НАЛГЕЗИН

Bahan aktif: Naproxen
Apabila ATH: M01AE02
KFG: NSAID
ICD-10 kod (keterangan): J06.9, J10, K08.8, M 25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
Apabila FMC: 05.01.01.06
Pengeluar: KRKA d.d. (Slovenia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Eksipien: povidone, microcrystalline selulosa, talkum, magnesium stearat, Air yang ditapis.

Komposisi shell: Titanium dioksida (E171), macrogol, pewarna carmine indigo (E132), gipromelloza.

10 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

NSAID. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия связан с ингибированием фермента ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов из арахидоновой кислоты.

Menyekat sebagai platlet agregatia.

Pharmacokinetics

Penyerapan

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. C_maks dalam plasma yang dicapai melalui 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

Peruntukan

C_ss достигается после приема 4-5 dos (iaitu. daripada 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 мкг/мл до 49 ug / ml. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (kepada 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (при концентрации 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. Dalam_d adalah 10% от массы тела.

Metabolisme dan perkumuhan

Mengenai 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

Mengenai 10% output yang tidak berubah, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% dos muncul dalam air kencing, 5% – dengan najis. T_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 tidak. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

Testimoni

-sakit kepala;

-sakit gigi;

-Myalgia;

— боли в спине;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

Regimen pelega

Налгезин назначают внутрь по 1 tab. setiap 8-12 tidak, dos harian maksimum – 3 tab.

Пожилым людям (kanan 65 tahun) назначают не более 2 tab. / hari.

Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: pedih ulu hati, loya, proses menggelembung perut, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

CNS: sakit kepala, pening, kehilangan pendengaran.

Reaksi alahan: ruam, gatal-gatal.

Lain-lain: возможны нарушения дыхания или кроветворения (thrombocytopenia, anemia), особенно у лиц, предрасположенных к данным заболеваниям; pelanggaran hati dan buah pinggang.

Kontra

— сердечно-сосудистые заболевания;

-hepatitis;

— pelanggaran terhadap buah pinggang;

-ulser gastrik dan ulser duodenum;

— заболевания ЖКТ (kanak-kanak);

- Kanak-kanak sehingga umur 12 tahun;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, asid acetylsalicylic atau NSAID lain.

Semasa hamil dan laktasi

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (menyusukan bayi).

Arahan khas

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

Pesakit perlu dimaklumkan, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 hari sebagai satu cara mengambil.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 mg natrium, что следует учитывать пациентам, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

Overdose

Gejala: pedih ulu hati, loya, muntah, mengantuk.

Rawatan: gastrik lavage dengan janji temu yang berikutnya diaktifkan arang. Apabila terapi simptomaticescuu. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolbutamidom.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

Ubat-ubat antacid, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

Bidang farmasi

Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.

Menyimpan terma dan syarat

Ubat perlu disimpan pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.