OMNITUS

Bahan aktif: Butamirat
Apabila ATH: R05DB13
KFG: Penyediaan Protivokashleva
ICD-10 kod (keterangan): A37, J06.9, J10, R05
Apabila FMC: 12.03.01
Pengeluar: Hemofarm A.D.. (Serbia)

DOS BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

◊ Tablet keluaran diubahsuai, Filem bersalut dari kuning ke lampu jingga, pusingan, lenticular.

	1 tab.
butamirata sitrat	20 mg

Eksipien: monohydrate laktosa, gipromelloza, talkum, magnesium stearat, silika Koloidal kontang, povidone.

Komposisi shell: gipromelloza, talkum, selulosa ethyl, macrogol, Titanium dioksida, berwarna kuning matahari terbenam (E110).

10 Pieces. – блистеры (1) – пачки картонные.

◊ Tablet keluaran diubahsuai, Filem bersalut warna gelap merah, pusingan, lenticular.

	1 tab.
butamirata sitrat	50 mg

Eksipien: monohydrate laktosa, gipromelloza, talkum, magnesium stearat, silika Koloidal kontang, povidone.

Komposisi shell: gipromelloza, talkum, selulosa ethyl, macrogol, Titanium dioksida, Crimson noda ponso (E124) dan Brown Lakuer (berwarna kuning matahari terbenam (E110), Dye azorubin (Harga yang meningkat 1.3%), pewarna hitam (E151)).

10 Pieces. – блистеры (1) – пачки картонные.

◊ Sirap dalam bentuk telus, tidak berwarna, cecair likat dengan suatu bau vanilla.

	1 ml
butamirata sitrat	800 g

Eksipien: sorbitol 70% (nekristallizuûŝijsâ), Glycerol, natrium saccharin, benzoik, Vanillin, minyak anise, etanol 96%, natrium Hidroksida, Air yang ditapis.

200 мл – флаконы темного стекла (1) lengkap dengan mengukur jumlah sudu 5 ML dan mark bagi isipadu 2.5 мл – пачки картонные.

Kesan farmakologi

Protivokashlevoe alat Pusat tindakan. Butamirata citrate adalah kedua-duanya kimia, No pharmacologically berkaitan dengan mengandungi candu. Mempunyai kesan langsung ke atas Pusat batuk di. Expectorant, bronhodilatirtee sederhana dan kesan anti-radang. Meningkatkan pengoksigenan spirometri dan darah.

Pharmacokinetics

Penyerapan

Selepas pengambilan serapan tinggi. Selepas pengambilan dadah dalam bentuk dos sirap 150 mg C_maks metabolite utama dalam plasma (2-asid fenilmaslânoj) diperhatikan melalui 1.5 h dan 6.4 ug / ml, Apabila diambil bersama tablet keluaran kali (50 mg) masing-masing 9 h dan 1.4 ug / ml.

Pengagihan dan metabolisme

Butamirata citrate plasma cepat hydrolyses asid 2-fenilmaslânuto dan diètilaminoètoksiètanol. Kedua-dua metabolites ini, nuklear juga protivokašlevym kesan, sebahagian besarnya berkaitan dengan plasma protein, Sebab itulah mereka pendedahan yang berpanjangan dalam plasma. Pada masa hadapan, metabolite utama asid 2-fenilmaslânaâ teroksida kepada ¹⁴Asid P-p-hydroxy-2-fenilmaslânoj. Tidak koumouliruet.

Pengeluaran

T_1/2 butamirata apabila ubat-ubatan yang diambil dalam bentuk sirap 6 tidak, dalam bentuk pil -13 tidak. Semua tiga metabolites akan excreted oleh buah pinggang, dengan asid metabolites terutamanya dalam bentuk glukuronidov.

Testimoni

-Cucian batuk etiologi mana-mana (untuk demam selsema, Selesema, batuk Kokol dan syarat-syarat lain);

— untuk satu penahan batuk dalam tempoh pra operasi dan postoperative, Semasa intervensi pembedahan, Bronchoscopy.

Regimen pelega

Ejen hendaklah dalam.

Tablet 20 mg

Dewasa melantik 2 tab. 2-3 kali / hari; kanak-kanak berusia 12 лет – pada 1 tab. 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 kepada 12 лет – pada 1 tab. 2 kali / hari.

Tablet 50 mg

Dewasa melantik 1 tab. setiap 8-12 tidak.

Mengambil pil sebelum Makan, tidak cair.

Sirap

Dewasa melantik 6 dimensi sudu (30 ml) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 9 tahun (berat badan dari 40 kg) -pada 3 mengukur sudu (15 ml) 4 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 kepada 9 tahun (berat badan 22-30 kg)

-pada 3 mengukur sudu (15 ml) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 3 kepada 6 tahun (berat badan 15-22 kg) -pada 2 mengukur sudu (10 ml) 3 kali / hari.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: loya, cirit-birit.

Lain-lain: Exanthema, pening, reaksi alahan.

Kontra

- Laktasi;

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Bagi tablet:

- Mengandung;

- Kanak-kanak sehingga umur 6 tahun (tablet 20 mg);

- Kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun (tablet 50 mg).

Untuk sirap:

- Saya trimester kehamilan;

- Kanak-kanak sehingga umur 3 tahun.

Semasa hamil dan laktasi

Contraindicated penggunaan dadah dalam bentuk sirap semasa mengandung, в форме таблеток – в I триместре беременности.

Jika perlu, penggunaan dadah semasa laktasi perlu memutuskan penamatan penyusuan susu ibu.

Arahan khas

Semasa rawatan tidak digalakkan melantik persediaan, menyedihkan sistem saraf pusat (Bil. hipnotik, Cara-cara antipsychotic, tranquilizers), pesakit harus minum alkohol.

Pesakit yang menghidap diabetes boleh memilih produk, tk. sebagai pemanis yang digunakan dalam sirap sorbitol dan saccharine, Tablet mengandungi laktosa.

Yang 1 ml sirap mengandungi 0.003 etanol ml. Apabila mengambil dos tunggal menerima pesakit dalam 10 sirap ml 0.03 etanol ml. Ia perlu diambil kira, bahawa ia adalah merbahaya bagi pesakit yang menghidapi penyakit hati, ketagihan arak, Epilepsi, penyakit otak, dan bagi wanita hamil dan kanak-kanak.

Overdose

Gejala: loya, muntah, mengantuk, cirit-birit, pening, penurunan tekanan darah.

Rawatan: внутрь – активированный уголь, julap masin, при необходимости – проведение симптоматической терапии.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Ditetapkan butamirata interaksi ubat-ubatan yang tidak dinyatakan.

Bidang farmasi

Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.

Menyimpan terma dan syarat

Penyediaan dalam bentuk tablet perlu disimpan di dalam kering yang, tempat yang gelap pada suhu di antara 15° hingga 25° c. Jangka hayat- 2 tahun.

Penyediaan dalam bentuk sirap perlu disimpan di dalam tempat yang gelap pada suhu di antara 15° hingga 25° c. Jangka hayat- 5 tahun.

Ubat perlu disimpan daripada jangkauan kanak-kanak.