СТРЕЗАМ
Bahan aktif: Etifoxine
Apabila ATH: N05BX03
KFG: Penenang (anxiolytic)
ICD-10 kod (keterangan): F40, F48.0
Pengeluar: BIOCODEX (Perancis)
Borang dos, komposisi dan pembungkusan
Kapsul gelatine, licin, berkilat, №2, dengan badan putih dan biru Cap; kandungan kapsul – порошок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.
1 Caps. | |
этифоксин | 50 mg |
Eksipien: monohydrate laktosa, talkum, microcrystalline selulosa, silika Koloidal kontang, magnesium stearat.
Komposisi shell: Titanium dioksida, Gelatin, Indigo Carmine.
12 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
20 Pieces. – blisterы (3) – pek kadbod.
Kesan farmakologi
Anksiolitik (tranquilizer). Benzoksazina terbitan, mempunyai aktiviti anxyolytic, ke tahap yang lebih rendah, mempunyai kesan sedative.
Избирательно воздействует на хлорные каналы супрамолекулярного GABA-бензодиазепин-хлор-ионофор рецепторного комплекса, стимулируя GABA-ергическую передачу. Не вызывает привыкания и синдрома “Batal”.
Pharmacokinetics
Penyerapan
Selepas pengambilan ubat ini cepat diserap daripada saluran penghadaman. Time (C)maks в крови составляет 2-3 tidak.
Peruntukan
Menembusi melalui halangan placental.
Metabolisme
Быстро метаболизируется в печени до образования нескольких метаболитов. Один из метаболитов – диэтилэтифоксин – aktif.
Pengeluaran
Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов, а также в небольших количествах в неизмененном виде. T1/2 этифоксина составляет около 6 tidak, T1/2 metabolite yang aktif – 20 tidak.
Testimoni
— устранение тревоги, страха, Voltan dalaman, повышенной раздражительности, снижения настроения (Bil. на фоне соматических заболеваний, особенно кардиоваскулярной природы).
Regimen pelega
Препарат следует принимать внутрь по 1 kapsul 3 masa / hari atau 2 kapsul 2 kali / hari, dihimpit sedikit air. Курс лечения обычно составляет от нескольких дней до 4-6 minggu.
Дозу и продолжительность курса лечения следует определять индивидуально, Bergantung kepada keadaan pesakit.
Kesan-kesan sampingan
CNS: незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения.
Reaksi alahan: jarang – ruam kulit, gatal-gatal, angioedema.
Kontra
— шоковые состояния;
-myasthenia gravis;
-pelanggaran serius hati;
-pelanggaran serius buah pinggang;
- Kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun;
- Hipersensitiviti kepada dadah.
Semasa hamil dan laktasi
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
При обнаружении беременности во время лечения препаратом Стрезам®, следует проконсультироваться с врачом по поводу продолжения лечения.
Arahan khas
В составе Стрезама® присутствует лактоза, что следует учитывать при назначении препарата пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы, а также в случае лактазной недостаточности.
В случае пропуска приема препарата не следует удваивать дозу при следующем приеме.
Предписанную врачом дозу превышать не следует.
Не рекомендуется принимать препарат при употреблении алкогольных напитков.
Gunakan dalam Pediatrics
Не рекомендуется использовать препарат у kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
В связи с риском возникновения сонливости следует избегать управления автотранспортом и деятельности, memerlukan perhatian yang lebih besar, sebagai contoh, управления различными механизмами.
Overdose
Gejala: kelalaian, чрезмерная сонливость.
Rawatan: промывание желудка большим количеством воды, Rawatan gejala. Terdapat tiada penawar khusus.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
Стрезам® потенцирует действие препаратов, menindas CNS (Bil. analgesik opioid, barbiturates, pil tidur, Dana antigistaminnah, Neuroleptics).
Стрезам® усиливает воздействие этанола.
Bidang farmasi
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Menyimpan terma dan syarat
Ubat perlu disimpan daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu dari 15 ° hingga 25 ° c. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.