Bahan aktif: Lidocaine, Phenazone
Apabila ATH: S02DA30
KFG: Ubat dengan tindakan anestetik anti-radang dan tempatan untuk kegunaan tempatan dalam amalan ENT
ICD-10 kod (keterangan): H60, H66
Kod FSC: 05.01.03.02
Pengeluar: S. C. L R. S. ROMPHARM Syarikat. (Romania)
Titis telinga dalam bentuk telus, бесцветного или слегка желтоватого раствора.
| 1 g | |
| Phenazone | 40 mg |
| lidocaine hydrochloride | 10 mg |
Eksipien: натрия тиосульфата пентагидрат, etanol 96%, Glycerol, natrium Hidroksida (раствор 1M), Air yang ditapis.
15 ml (17.1 g) – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
Gabungan produk untuk kegunaan tempatan. Mempunyai kesan anestetik dan anti-radang tempatan.
Феназон – анальгетик-антипиретик с противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин – местный анестетик. Gabungan phenazone dan lidocaine menyumbang kepada permulaan anestesia yang lebih cepat, dan juga meningkatkan keamatan dan tempohnya.
Действующие вещества не всасываются в системный кровоток при неповрежденной барабанной перепонке.
Untuk rawatan simptomatik tempatan dan melegakan kesakitan pada orang dewasa dan kanak-kanak (termasuk bayi yang baru lahir) pada:
— наружном отите;
— в комплексной терапии среднего отита с неповрежденной барабанной перепонкой;
— баротравматическом отите.
Titisan diselitkan ke dalam meatus auditori luar sepanjang 3-4 titik 2-3 kali / hari. Untuk mengelakkan sentuhan larutan sejuk dengan auricle, botol hendaklah dipanaskan di tapak tangan sebelum digunakan..
Курс лечения не должен превышать 10 SUT.
Mungkin: reaksi alahan tempatan, kerengsaan dan hiperemia pada saluran telinga, незначительная боль во время применения.
— перфорация барабанной перепонки;
- Hipersensitiviti kepada dadah;
— повышенная чувствительность к производным пиразолона.
Permohonan kehamilan boleh didapati hanya dalam kes, Bilakah faedah-faedah yang dimaksudkan kepada ibu mengatasi kemungkinan risiko kepada janin.
Jika perlu, penggunaan laktasi perlu memutuskan penamatan penyusuan susu ibu.
Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения препарата. В случае применения препарата при перфорированной барабанной перепонке, активные вещества могут проникать в системный кровоток, что может привести к возникновению осложнений.
Продолжительность применения Отирелакса не более 10 hari, после чего следует провести коррекцию назначенной терапии.
При использовании препарата Отирелакс в сочетании с другими ушными каплями необходимо сохранять интервал минимум в 30 мин между закапываниями.
Ia perlu ditanggung dalam fikiran, что препарат содержит активный компонент, который может дать положительный тест при допинг-контроле.
Данные о передозировке препарата Отирелакс не предоставлены.
В настоящее время информация о взаимодействии препарата Отирелакс с другими лекарственными средствами отсутствуют.
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada cahaya, tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangka hayat- 3 tahun.
Selepas membuka vial itu, ubat perlu digunakan semasa 6 bulan.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More