MILDRONATE (Penyelesaian untuk suntikan)
Bahan aktif: Mildronate
Apabila ATH: C01EB
KFG: Penyediaan, meningkatkan tenaga metabolisma dan tisu
ICD-10 kod (keterangan): F 6.4, H34, (H) 35.0, (H) 22.1, H 22.4, (H) 44.8, i20, I21, (I) 15.6, I42, Saya 50.0, I61, I63, (I) 41.8, I69, Z 73.0, Z 45.5
Apabila FMC: 01.12.11.05
Pengeluar: GRINDEX AO (Latvia)
Borang dos, komposisi dan pembungkusan
Penyelesaian untuk suntikan jelas, tak berwarna.
1 ml | 1 ILA. | |
mildronate (trimetilgidraziniâ propionate) | 100 mg | 500 mg |
Eksipien: air d / dan.
5 ml – Ampoule (5) – pembungkusan menjual plastik (2) – pek kadbod.
Kesan farmakologi
Penyediaan, meningkatkan metabolisma. Mildronate adalah struktur analog gamma-butirobetaina, bahan-bahan, dalam setiap sel. tubuh manusia.
Dalam keadaan beban tinggi Mildronate® Mengembalikan keseimbangan antara keperluan sel-sel oksigen dan penghantaran, menghapuskan pengumpulan toksik produk Pertukaran dalam sel-sel, melindungi mereka dari kerosakan; juga menyediakan kesan toning. Hasil daripada penggunaannya, badan memperoleh keupayaan untuk menahan dan cepat pulih tenaga rizab. Terima kasih ke atas harta berkenaan Mildronate® digunakan untuk rawatan pelbagai penyakit sistem kardiovaskular, bekalan darah ke otak, serta untuk meningkatkan prestasi fizikal dan mental.
Disebabkan oleh kepekatan rendah carnitine yang disintesis keras gamma-butirobetain, dengan sifat-sifat vazodilatiruûŝimi. Di akut ischemic lembar ingkar myocardium Mildronate® melambatkan pembentukan zon necrotic, lebih pendek tempoh pemulihan.
Ubat jantung meningkatkan penyakit airway, meningkatkan toleransi dengan aktiviti fizikal, mengurangkan kekerapan serangan angina.
Akut dan kronik ischemic serebral darah memperbaiki peredaran darah di dalam serebral, menggalakkan pengagihan semula darah atas nama išemizirovannogo plot.
Berkesan dalam vaskular dan Patologi distrofičeskoj daripada itu fundus efferent.
Dadah alamat gangguan fungsi sistem saraf pada pesakit dengan alkoholisme kronik, Sindrom pantang.
Pharmacokinetics
Selepas itu di/bioketersediaan dadah 100%. Cmaks dalam plasma darah dicapai dengan serta-merta selepas pengenalannya.
Dimetabolismakan dalam badan dengan penubuhan dua metabolites utama, yang menunjukkan Tarikh disiarkan:. T1/2 adalah 3-6 tidak.
Testimoni
— dalam rawatan untuk penyakit jantung ISCHEMIC (angina, infarksi miokardium), kegagalan jantung kronik;
— dalam rawatan akut dan kronik pelanggaran serebral peredaran (angin ahmar dan serebrovaskular ketidakcukupan);
-mengurangkan keupayaan bekerja;
-Sindrom pantang dalam alkoholisme kronik (gabungan alkoholisme terapi tertentu);
-pendarahan, pendarahan di dalam retina etiologi yang berbeza;
-Kaedah temubual urat retinal Pusat dan cawangan-cawangan;
-retinopathy etiologi yang berbeza (pesakit kencing manis, hipertensi).
Regimen pelega
Dengan mengambil kira kemungkinan perkembangan menarik kesan ubat yang disyorkan untuk digunakan pada waktu pagi.
