Myelogenous leukemia (menyentuh mieloid leukemia) neoplasticheskoe adalah penyakit sistem hematopoietic. Mielolakoz dibahagikan kepada akut dan kronik. Dalam mieloidnom akut leukemia (AML) Terdapat satu darab pesat leukocytes belum matang yang ditukar (ledakan), dan kronik matang dan matang.
Ia mesti ditekankan, leukemia menyentuh mieloid akut yang tidak pernah masuk ke kronik, leukemia menyentuh mieloid kronik tetapi (CML) Jangan sekali-kali escalates. Oleh itu, Terma-terma "kronik" dan "pedas" digunakan semata-mata bagi kemudahan, dan kepentingan oncohematology yang berbeza daripada nilai dalam bidang perubatan lain.
Pembangunan PUM memudahkan beberapa faktor: lain-lain gangguan sistem hematopoietic, Sinaran mengion, kesan daripada bahan-bahan berbahaya yang tertentu, pengaruh genetik.
Возникновение ХМЛ связано с генетической аномалией – хромосомной транслокацией, dimanifestasikan kehadiran kromosom Philadelphia Utara.
Tanda-tanda lazim AML termasuk keletihan, selera makan menurun, pendarahan, demam, penurunan berat badan, odyšku, anemia, peningkatan serangan membran mukus dan kulit, petechiae (kecil pendarahan dalam membran mukus atau kulit), jangkitan yang kerap dan/atau berterusan, hematoma, sakit di sendi-sendi dan tulang. Ianya juga dapat meningkatkan limpa (splenomegaly).
Pada permulaan CML ini adalah sering asimptomatik. Pada masa hadapan, leukemia menyentuh mieloid kronik boleh nyata demam subfebrile, kelesuan, peningkatan kecenderungan kepada jangkitan, Hemophilia. Juga menandakan splenomegaly, anemia; Ia adalah mungkin untuk menyatakan. Peringkat krisis blastic mengalir seperti leukemia akut.
Diagnosis AML termasuk immunophenotyping dan citohromaticheskoe kajian sel-sel tumor (dilukis dengan pewarna Khas biopsy yang diperiksa di bawah mikroskop yang).
Kaedah utama bagi diagnosis CML termasuk satu analisis yang mendalam darah, biopsy Tulang Sum-Sum, cytogenetic kajian, Ultrasonografi abdomen. Dalam kes luka-luka kulit, biopsy dilakukan dengan immunohistochemical kajian lanjut.
Membezakan leukemia menyentuh mieloid kronik dan leukemia menyentuh mieloid akut.
Mengikut klasifikasi FAB, PUM telah 7 pilihan aliran:
Adalah leukemia kronik myelogenous 3 varian evolusi klinikal:
Peringkat permulaan segala bentuk leukemia biasanya meneruskan tersembunyi. Mungkin, menarik perhatian kepada penampilan gejala-gejala yang mencurigakan, dalam masa orang akan dapat bertukar kepada haematologist yang. Tanda-tanda yang mencurigakan tersebut mungkin termasuk cepat keletihan, paleness, mengantuk, nosebleeds spontan yang kerap, miskin penyembuhan luka walaupun kecil, lebam melampau, nodus limfa bengkak, ARI yang panjang dan kerap, luka-luka membran mukus (Gingivitis, Stomatitis), penggunaan melampau suhu badan yang tinggi.
Fokus utama dalam rawatan kemoterapi leukemia akut mieloblastnogo bertindak. Terutamanya, pesakit yang menghidapi penyakit ini adalah ubat sitotoksik yang digunakan (menghentikan pertumbuhan tumor). Pemindahan Sum-Sum tulang dilakukan untuk pesakit, yang mempunyai faktor risiko, dan dalam pembangunan Residivism. Dalam kes lain, kaedah yang paling sesuai bagi terapi pesakit dengan AML dianggap kemoterapi.
Bilakah matlamat terapi adalah untuk mengurangkan pertumbuhan sel-sel tumor CML, serta mengurangkan saiz limpa yang. Rawatan pesakit harus bermula serta-merta selepas diagnosis, sebagai prognosis yang bergantung sebahagian besarnya pada ketepatan masa dan kualiti terapi. Rawatan untuk CML dilambangkan dengan kaedah yang berbeza: kemoterapi, splenectomy (pembuangan limpa yang), terapi radiasi, pemindahan Sum-Sum tulang.
Komplikasi yang paling kerap menyentuh mieloid leukemia termasuk naik takhta jangkitan dan kewujudan Sindrom berdarah. Juga merupakan ciri-ciri pembangunan komplikasi, berkaitan dengan kesan sampingan penggunaan ubat, digunakan kepada pesakit.
Langkah-langkah pencegahan, untuk mengelakkan pembangunan leukemia menyentuh mieloid akut dikehendaki mengecualikan kesan sinaran mengion dan bahan kimia karsinogenik tertentu.
Berkesan mencegah leukemia menyentuh mieloid kronik telah membangunkan, kerana Punca sebenar penyakit ini tidak dapat dikenalpasti.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More