SOLKOTRICHOWAK

Bahan aktif: pembiakan inactivated lyophilized Lactobacillus
Apabila ATH: J07AX
KFG: Vaksin, mengawal keseimbangan microflora faraj, kegunaan sistemik
ICD-10 kod (keterangan): A59, N76
Apabila FMC: 14.03.02.03
Pengeluar: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH (Switzerland)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Persediaan untuk penggantungan itu dalam cabutan itu / pengenalan m dalam bentuk pil berliang putih.

Eksipien: fenol (200 g), repolimerizirovannyj gelatin (gemacel′) (5 mg), Natrium Klorida (4.5 mg).

Pelarut: air d / dan – 0.5 ml.

Botol (1) bersama-sama dengan pelarut (ILA.) – pek kadbod.
Botol (3) bersama-sama dengan pelarut (ILA.) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Vaksin, mengawal keseimbangan microflora faraj, kegunaan sistemik. Vaksin membawa kepada pengaktifan imuniti spesifik dan nonspecific.

Di bawah pengaruh dadah meningkat tahap antibodi perubatan kelas IgG sebagai tindak balas kepada pengenalan antigen permukaan Lactobacillus atipikal, terkandung dalam produk, serta meningkatkan kandungan keseluruhan dan meningkatkan paras antibodi khusus Destar sIgA Destar sIgA di rahsia faraj. Walaupun hakikat, beberapa ketika selepas pengenalan kepada ubat-ubatan bahan tertentu Destar sIgA-antibodi yang berkurangan sehingga dasar, Perlindungan kesan ubat dikekalkan, mengurangkan risiko reinfection.

Dalam kajian eksperimen dalam vivo dan dalam vitro telah ditunjukkan, bahawa Solkotrichowak aktifkan B-limfosit Polyclonal, dan juga merangsang pembentukan antibodi unspecific IgA kelas. Dalam eksperimen dalam vitro telah dikesan aktiviti Phagocytic peningkatan macrophages, dengan latar belakang suntikan Solkotrihovakom haiwan menunjukkan jangka pendek peningkatan ketara dalam aktiviti sitotoksik T-pembunuh sendiri.

Pembentukan antibodi khusus dan nonspecific terhadap latar belakang suntikan Solkotrihovakom menyumbang kepada penghapusan bentuk atipikal Lactobacillus, trihomonad dan bakteria bukan patogenik, menggalakkan pertumbuhan dahan Dederlejna, pemulihan microflora biasa dan normalizing fisiologi pH faraj mucosa.

Suntikan Solkotrihovakom mengurangkan risiko kambuh jangkitan dan jangkitan semula, disebabkan oleh Trichomonas dan lain-lain bakteria patogenik, dalam 80% pesakit dengan jangkitan faraj berulang.

Pharmacokinetics

Penyelidikan pharmacokinetics ubat Solkotrichowak yang tidak dipegang.

Testimoni

Pencegahan dan rawatan:

-berulang nonspecific vaginosis bakteria;

Adakah trichomoniasis retidivirutego wanita.

Regimen pelega

Ubat disuntik dalam / m (dalam otot gluteus). Suntikan kursus terdiri daripada 3 ubat suntikan 0.5 ml setiap satu (kandungan satu vial) jangka masa 2 dalam seminggu. Sepanjang tahun, dos revaccination sekali 0.5 ml.

Dijalankan kemudian yang revaccination sekali setiap 2 tahun.

Untuk menyediakan vaksin ini harus masukkan larutan steril (0.5 ml air untuk suntikan) dalam botol, mengandungi serbuk liofilizirovanny. Pembubaran liofilizata berlaku dalam tempoh 30 s dengan penubuhan penggantungan seragam putih telus tanpa zarah asing kelihatan. Masak mudah digunakan dengan serta-merta. Sebelum penggantungan pagar di memancut botol dengan liofilizatom yang terlarut perlu goncang.

Ia tidak boleh sejenis ubat jika terdapat retak vial dengan liofilizatom atau ampoule dengan pelarut, Penandaan kabur, nerazbivaûŝihsâ ketulan dalam penyediaan larut.

Kesan-kesan sampingan

Reaksi Tempatan: jarang – Erythema sedikit ketara, bengkak dan sakit di tapak suntikan.

Reaksi sistemik: dalam beberapa kes – peningkatan suhu badan sebanyak jangka pendek (sehingga 40 ° c), menggigil, sakit kepala, fatiguability.

Kontra

-penyakit berjangkit yang akut;

-batuk kering yang aktif;

-penyakit darah (Bil. Leukemia akut);

- Kegagalan buah pinggang;

- Kegagalan jantung;

-keadaan immunodefitsitnye sekolah rendah dan menengah;

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Semasa hamil dan laktasi

Tidak disyorkan untuk melantik solkotrichowak hamil dan laktasi, Oleh kerana ada buat masa ini tiada data Klinikal mengenai penggunaan ubat-ubat dalam kategori ini pesakit.

Arahan khas

Solkotrichowak tidak harus dilantik ke penyakit (gonorea, sifilis).

Dalam kes akut arus trichomoniasis atau gejala-gejala yang dinyatakan Vaginosis bakteria suntikan Solkotrihovakom perlu dilakukan hanya dalam kombinasi dengan rawatan ètiotropnym.

Masa suntikan perlu dikira dalam apa-apa cara, Pengenalan dadah pula tidak bertepatan dengan haid pesakit.

Reaksi alahan telah diperhatikan dalam penggunaan ubat. Sekiranya berlaku kejadian mereka atau lain-lain tindak balas yang serius, ubat itu harus dihentikan.

Semua kes komplikasi postvaccinal hendaklah dilaporkan kepada unit kesihatan awam tempatan, Negeri Institut piawaian dan kawalan perubatan immunobiological produk mereka. Tarasevich La (119002, Moscow, Lorong Sivtsev Vrazhek, 41) dan perwakilan Valeant Pharmaceuticals Switzerland Gmbh.

Gunakan dalam Pediatrics

Ia tidak digalakkan untuk melantik dadah kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, tk. Terdapat pada masa ini tiada data ujian klinikal ubat kanak-kanak.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Dadah ini mempunyai kesan ke atas keupayaan untuk bekerja dengan peralatan dan memandu kenderaan.

Overdose

Pada masa ini, terlebih dos dadah Solkotrichowak kes-kes yang dilaporkan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Berlatarbelakangkan immunosuppressants, atau menjalankan terapi sinaran mungkin penyusutan Solkotrichowaka.

Ketidakserasian, semasa menggunakan ubat Solkotrichowak dengan ubat-ubatan lain yang tidak dinyatakan.

Interaksi farmaseutikal

Jangan mengelirukan sprite satu Solkotrichowak dan ubat-ubatan lain untuk kegunaan parenteral ( Bil. vaksin).

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu dari 15° hingga 25° c (Thermo kontena). Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.