RETINALAMIN

Bahan aktif: Kompleks polypeptide pecahan retinal lembu atau babi (retinalamin)
Apabila ATH: S01XA
KFG: Penyediaan, meningkatkan keadaan berfungsi retina, untuk kegunaan sistemik Oftalmologi
ICD-10 kod (keterangan): (H) 35.0, H 35.3, H 35.5, H 22.4, (H) 40.1
Apabila FMC: 15.03.03
Pengeluar: GEROPHARM LLC (Rusia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Valium bagi penyelesaian untuk yang terakhir / pengenalan m dan parabul′barnogo dalam bentuk serbuk atau jisim berliang putih atau putih dengan kilauan warna kekuningan.

Eksipien: Glycine (17 mg).

Kapasiti botol 5 ml (5) – pek kadbod.
Kapasiti botol 5 ml (10) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Dan bahan perangsang untuk pemulihan tisu, peptide Bioregulator.

Memberi kesan photoreceptors dan unsur-unsur sel Retina yang merangsang, meningkatkan interaksi berfungsi epitelium pigmen dan segmen luaran photoreceptors perubahan Dystrophic, Mempercepatkan pemulihan sentiviti cahaya retina.

Normalizes tekanan darah, reparativee proses-proses dalam penyakit dan kecederaan akan mengalami keadaan yang tidak.

Pharmacokinetics

Komposisi kompleks Retinalamina^®, terdiri daripada peptida biologi aktif, mengandungi kompleks asid amino dan memiliki tindakan pelbagai fungsi yang jumlah, tidak perlu analisis komponen individu yang biasa farmakokineticeski.

Testimoni

-pampasan utama glaukoma sudut terbuka;

-proliferatif;

-pasca trauma dan postvospalitel′naâ Pusat Retina dystrophy;

-Pusat dan periferi tapetoretinal′naâ abiotrofiâ.

Regimen pelega

Ubat yang disuntik parabulbarno atau / m 5-10 mg 1 kali / hari untuk 5-10 hari. Jika perlu, menjalankan kursus yang kedua dengan 3-6 Bulan.

Kaedah-kaedah penyediaan larutan

Kandungan botol dibubarkan dalam 1-2 ml 0.5% procaine (novocaine), air untuk suntikan atau 0.9% penyelesaian natrium klorida.

Kesan-kesan sampingan

Terdapat reaksi alahan dalam komponen hypersensitive dadah.

Kontra

-individu hipersensitif bagi komponen dadah;

- Mengandung.

Semasa hamil dan laktasi

Dadah adalah contraindicated untuk kegunaan semasa hamil.

Arahan khas

–

Overdose

Terlebih dos dadah Retinalamin^® tidak terdapat.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Interaksi pesakit dadah Retinalamin^® tidak dinyatakan.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada cahaya, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu 2°-20° c. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.