SOLKODERM

Bahan aktif: asid asetik, asid laktik, Asid nitrik, asid oksalik dihidrat, kuprum nitrat
Apabila ATH: D11AF
KFG: Ubat untuk rawatan tempatan lesi kulit jinak dengan kauterizing dan kesan mumia
ICD-10 kod (keterangan): A63.0, B07, D22
Apabila FMC: 29.11.01
Pengeluar: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH (Switzerland)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk kegunaan luaran jelas, tak berwarna.

Eksipien: air suling.

0.2 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (1) lengkap dengan aplikator plastik (1) dan kapilari kaca (2) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Ubat untuk rawatan tempatan lesi kulit cetek jinak.

Kesan kompleks komponen Solcoderm pada kawasan kulit yang terjejas memberikan penetapan intravital langsung dengan mumia seterusnya tisu yang diubah secara patologi., yang mana ubat itu bersentuhan.

Kesan serta-merta ubat dinyatakan dalam perubahan warna kulit dengan penampilan ciri kelabu pucat atau warna kekuningan.. Tisu yang terdevitalisasi selepas terdedah kepada ubat menjadi dehidrasi dan, kerana ia mumia, memperoleh warna coklat gelap.. Kudis mumia yang terhasil mengelupas secara spontan selepas beberapa hari atau minggu.

Penyembuhan berlaku dengan cepat; komplikasi seperti jangkitan sekunder atau tisu parut jarang berlaku.

Pharmacokinetics

Apabila menggunakan Solcoderm, tiada penyerapan ketara bahan aktif melalui kulit diperhatikan; disebabkan oleh jumlah minimum dos terapeutik, ubat tidak mempunyai kesan sistemik pada badan.

Testimoni

Untuk kegunaan luaran dalam rawatan perubahan kulit yang tidak berbahaya:

- ketuat biasa (Ketuat biasa);

- ketuat plantar (Verruca plantaris);

- ketuat alat kelamin (Kondiloma akuminat);

- nevus bukan selular, diuji untuk kualiti (Nevus selular).

Regimen pelega

Solcoderm adalah untuk kegunaan luaran sahaja; prosedur mesti dilakukan oleh doktor atau kakitangan perubatan yang berkelayakan di bawah pengawasan doktor.

Sebelum prosedur, kawasan kulit yang terjejas dirawat dengan etil alkohol atau eter. Solcoderm digunakan terus ke kawasan kulit yang terjejas. Untuk memohon ubat pada kulit, aplikator plastik khas dengan hujung tajam dan tumpul digunakan., tersedia dalam pakej. Pinggir tajam digunakan terutamanya untuk memohon ubat pada kawasan kecil kulit yang terjejas.; hujung tumpul digunakan untuk merawat luka besar.

Sebagai kaedah alternatif untuk menggunakan ubat, gunakan kapilari kaca yang disertakan. Kawasan lesi kulit gabungan 2-3 melihat² juga boleh diproses menggunakan kapilari kaca. Untuk mengisi kapilari kaca dengan ubat, ia mesti direndam dalam larutan Solcoderm selama beberapa minit. Penjagaan khusus perlu diambil semasa memohon, mengelak daripada menggunakan jumlah larutan Solcoderm yang terlalu besar dan merosakkan lapisan dalam tisu. Ia adalah perlu untuk memohon begitu banyak penyelesaian, berapa banyak daripadanya diserap oleh tisu kawasan kulit yang terjejas.

Solcoderm digunakan dengan berhati-hati pada kawasan kulit yang terjejas dengan aplikator plastik atau kapilari kaca dan kemudian diedarkan ke atas permukaan kawasan kulit yang dipilih dengan tekanan ringan menggunakan aplikator plastik sehingga larutan benar-benar menembusi tisu.. Semasa berikutnya 3-5 perubahan mesti dipantau dengan teliti, berlaku di kawasan yang dirawat: perubahan warna kulit berlaku dengan penampilan ciri ciri warna kelabu pucat atau kekuningan. Prosedur mesti diulang sehingga, sehingga perubahan warna kulit di atas berlaku.

Apabila merawat ketuat berkeratin, lapisan atas stratum korneum harus terlebih dahulu dikeluarkan.

Kawasan kulit yang terjejas dengan diameter lebih daripada 10 mm dirawat dengan Solcoderm hanya jika, jika dipasang, bahawa hanya lapisan atas kulit yang diubah suai secara patologi.

Dengan kehadiran banyak fokus lesi kulit, rawatan dengan Solcoderm harus dijalankan dalam beberapa peringkat, pada selang masa kira-kira 4 dalam seminggu. Semasa setiap prosedur, tidak lebih daripada 2-3 lesi dengan jumlah kawasan tidak lebih daripada 2-3 melihat².

