ТАМОКСИФЕН
Bahan aktif: Tamoxifen
Apabila ATH: L02BA01
KFG: Антиэстрогенный препарат с противоопухолевым действием
Apabila FMC: 15.13.01
Pengeluar: ORION CORPORATION (Finland)
DOS BORANG, STRUKTUR DAN PEMBUNGKUSAN
Tablet pusingan, lenticular, от белого с желтоватым до белого с кремово-желтоватым оттенком цвета, с цифрой “10” pada satu bahagian yang.
| 1 tab. | |
| тамоксифена цитрат | 15.2 mg, |
| что эквивалентно содержанию тамоксифена | 10 mg |
30 Pieces. – botol polietilena (1) – pek kadbod.
100 Pieces. – botol polietilena (1) – pek kadbod.
Tablet pusingan, lenticular, от белого с желтоватым до белого с кремово-желтоватым оттенком цвета, с цифрой “20” pada satu bahagian yang.
| 1 tab. | |
| тамоксифена цитрат | 30.4 mg, |
| что эквивалентно содержанию тамоксифена | 20 mg |
Eksipien: tepung jagung, monohydrate laktosa, povidone, kanji natrium Valium, magnesium stearat, Air yang ditapis.
30 Pieces. – botol polietilena (1) – pek kadbod.
100 Pieces. – botol polietilena (1) – pek kadbod.
PENERANGAN TENTANG BAHAN AKTIF
Kesan farmakologi
Antineoplastic. Антиэстроген. Блокирует рецепторы эстрогенов и таким образом тормозит прогрессирование опухолевого заболевания, стимулируемого эстрогенами.
Pharmacokinetics
Тамоксифен метаболизируется в печени, подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Выводится с желчью в виде метаболитов.
Testimoni
Рак молочной железы у женщин в менопаузе, рак грудной железы у мужчин после кастрации, kanser buah pinggang, melanoma (содержащая эстрогенные рецепторы), kanser ovari; рак предстательной железы при резистентности к другим лекарственным средствам.
Regimen pelega
Mod yang ditetapkan secara individu, Bergantung pada bukti-bukti yang, состояния пациента и применяемой схемы противоопухолевой терапии.
Kesan-kesan sampingan
Daripada sistem penghadaman: loya, muntah, Peningkatan transaminases hati; dalam beberapa kes – жировая инфильтрация печени, Cholestasis, hepatitis.
CNS: jarang – kemurungan, pening, sakit kepala, radang urat saraf optik.
Dari organ penglihatan: jarang – retinopathy, keratopathy, Katarak.
Daripada sistem hematopoietik: jarang – thrombocytopenia, leukopenia.
Di pihak sistem endokrin: perempuan – gipyerplaziya endomyetriya, pendarahan faraj, pasang surut, peningkatan indeks jisim badan; lelaki – mati pucuk, nafsu berahi semakin berkurangan.
Kardio-vaskular sistem: bengkak, thromboembolism, radang urat darah.
Reaksi dermatologi: alopecia, ruam, gatal.
Lain-lain: боли в костях и очагах поражения, demam.
Kontra
Thrombophlebitis, kehamilan, повышенная чувствительность к тамоксифену.
Semasa hamil dan laktasi
Тамоксифен противопоказан к применению при беременности. Jika perlu, penggunaan laktasi perlu menghentikan penyusuan susu ibu.
Yang kajian eksperimen установлено тератогенное действие тамоксифена.
Arahan khas
С осторожностью применяют при лейкопении, ubatan, hypercalcemia, у пациентов с катарактой, гиперлипидемией.
В процессе лечения следует регулярно контролировать картину периферической крови (особенно количество тромбоцитов); уровень кальция и глюкозы в крови; при длительном применении показано наблюдение окулиста (setiap 3 Bulan).
Не следует сочетать с препаратами, содержащими гормоны, особенно эстрогены.
Bersama-sama dengan penggunaan ubat-ubatan, оказывающими влияние на свертывающую систему крови, необходима коррекция дозы тамоксифена.
Yang kajian eksperimen установлено канцерогенное действие тамоксифена.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
При одновременном применении с антикоагулянтами производными кумарина повышается риск усиления антикоагулянтного действия; с цитостатиками – возможно повышение риска тромбообразования.
При одновременном применении с аллопуринолом возможно гепатотоксическое действие; с аминоглутетимидом – уменьшение концентрации тамоксифена в плазме, nampaknya, вследствие повышения его метаболизма.
Pesakit, получающих тамоксифен, возможно пролонгирование нервно-мышечной блокады, вызванной атракурием.
При одновременном применении бромокриптина возможно усиление допаминергического действия бромокриптина.
Pesakit, получающих тамоксифен, при применении варфарина возникает риск развития угрожающей клинической ситуации: возможны пролонгирование протромбинового времени, gematuriya, hematoma.
При одновременном применении с митомицином повышается риск развития гемолитико-уремического синдрома.
Возможно уменьшение концентрации тамоксифена в плазме крови, yang, nampaknya, обусловлено индукцией изофермента CYP3A4 под действием рифампицина.
Эстрогены могут уменьшать терапевтический эффект тамоксифена.
