Стронция [89 Sr] хлорид

Apabila ATH:
V10BX01

Ciri-ciri.

Радиоизотопное средство. Стерильный, непирогенный, водный раствор стронция 89 хлорида с рH 4–7,5, содержит 10,9–22,6 мг/мл вещества; радиоактивная концентрация — 37 МБк/мг (1 мКи/мл), специфическая активность — 2,96–6,17 МБк/мг (80–167 мкКи/мг) при калибровке. Распадается с бета-излучением с Т_1/2 - 50,5 hari.

Kesan farmakologi.
Protivoopujolevoe.

Permohonan.

Паллиативная терапия боли в костях (в качестве альтернативного метода или дополнения к наружной лучевой терапии) у отдельных пациентов с множественными болезненными костными метастазами при различных формах рака, Bil. при раке предстательной железы, молочной железы и др.

Kontra.

Hipersensitiviti.

Sekatan dikenakan.

Очень короткий прогнозируемый период жизни (kurang 3 Bulan), nyata mielosuprescia (с уровнем тромбоцитов менее 60000/мкл и уровнем лейкоцитов менее 2400/мкл), особенно вследствие предшествующей или сопутствующей химио- или радиотерапии; компрессия спинного мозга (вследствие метастатического поражения), masalah lemah kawalan kencing air kencing (при возможности катетеризации для обеспечения радиационной гигиены), halangan saluran kencing, требующая катетеризации (при соблюдении правил радиационной безопасности при обращении с мочой), Kanak-kanak berumur (Keselamatan dan keberkesanan tidak ditakrifkan).

Mengandung dan menyusukan bayi.

Применение при беременности противопоказано. Адекватные и хорошо контролируемые исследования во время беременности у человека не проводились. Радиоизотопные препараты не рекомендуются для лечения в течение беременности из-за риска облучения плода. Стронция 89 хлорид может оказывать токсическое влияние на костный мозг плода. Учитывая возможность воздействия облучения на плод в случае, когда наличие или отсутствие беременности не установлено, выполнение тестов на наличие беременности может предотвратить неумышленное назначение Sr89 при беременности.

Женщины детородного возраста должны быть предупреждены о необходимости избегать наступления беременности. Стронция 89 хлорид может проникать в грудное молоко, учитывая потенциальный риск для новорожденного при радиационном воздействии при назначении Sr89 кормящим матерям рекомендуется прекращение грудного вскармливания.

Kesan-kesan sampingan.

Угнетение костного мозга, сопровождающееся тромбоцитопенией (необычные кровотечения и кровоподтеки, hitam, tarry najis, появление крови в моче или стуле, точечные красные пятнышки на коже), и лейкопенией (batuk atau serak, demam atau kesejukan, боль внизу спины или в боку, menyakitkan atau sukar membuang air kecil), реакция обострения (преходящее усиление болей в течение 36–72 ч после инъекции), ощущение жара при быстром (kurang 30 dengan) введении.

Kerjasama.

Persediaan, вызывающие дискразию крови, усиливают лейкопению и тромбоцитопению. Persediaan, mengandungi kalsium, уменьшают распределение вещества в минералах кости, tk. насыщение участков связывания в кости кальцием может снижать захват костью Sr89 (препараты кальция следует отменить за 2 нед до введения стронция). Возобновить терапию кальцийсодержащими препаратами возможно приблизительно через 2 нед по окончании терапии Sr89.

Dos dan Pentadbiran.

B /, perlahan-lahan, в течение 1–2 мин. Однократно, dos 150 МБк (4 мКи), pada jangka masa yang 12 Terhad.

Langkah berjaga-jaga.

Лечение должно проводиться в специализированном стационаре или амбулаторно в условиях специализированных отделений врачами, обученными применению радиоизотопных препаратов. В связи с высокой радиоактивностью вещества проверка дозировки и общего состояния больного обязательна до введения препарата. Необходимо соблюдать соответствующие меры безопасности в личной гигиене больного для предотвращения радиоактивного загрязнения окружающей среды и людей, Bil. медперсонала. Наличие костных метастазов следует подтвердить остеосцинтиграфией с технеция 99m фосфатом (или фосфанатом) до начала лечения. Усиление болей после введения купируется приемом анальгетиков. При недержании мочи рекомендуется катетеризация мочевого пузыря. Рекомендуется контролировать формулу периферической крови до и не реже 1 masa dalam 2 нед до 3–4 мес лечения.