NAZIVIN

Bahan aktif: Oksimetazolin
Apabila ATH: R01AA05
KFG: Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике
ICD-10 kod (keterangan): H66, H68, J00, J01, (J) 30.0, (J) 18.7, (J) 18.8, Z 51.4
Kod FSC: 24.05.01
Pengeluar: MERCK KGaA (Jerman)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

◊ Капли назальные в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Eksipien: benzalkonium klorida 50% penyelesaian, disodium Edetate dihydrate, sodium digidrofosfata dihydrate, natrium hidrogen, natrium Hidroksida penyelesaian 1 M, Air yang ditapis.

5 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – pek kadbod.

◊ Капли назальные в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Eksipien: benzalkonium klorida 50% penyelesaian, disodium Edetate dihydrate, sodium digidrofosfata dihydrate, natrium Hidroksida penyelesaian 1 M, Air yang ditapis.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – pek kadbod.

◊ Капли назальные в виде почти прозрачного, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствора.

Eksipien: benzalkonium klorida 50% penyelesaian, disodium Edetate dihydrate, sodium digidrofosfata dihydrate, natrium hidrogen, natrium Hidroksida penyelesaian 1 M, Air yang ditapis.

10 ml – флаконы темного стекла с крышкой-пипеткой (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Сосудосуживающий препарат для местного применения, Alpha₂-adrenomimetik.

При местном нанесении на воспаленные слизистые оболочки носа уменьшает их отечность и количество выделений. Восстанавливает носовое дыхание. Устраняя отек слизистых оболочек, препарат способствует восстановлению аэрации придаточных пазух носа, полости среднего уха и предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, resdung, otitis media).

При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях оксиметазолин не обладает системным действием, не раздражает слизистые оболочки и не вызывает гиперемию.

Препарат начинает действовать в течение нескольких минут.

Продолжительность действия до 12 tidak.

Pharmacokinetics

Данные о фармакокинетике препарата Називин^® tidak terdapat.

Testimoni

— лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;

— аллергический ринит;

-rhinitis vasomotor dan;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

Regimen pelega

Капли Називин^® предназначены для приема в нос.

Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 6 tahun следует назначать капли 0.05% pada 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 kali / hari.

Kanak-kanak berumur 1 Tahun untuk 6 tahun следует назначать капли 0.025% pada 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 kali / hari.

Kanak-kanak bawah 1 tahun назначают капли 0.01%. Bayi yang baru lahir (kanak-kanak di bawah umur 4 minggu) mengenakan ke atas 1 капле в каждую ноздрю 2-3 kali / hari. Kanak-kanak berumur 1 Bulan sebelum 1 tahun melantik 1-2 капли в каждую ноздрю 2-3 kali / hari. Для обеспечения точности дозировки флакон капель 0.01% имеет градуированную пипетку с отметками количества капель. Если назначена 1 капля, то пипетку следует заполнить раствором до отметки 1.

Доказана эффективность также и следующей процедуры: Bergantung kepada umur 1-2 titik 0.01% раствора наносят на вату и протирают носовые ходы.

Називин следует применять в течение 3-5 hari. Dos, превышающие рекомендованные, назначаются по усмотрению врача.

Kesan-kesan sampingan

Reaksi Tempatan: kadang-kadang – сухость и чувство жжения слизистой оболочки носа, chyhane, Dalam kes-kes yang jarang berlaku, (после окончания действия Називина^®) – rasa hidung tersumbat (реактивная гиперемия).

CNS: jarang – kebimbangan, insomnia, keletihan, sakit kepala.

Daripada sistem penghadaman: jarang – loya.

Kardio-vaskular sistem: при многократной передозировке возможны артериальная гипертензия, tachycardia.

Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии и возвратному отеку слизистых оболочек полости носа (медикаментозный ринит).

Kontra

— атрофический ринит;

-sudut-penutupan glaukoma;

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Следует придерживаться рекомендуемых концентраций препарата, предназначенных для разных возрастных категорий (melihat. способы применения).

C berhati-hati следует назначать при одновременном применении ингибиторов МАО и других препаратов, способствующих повышению АД, а также в период до 10 дней после отмены этих лекарственных средств; при повышенном внутриглазном давлении; Apabila hamil dan laktasi; при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (hipertensi arteri, angina); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.

Semasa hamil dan laktasi

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца. Недопустимо превышение рекомендуемой дозы.

Arahan khas

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan.

После длительного применения препаратов, содержащих оксиметазолин, в дозировках, melebihi yang disyorkan, нельзя исключить общее влияние на сердечно-сосудистую систему и ЦНС (в этих случаях способность управлять транспортным средством или оборудованием может снижаться).

Overdose

Gejala: при значительной передозировке или приеме внутрь могут наблюдаться сужение зрачков, loya, muntah, sianosis, demam, tachycardia, aritmia, runtuh, penindasan satu aktiviti, hipertensi arteri, edema pulmonari, расстройства дыхания. Lebih-lebih lagi, могут наблюдаться нарушения психики, а также угнетение функции ЦНС, сопровождающееся сонливостью, понижением температуры тела, bradycardia, hypotension arteri, остановкой дыхания и возможным развитием комы.

Rawatan: pembersihan gastrik, kaunter penyambut tetamu karbon.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

При одновременном применении Називина^® с блокаторами МАО или трициклическими антидепрессантами наблюдается повышение АД.

Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Bidang farmasi

Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.