Dengan penyakit kardio-vaskular sebagai sebahagian daripada ubat-ubatan terapi yang bersepadu untuk yang dilantik dos 0.5-1 g/d/dalam (pada 5-10 ml penyelesaian untuk suntikan dengan tumpuan yang 500 mg/5 ml), Kekerapan penggunaan 1-2 kali / hari. Kursus rawatan – 4-6 minggu.
Dengan pelanggaran serebral peredaran dalam fasa akut ubat adalah ditetapkan dalam/pada 500 mg 1 kali / hari untuk 10 hari, kemudian bergerak ke kaunter ubat di dalam (dalam bentuk dos yang bersesuaian – pada 0.5-1 g-d). Am kursus terapi – 4-6 minggu.
Dengan Patologi vaskular dan dystrophic penyakit retina Mildronate® Masukkan parabulbarno bagi 0.5 ml penyelesaian untuk suntikan dengan tumpuan yang 500 mg/5 ml untuk 10 hari.
Dengan beban fizikal dan mental melantik/di dalam 500 mg 1 masa / hari. Kursus rawatan – 10-14 hari. Jika perlu, ulangi melalui terapi 2-3 dalam seminggu.
Dengan alkoholisme kronik ubat-ubatan yang ditetapkan dalam/pada 500 mg 2 kali / hari. Kursus rawatan 7-10 hari.
Kesan-kesan sampingan
Kardio-vaskular sistem: jarang – tachycardia, Tukar Masihi.
CNS: jarang – psihomotornoe Excitation.
Daripada sistem penghadaman: jarang – gejala-gejala dyspeptic.
Reaksi alahan: jarang – gatal-gatal, kemerahan, ruam, edema.
Kontra
-peningkatan tekanan kecederaan intrakranial (Bil. Jika terdapat pelanggaran (RCMO) dalam saliran, kecederaan intrakranial tumor);
- Hipersensitiviti kepada dadah.
C berhati-hati digunakan untuk penyakit-penyakit hati dan/atau penyakit buah pinggang, terutamanya untuk jangka masa yang panjang.
Semasa hamil dan laktasi
Keselamatan Mildronata® Bilakah kehamilan tidak terbukti. Untuk mengelakkan kesan-kesan buruk yang mungkin pada janin dadah tidak harus dilantik semasa mengandung.
Tidak diketahui, sama ada ubat dirembeskan dalam susu badan. Jika anda perlu menggunakan Mildronata® penyusuan laktasi harus dihentikan.
Arahan khas
Akan ubat yang berhati-hati untuk masa yang lama pada pesakit dengan penyakit buah pinggang dan penyakit hati yang kronik.
Bertahun-tahun pengalaman dalam rawatan akut infarksi miokardium dan angina tidak stabil dalam jantung di wad menunjukkan, Mildronate bahawa® bukanlah sejenis ubat pertama talian dalam Sindrom koronari akut.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
Maklumat mengenai kesan-kesan negatif daripada Mildronata® psikomotor kelajuan tidak disediakan.
Overdose
Terlebih dos Mildronata® tidak didokumenkan, dadah toksik dan tidak mempunyai kesan sampingan, berbahaya kepada kesihatan pesakit.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
Apabila Mildronate® meningkatkan dana antianginalnah, Sesetengah ubat-ubatan antihipertensi, Glycosides serangan jantung.
Mildronate® boleh digabungkan dengan cara antianginalnami, antikoagulyantami dan antiagregantami, cara-cara antiaritmicakimi, cara-cara dioreticakimi, bronholitikami.
Apabila ditambah pula dengan penggunaan produk® NITROGLYCERIN, nifedipina, Alfa-adrenoblokatorov, gipotenziveh dana dan vasodilators persisian s-VHS boleh membangunkan tachycardia sederhana, hypotension arteri (Berhati-hati apabila menggunakan kombinasi ini).
Bidang farmasi
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Menyimpan terma dan syarat
Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak pada atau di atas 25 ° C; Jangan membekukan. Tarikh tamat tempoh – 4 tahun.