Dalam beberapa hari selepas prosedur, kawasan kulit yang dirawat menjadi coklat gelap dan mengering membentuk kudis.. Sekiranya mumifikasi tisu yang diubah secara patologi tidak memuaskan, prosedur boleh diulang selepas beberapa hari..

Untuk, untuk menggalakkan penetapan dan mumia tisu yang diubah secara patologi, dirawat, kawasan yang terjejas perlu dirawat 2-3 kali/hari dengan tampon, dilembapkan 70% larutan etil alkohol (terutamanya selepas mandi atau selepas mencuci muka).

Jangan keluarkan kudis dengan mengikis atau menggunakan cara mekanikal. Kudis harus jatuh secara spontan, jika tidak, proses penyembuhan tisu dan pembentukan parut mungkin terganggu.

Kesan-kesan sampingan

Reaksi Tempatan: eritema sementara sederhana dan penampilan sementara cincin iskemia putih pada kulit yang sihat di sekitar tapak penggunaan dadah (tidak memerlukan rawatan khas); sensasi terbakar jangka pendek selama beberapa minit selepas menggunakan ubat; dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku – perubahan dalam pigmentasi kulit dan pembentukan tisu parut.

Kontra

- neoplasma malignan pada kulit, terdedah kepada metastasis (Bil. Malignan metastatik);

- kecenderungan yang jelas untuk membentuk tisu parut.

Solcoderm tidak boleh digunakan untuk menghilangkan jeragat dan parut keloid..

Semasa hamil dan laktasi

Kajian untuk mengkaji kemungkinan kesan ubat pada tubuh wanita semasa mengandung dan penyusuan belum dijalankan sehingga kini.. Solcoderm boleh digunakan semasa kehamilan dan penyusuan hanya dalam kes tersebut, apabila potensi manfaat penggunaannya melebihi kemungkinan risiko kepada janin atau kanak-kanak.

Tujuan kajian ini dijalankan kajian haiwan menunjukkan ketiadaan faktor risiko untuk janin.

Arahan khas

Solcoderm tidak boleh digunakan pada kawasan kulit yang meradang..

Penjagaan khusus diperlukan apabila merawat tumor kulit jinak dengan Solcoderm, sebelum ini dirawat dengan ubat lain, kaedah lain.

Selepas biopsi kawasan kulit yang terjejas, disyorkan untuk menunggu 8-10 hari, sebelum memulakan rawatan dengan larutan Solcoderm.

Apabila merawat kawasan kulit yang terjejas, terletak di sebelah membran mukus, Bil. dekat mata, mematuhi langkah berjaga-jaga yang khas.

Jika penyelesaian Solcoderm secara tidak sengaja bersentuhan dengan kulit yang sihat, ia mesti dikeluarkan dengan segera menggunakan kapas yang dibasahkan dengan air. Jika penyelesaian Solcoderm secara tidak sengaja masuk ke dalam mata, segera bilas mata dengan banyak air atau larutan alkali yang lemah (1% larutan natrium bikarbonat). Penyelesaian Solcoderm jatuh, terperangkap pada perabot atau pakaian, mesti dibasuh dengan air, kerana Solcoderm mampu memusnahkan bahan, dari mana mereka dibuat.

Sekiranya kesakitan berlaku semasa penggunaan ubat, rawatan harus dihentikan serta-merta.

Apabila kerengsaan tempatan yang teruk dan kegatalan teruk berlaku pada kawasan kulit, bersebelahan dengan tapak permohonan dadah, adalah disyorkan untuk menggunakan krim, mengandungi GCS, atau salap, mempunyai kesan anestetik.

Sehingga penyembuhan lengkap kawasan terjejas yang dirawat dengan Solcoderm dicapai (mengenai 2-4 bulan selepas terapi) Elakkan pendedahan kepada cahaya matahari langsung dan sinaran ultraungu.

Untuk setiap prosedur terapeutik, ampul baru mesti digunakan, tk. selepas membuka ampul, larutan Solcoderm tidak stabil secara kimia. Ampul yang dibuka hendaklah disimpan secara menegak dengan ketat dengan mengikatnya dalam slot khas dalam pembungkusan kontur untuk ampul.

Sebelum membuang ampul yang digunakan, penyelesaian yang tinggal hendaklah dibasuh dalam air yang mengalir. Ampul kosong boleh dibuang ke dalam bekas buangan.

Gunakan dalam Pediatrics

Tiada sekatan mengenai penggunaan Solcoderm dalam Kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun.

Overdose

Gejala: Menggunakan Solcoderm dalam dos yang terlalu besar boleh menyebabkan lecuran asid dan kerosakan pada lapisan dalam kulit.

Rawatan: ulser, akibat daripada dos berlebihan, dirawat seperti luka biasa.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Interaksi Solcoderm dengan ubat topikal lain belum ditubuhkan..

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Ubat harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu 8° hingga 20°C. Kendali dengan cermat! Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.