Sindrom Myelodysplastic adalah sekumpulan penyakit hematological, main semula yang disebabkan oleh pelanggaran satu atau lebih jenis sel darah (eritrosit, leukosit, Platelet) dalam tulang Sum-Sum.
Orang, menghidap penyakit ini, Sum-Sum tulang tidak mampu mengeluarkan jumlah sel-sel darah, yang membawa kepada peningkatan risiko jangkitan, anemia, pendarahan.
Sindrom mielodisplasticheskogo pembangunan mungkin secara spontan atau terhasil akibat kemoterapi, Sinaran.
Sindrom Myelodysplastic membangunkan orang ke atas 60 tahun, orang-orang usia muda adalah jarang berlaku.
Punca-punca Sindrom mielodisplasticheskogo tidak dipasang.
Faktor-faktor, sesuai untuk pembangunan Sindrom mielodisplasticheskogo:
Pesakit mengadu keletihan, sesak nafas semasa senaman fizikal, fatiguability, gejala pening, berkaitan dengan pembangunan anemia. Selalunya didiagnosis dengan peluang apabila makmal kaji darah. Kurang kerap diagnosis terletak dalam Rawatan Sindrom berdarah, jangkitan, Kaedah temubual. Gejala-gejala tersebut, Berapa berat, Sindrom sakit, demam unmotivated juga boleh menjadi tanda-tanda Sindrom mielodisplasticheskogo demonstrasi.
Diagnosis berdasarkan data makmal, termasuk:
Klasifikasi Sindrom mielodisplasticheskogo (Yang):
Bilakah tanda-tanda penyakit anda harus berunding dengan doktor anda dengan segera. Bilakah mielodisplasticheskom diagnostirovannom Sindrom hendaklah dipatuhi di hematologist, melaksanakan semua cadangan.
Tidak semua pesakit dengan sindrom mielodisplasticheskogo memerlukan terapi. Dalam ketiadaan yang mengalami anemia, Sindrom hemorragic, pengalaman pesakit berjangkit komplikasi pada haematologist.
Pilihan taktik rawatan ditentukan mengikut status keselesaan, umur pesakit, risiko pada skala WPSS, IPSS, kewujudan penderma yang sesuai.
Mengiringi terapi melibatkan transfusi komponen-komponen darah (trombokoncentrata, eritrocitarna besar-besaran), terapi trombopojetinom, erythropoietin. Immunosupressivne rawatan yang berkesan pada pesakit dengan ringkasan yang biasa, tulang gipokletochnym, kehadiran HLA-DR15.
Pemindahan sel stem hematopoietic allogeneic daripada penderma yang sesuai adalah kaedah pilihan apabila Sindrom mielodisplasticheskom.
Pesakit dengan status berkenaan tubuh badan yang baik, muda 65 tahun, kehadiran HLA serasi penderma bahawa pemindahan Sum-Sum Allogenic.
Dalam sesetengah kes, kemoterapi digunakan.
Antara pendekatan terapeutik yang baru menggunakan DNA methylation inhibitors (decitabin, 5-azacitidine), immunomodulators (lenalidomide).
Dengan perkembangan komplikasi berjangkit memerlukan anti, terapi antikulat.
Untuk Sindrom mielodisplasticheskogo yang dicirikan oleh kewujudan komplikasi berjangkit dan berdarah, Kaedah temubual, anemia. Beberapa bentuk Sindrom mielodisplasticheskogo boleh dijelmakan pada leukemia.
Kerana setakat ini tidak dikenalpasti punca sebenar Patologi ini, Ia merupakan langkah-langkah pencegahan dan maju. Adalah disyorkan untuk mengelakkan hubungan dengan faktor-faktor yang, boleh mempengaruhi berlakunya Sindrom mielodisplasticheskogo atau ia mempercepatkan.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More