SOLCOSERYL

Bahan aktif: deproteinizirovannyj dializat dari darah betis tenusu
Apabila ATH: B05ZA
KFG: Penyediaan, mengaktifkan metabolisme dalam tisu-tisu, meningkatkan trofiku dan merangsang proses regenerasi
Kod-kod ICD-10 (keterangan): I61, I63, (I) 73.0, (I) 73.1, (I) 45.9, (I) 49.2, (I) 51.7, (I) 87.2, S06, T90
Apabila FMC: 02.14.07
Pengeluar: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH (Switzerland)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m daripada kekuningan ke warna kuning, jelas, dengan ciri-ciri ringan bau sup daging lembu.

Eksipien: air d / dan.

2 ml – dimeteraikan kaca gelap (5) – packings Valium planimetric (5) – pek kadbod.
5 ml – dimeteraikan kaca gelap (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Dan bahan perangsang untuk pemulihan tisu. Adalah gemodializat deproteinizirovannyj yang dari darah betis tenusu, mengandungi pelbagai jenis berat molekul yang rendah komponen sel massa dan serum dengan berat molekul 5000 D (Bil. glycoproteids, nucleoside dan nucleotides, asid amino, Oligopeptides).

Solcoseryl meningkatkan pengangkutan oksigen dan glukosa ke sel, di bawah Hipoksia, meningkatkan sintesis ATP obligat dan meningkatkan dos yang aerobik Glycolysis dan oxidative phosphorylation, mengaktifkan proses regeneratif dan reparative dalam tisu-tisu, merangsang fibroblasts percambahan dan kolagen sintesis dinding vaskular.

Pharmacokinetics

Pharmacokinetic kajian proses-proses penyerapan, pengagihan dan perkumuhan ubat menggunakan kaedah analisis kimia yang standard adalah tidak mungkin, tk. dalam komposisi produk mengandungi komponen-komponen darah dan tanah, yang biasanya terdapat di dalam badan.

Testimoni

Pelanggaran persisian s-VHS darah arteri atau (RCMO) dalam:

-Occlusive penyakit arteri persisian s-VHS dalam stage III-IV bagi plasmid;

-Kronik ketidakcukupan (RCMO) dalam, diiringi trophic pelanggaran.

Pelanggaran serebral peredaran dan metabolisme:

-strok ischemic;

-angin ahmar berdarah;

serebral - cranio kecederaan.

Regimen pelega

Ubat disuntik dalam/dalam titisan yang (pra razbaviv 250 ml 0.9% penyelesaian natrium klorida atau 5% penyelesaian dextrose), Masuk/masuk perlahan-lahan (pra razbaviv 0.9% penyelesaian natrium klorida atau 5% dekstrozy penyelesaian dalam perkadaran 1:1), dalam / m.

Penyakit arteri persisian s-VHS occlusive stage III-IV bagi plasmid: dalam/di dalam 20 ml setiap hari. Tempoh terapi adalah untuk 4 minggu dan ditentukan oleh gambar klinikal penyakit.

Kekurangan vena yang kronik, diiringi trophic pelanggaran: dalam/di dalam 10 ml 3 kali seminggu. Tempoh terapi adalah tidak lebih 4 minggu dan ditentukan oleh gambar klinikal penyakit. Kehadiran tisu tempatan gangguan trophic mencadangkan ubat-ubatan terapi serentak Solcoseril gel, kemudian Solcoseryl salap.

Kecederaan otak trauma, penyakit metabolik dan vaskular otak: I / 10-20 ml setiap hari untuk 10 hari. Seterusnya – v/m atau/di dalam 2 ml untuk 30 hari.

Bila masuk/dengan pengenalan yang mustahil, dadah boleh ditadbir/m 2 ml/sehari.

Kesan-kesan sampingan

Reaksi alahan: jarang – gatal-gatal, demam.

Reaksi Tempatan: jarang – hyperemia, bengkak di tapak suntikan.

Kontra

- Kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun (Terdapat tiada data Keselamatan);

- Mengandung (Terdapat tiada data Keselamatan);

-laktasi (Terdapat tiada data Keselamatan);

— dipasang hipersensitif kepada darah anak lembu dializatam;

-hipersensitiviti untuk diperolehi asid parahydroxybenzoic (E216 dan E218) dan percuma benzoik (E210).

C berhati-hati Anda harus menggunakan ubat jika giperkaliemii, kegagalan buah pinggang, irama jantung pelanggaran, Apabila bersama ditadbir kalium ubat-ubatan (tk. Solcoseryl mengandungi kalium), oligurii, anurii, cahaya oteke, kegagalan jantung yang teruk.

Semasa hamil dan laktasi

Setakat ini, tiada kes tindakan cacat tidak diketahui Solkoserila, Walau bagaimanapun, semasa hamil, ubat perlu digunakan dengan berhati-hati, syarat ketat dan di bawah pengawasan seorang doktor.

Data mengenai keselamatan ubat semasa laktasi tiada akan Solcoseryl tiada, Jika perlu, pelantikan dadah perlu menghentikan penyusuan susu ibu.

Arahan khas

Dalam kes kesan sampingan, memberhentikan penggunaan dadah dan melantik terapi simptomaticescuu.

Overdose

Setakat ini, kes-kes dadah berlebihan Solcoseryl dalam permohonan itu ditunjukkan dalam dos yang disyorkan telah dilaporkan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Berhati-hati digunakan bersama dengan ubat-ubatan, meningkatkan tahap kalium dalam darah (kalium ubat-ubatan, kalisberegate dioretiki, ACE inhibitor).

Interaksi farmaseutikal

Dadah tidak patut dikelirukan dengan pengenalan dengan ubat-ubatan lain (terutamanya dengan minyak wangi pemulihan).

Ubat ini tidak serasi dengan bentuk parenteral pengunaan perubatan ginkgo, naftidrofurila dan benciklana fumarate.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.