peraturan, Травоген переносится хорошо, Walaupun apabila digunakan pada kulit yang sensitif.

Kontra

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Semasa hamil dan laktasi

Клинический опыт применения при беременности препаратов, содержащих изоконазол, не дает указаний на риск тератогенности у человека.

Ia tidak mungkin, что при наружном применении в терапевтических дозах изоконазол будет выделяться с грудным молоком.

Arahan khas

Dadah yang dimaksudkan untuk kegunaan luar sahaja.

При отсутствии терапевтического эффекта в указанные сроки пациент должен обратиться к врачу.

Apabila tanda-tanda, свидетельствующих о повышенной чувствительности или раздражении, ubat perlu diangkat.

Anda harus mengelak daripada ubat-ubat Mata.

Пациент должен информировать врача о появлении любых нежелательных эффектах на фоне лечения Травогеном, Selain pengambilan ubat-ubatan lain yang serentak.

Gunakan dalam Pediatrics

Kanak-kanak bawah 2 tahun препарат назначают только по строгим показаниям и под контролем врача.

Overdose

До настоящего времени сообщений о передозировке препарата не имеется. В связи с низкой токсичностью изоконазола нет оснований ожидать риска острой интоксикации после разового применения в высокой дозе или непреднамеренного приема препарата внутрь.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Percubaan-percubaan klinikal dan aplikasi dalam bidang perubatan pula mendedahkan mana-mana ketidakserasian atau interaksi dengan dadah lain.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Ubat perlu disimpan daripada jangkauan kanak-kanak, при температуре не выше 30°C. Jangka hayat- 5 tahun.