Salamol Eco

Bahan aktif: Salbutamol
Apabila ATH: R03AC02
KFG: Bronholiticeski dadah – Beta₂-adrenomimetik
Apabila FMC: 12.01.01.02.01
Pengeluar: Norton Waterford (Ireland)

DOS BORANG, STRUKTUR DAN PEMBUNGKUSAN

Peningkatan bagi dos sedutan, Semasa disembur ke kaca, ia membentuk tempat putih.

Eksipien: etanol, Hydrofluoroalkane (HFA-134A).

200 dos – silinder aluminium dengan peranti penyedutan (1) – kes plastik (1) – pek kadbod.

PENERANGAN TENTANG BAHAN AKTIF

Kesan farmakologi

Beta-adrenomimetik dengan pengaruh utama ke atas β₂-penerima adrenergic (setempat, khususnya, di bronkus, miometrium, saluran darah). Menghalang dan melegakan bronkospasme; mengurangkan rintangan airway, meningkatkan keupayaan vital dalam paru-paru. Menghalang histamine, perlahan-lahan responsif bahan dari sel-sel lemak dan faktor-faktor chemotactic neutrophil. Berbanding dengan ubat lain dalam kumpulan ini, ia mempunyai krono positif yang kurang jelas- dan kesan inotropik pada miokardium. Menyebabkan pengembangan arteri koronari, hampir-hampir tidak mengurangkan iklan. Mempunyai kesan tokoliticescoe, mengurangkan nada dan aktiviti kontraksi myometrium.

Pharmacokinetics

Apabila menggunakan aerosol, penyerapan salbutamol cepat ke dalam darah diperhatikan; Walau bagaimanapun, kepekatan plasma apabila digunakan pada dos yang disyorkan sangat rendah atau tidak mencapai had pengesanan.

Selepas pentadbiran lisan, salbutamol diserap dari saluran gastrousus.. Menghubungkan plasma protein adalah 10%. Dimetabolismekan pada “pas pertama” melalui hati dan, mungkin, di dinding usus; metabolite yang utama – konjugasi sulfat yang tidak aktif. Salbutamol tidak dimetabolisme di paru -paru, Oleh itu, metabolisme dan penghapusan muktamadnya selepas penyedutan bergantung kepada laluan pentadbiran, yang menentukan nisbah antara salbutamol yang dihirup dan tidak sengaja ditelan.

T_1/2 dari plasma darah 2-7 tidak. Salbutamol dengan cepat dikeluarkan dalam air kencing dalam bentuk metabolit dan bahan yang tidak berubah; dikeluarkan dalam jumlah kecil dalam najis.

Testimoni

Pencegahan dan pelepasan bronkospasme dalam semua bentuk asma bronkial. Halangan saluran udara yang boleh diterbalikkan dalam bronkitis kronik dan emphysema, sindrom broncho-obstruktif pada kanak-kanak.

Mengancam kelahiran pramatang dengan kontraksi rahim; melahirkan anak sebelum ini 37-38 minggu kehamilan; Kekurangan ISthmic-Servical, Kurangkan kadar denyutan janin bergantung kepada kontraksi rahim semasa tempoh dilatasi serviks dan pengusiran. Untuk tujuan pencegahan semasa operasi pada rahim hamil (Penggunaan jahitan bulat untuk kekurangan os dalaman rahim).

Regimen pelega

Secara lisan sebagai bronkodilator untuk orang dewasa dan kanak -kanak yang lebih tua 12 tahun – pada 2-4 mg 3-4 kali / hari, Sekiranya perlu, dos dapat ditingkatkan ke 8 mg 4 kali / hari. Bagi kanak-kanak 6-12 tahun – pada 2 mg 3-4 kali / hari; kanak-kanak 2-6 tahun – 1-2 mg 3 kali / hari.

Apabila ditadbir oleh penyedutan, dos bergantung pada bentuk dos yang digunakan, kekerapan penggunaan bergantung pada tanda -tanda dan keadaan klinikal.

Sebagai ejen tocolytic, ia diberikan secara intravena dalam dos 1-2 mg.

Kesan-kesan sampingan

Kardio-vaskular sistem: dilatasi sementara kapal periferal, tachycardia sederhana.

CNS: sakit kepala, pening, loya, muntah.

Dari metabolisme yang: hypokalemia.

Reaksi alahan: dalam beberapa kes – angioedema, Reaksi alergi dalam bentuk ruam kulit, gatal-gatal, hypotension, runtuh.

Lain-lain: gegaran tangan, Gegaran dalaman, ketegangan; jarang – paradoks bronchospasm, kekejangan otot.

Kontra

Ancaman keguguran dalam trimester pertama dan kedua kehamilan, Melambangkan identiti pramatang dari plasenta, pendarahan atau toksikosis pada trimester ketiga kehamilan; kanak-kanak sehingga umur 2 tahun; Hypersensitivity ke salbutamol.

Semasa hamil dan laktasi

Salbutamol dikontraindikasikan sekiranya berlaku ancaman keguguran pada trimester kehamilan pertama dan ke -2, gangguan plasenta pramatang, pendarahan atau toksikosis pada trimester ketiga kehamilan.

Sekiranya perlu menggunakan salbutamol semasa kehamilan, manfaat rawatan yang diharapkan untuk ibu harus ditimbang terhadap potensi risiko janin.. Tidak ada data yang tidak mencukupi mengenai keselamatan penggunaan salbutamol pada awal kehamilan. Salbutamol dikeluarkan dalam susu ibu, Oleh itu, jika penggunaan diperlukan semasa penyusuan, manfaat rawatan yang diharapkan untuk ibu dan kemungkinan risiko anak juga harus dinilai.

Arahan khas

Gunakan dengan berhati -hati untuk tachyarrhythmias dan aritmia jantung lain, hipertensi arteri, miokardium, kecacatan jantung, aortic stenosis belakang, diabetes, thyrotoxicosis, Glaukoma, kegagalan jantung akut (tertakluk kepada pengawasan perubatan yang teliti).

Meningkatkan dos atau kekerapan mengambil salbutamol perlu dilakukan di bawah pengawasan doktor.. Mengurangkan selang mungkin hanya dalam kes -kes yang luar biasa dan mesti dibenarkan dengan ketat.

Semasa menggunakan salbutamol terdapat risiko mengembangkan hipokalemia, Oleh itu, semasa rawatan pada pesakit dengan asma bronkial yang teruk, tahap kalium dalam darah perlu dipantau. Risiko hipokalemia meningkat dengan hipoksia.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Dengan penggunaan salbutamol serentak dengan beta-blockers bukan kardioselektif, penindasan bersama kesan terapeutik mungkin; dengan theophylline – Risiko mengembangkan takikardia dan aritmia meningkat, khususnya extrasystole supraventricular.

Dengan penggunaan serentak salbutamol dan derivatif xanthine, GCS atau diuretik meningkatkan risiko mengembangkan hipokalemia.