gugup: arahan untuk menggunakan ubat tersebut, gubahan, kontraindikasi

Bahan aktif: Flurbiprofen
Apabila ATH: M01AE09
KFG: NSAID
ICD-10 kod (keterangan): J00, J02, J03, K05, K12, R07
Apabila FMC: 05.01.03.02
Pengeluar: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd. (United Kingdom)

gugup: bentuk dos, komposisi dan pembungkusan

Pil untuk resorption (madu-lemon) pusingan, daripada jisim karamel lut sinar, kuning muda hingga coklat muda, dengan gambar surat “S” kedua-dua belah tablet; kehadiran gelembung udara dalam jisim karamel dan sedikit ketidaksamaan tepi dibenarkan; kemungkinan tompok putih.

1 tab.
flurbiprofen8.75 mg

Eksipien: macrogol 300, natrium Hidroksida, perisa lemon 502904A, levomenthol, madu, sukrosa cair, dextrose.

8 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.
8 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
8 Pieces. – blisterы (3) – pek kadbod.

gugup: kesan farmakologi

NSAID. Mekanisme tindakan flurbiprofen dikaitkan dengan perencatan enzim COX-1 dan COX-2, diikuti dengan perencatan sintesis prostaglandin - pengantara kesakitan.. Mempunyai kesan anti-radang dan analgesik.

Kesan terapeutik ubat berkembang melalui 30 minit selepas permulaan penyerapan tablet dalam rongga mulut dan berterusan untuk 2-3 tidak.

gugup: farmakokinetik

Penyerapan dan pengagihan

Cepat diserap daripada saluran penghadaman. Cmax dalam plasma yang dicapai melalui 30-40 m.

Protein plasma mengikat – lebih 99%.

Metabolisme dan perkumuhan

Biotransformasi dalam hati melalui hidroksilasi.

Kembali dengan air kencing. T1/2 adalah 3-6 tidak.

gugup: keterangan

  • penyakit berjangkit dan radang rongga mulut dan pharynx (sebagai ubat simptomatik untuk melegakan kesakitan).

gugup: regimen pelega

Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun Adalah disyorkan supaya mengambil 1 tab. seperti yang diperlukan.

Tidak boleh digunakan lagi 5 tab. untuk 24 tidak.

Jangan ambil lebih daripada 3 hari.

Tablet larut dalam mulut sehingga larut sepenuhnya.. Apabila penyerapan, anda harus memindahkan tablet ke seluruh mulut, untuk mengelakkan kerosakan pada membran mukus di tapak resorpsi.

gugup: kesan sampingan

Reaksi Tempatan: herotan rasa, paresthesia (pembakaran, tusukan, mencubit), sumuran mucosa lisan.

Dalam persediaan kemasukan di dalam dos yang 50-100 mg 2-3 kali / hari (12-30 tab. / hari) dapat diperhatikan:

Daripada sistem penghadaman: dispepsia (loya, muntah, pedih ulu hati, cirit-birit), gastropati, sakit perut, pelanggaran hati; dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang tinggi - ulser mukosa gastrousus, pendarahan (Bil. daripada gusi dan buasir).

Kardio-vaskular sistem: meningkatkan neraka, tachycardia, kegagalan jantung.

Daripada sistem hematopoietik: jarang - anemia (kekurangan zat besi, hemolytic, aplastic), agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia.

Dari sistem saraf pusat dan periferi: sakit kepala, pening, sleepiness atau insomnia, keletihan, kemurungan, amnesia, gegaran, pengujaan; jarang - ataxia, paresthesia, pelanggaran terhadap kesedaran.

Daripada sistem kencing: nefritis tubulointerstitial, Sindrom otechny, kemerosotan fungsi buah pinggang.

Reaksi alahan: ruam, gatal, gatal-gatal, bronchospasm, photosensitization, angioedema, kejutan anafilakticheskiy.

Lain-lain: kehilangan pendengaran, sonitus, meningkat berpeluh.

gugup: kontraindikasi

  • ulser gastrik (dalam fasa akut);
  • asma bronkial dan rinitis semasa mengambil asid acetylsalicylic atau NSAID lain;
  • dalam defisit glukozo-6-fosfatdegidrogenaza;
  • kanak-kanak sehingga umur 12 tahun;
  • kehamilan;
  • laktasi (menyusukan bayi);
  • hipersensitiviti kepada komponen ubat.

C berhati-hati harus digunakan dalam hiperbilirubinemia (Bil. Sindrom di Gilbert, -Johnson dan rotor), kegagalan jantung kronik, bengkak, hipertensi arteri, hemofilia, pembekuan darah berkurangan, ulser peptik perut atau duodenum (dalam pengampunan, Sejarah), buah pinggang dan / atau kegagalan hati, penindasan tulang sum-sum hematopoiesis, hilang pendengaran, patologi radas vestibular, dan dalam pesakit tua.

gugup: kehamilan dan penyusuan

Penggunaan Strepfen® semasa kehamilan adalah kontraindikasi. Sekiranya perlu untuk menetapkan ubat semasa penyusuan, isu menghentikan penyusuan harus diselesaikan..

gugup: arahan khas

Dalam kes gabungan sakit tekak dengan peningkatan ketara dalam suhu badan, mengambil ubat hanya boleh disyorkan oleh doktor..

Jika anda ingin mentakrifkan dadah 17-ketosteroidov perlu ditarik balik untuk 48 h untuk penyelidikan.

Pesakit diabetes harus mengambil kira, tentang kandungan tablet itu 2.5 g gula.

Pesakit perlu diberi amaran, itu sambil mengekalkan suhu yang tinggi, sakit kepala atau kesan lain yang tidak diingini, anda harus berjumpa doktor.

gugup: terlebih dos

Gejala: dengan andaian 1 d - mengantuk; lebih 1.5 d - keseronokan; 2.5-4 d - loya, sakit kepala, pening, kesakitan epigastric, diplopia, miosis, hipotonus; lebih 4 d - kemurungan kesedaran sehingga koma.

Rawatan: mengambil ubat itu harus dihentikan; Apabila terapi simptomaticescuu.

gugup: interaksi dadah

Apabila digunakan bersama Strepfen® induser pengoksidaan mikrosomal dalam hati (phenytoin, etanol, barbiturat, rifampicin, fenilʙutazon, antidepresan tricyclic) meningkatkan pengeluaran metabolit aktif terhidroksilasi flurbiprofen.

Dengan penggunaan serentak Strepfen® mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik; memperkukuhkan kesan anticoagulants (meningkatkan risiko pendarahan), ejen-ejen anti-platlet, fibrinolitikov, kesan sampingan mineral- dan glukokortikoid, estrogen.

Dengan penggunaan serentak Strepfen® mengurangkan keberkesanan ubat antihipertensi dan diuretik.

Dengan penggunaan serentak Strepfen® meningkatkan kesan hipoglikemik derivatif sulfonylurea.

Dengan penggunaan serentak Strepfen® meningkatkan kepekatan litium dalam darah, methotrexate.

gugup: syarat pendispensan daripada farmasi

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai cara preskripsi.

gugup: terma dan syarat penyimpanan

Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada kelembapan, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu sehingga 25°C. Jangka hayat- 3 tahun.

Butang kembali ke atas