Myasthenia – Myasthenia gravis
Myasthenia gravis (MG)
Apakah myasthenia gravis?
Myasthenia gravis adalah penyakit autoimun dan memberi kesan kepada hubungan antara saraf dan otot rangka. Penyakit ini boleh membawa kepada kelemahan otot progresif.
Punca myasthenia gravis
Punca myasthenia gravis tidak diketahui. Penyakit ini berlaku, apabila sistem imun menyerang reseptor saraf di dalam otot. Sebagai peraturan, Reseptor bertindak balas terhadap kesan asetilkolina (Ach). Kimia ini menghantar isyarat saraf, mengawal pergerakan otot. Apabila sistem imun menghalang operasi normal reseptor ini, otot tidak boleh bertindak balas kepada isyarat saraf.
Adalah dipercayai, dalam kebanyakan kes juga memainkan peranan timus myasthenia, yang menghasilkan protein imun, dipanggil antibodi. Antibodi ini memberi kesan kepada reseptor asetilkolina. Ia masih tidak jelas, mengapa timus mula menghasilkan mereka.
Bayi yang ibunya dengan myasthenia lebih cenderung untuk membangunkan satu bentuk sementara penyakit – myasthenic neonatalynoy. Antibodi ibu tidak normal ke dalam darah kanak-kanak itu. Selepas kelahiran anak anda mempunyai kelemahan otot. Bayi itu menghilangkan antibodi yang tidak normal dalam kira-kira dua bulan selepas kelahiran.
Faktor-faktor risiko untuk myasthenia
Myasthenia gravis adalah yang paling biasa di kalangan wanita di bawah umur 40 tahun dan lelaki lebih 60 tahun.
Tanda-tanda myasthenia gravis
Tanda-tanda myasthenia gravis boleh menjadi lebih teruk dari masa ke masa. Dalam myasthenia biasanya berlaku:
- Kelemahan otot, yang menambahkan ketegangan otot, Aktiviti Fizikal, dan berkurang dengan yang lain;
- Abad Provisanie;
- Penglihatan berganda dan / atau penglihatan kabur;
- Kesukaran menelan;
- Baryphonia;
- Kesukaran berjalan kaki;
- Kelemahan otot tangan;
- Pernafasan berusaha.
Diagnosis myasthenia gravis
Doktor akan bertanya tentang gejala dan sejarah perubatan, dan menjalankan pemeriksaan fizikal. Mungkin, Ia memerlukan pemeriksaan oleh pakar neurologi, doktor, yang merupakan seorang pakar dalam bidang penyakit sistem saraf. Ujian boleh termasuk yang berikut:
- Ujian darah;
- Rheotachygraphy (DOH) – ujian untuk mengesan keabnormalan dalam fungsi otot;
- Rangsangan saraf yang berulang-ulang – Ia membantu untuk mengesan peningkatan beransur-ansur dalam kelemahan otot semasa ujian;
- Ujian dengan tensilonom (Tensilon-тест – pentadbiran dadah diadakan edrophonium klorida, maka ada penurunan jangka pendek dalam kelemahan otot yang terjejas;
- Memeriksa fungsi paru-paru.
Dilantik Mengambil gambar organ-organ dalaman dan struktur badan, Mengapa memohon:
- Tomografi berkomputer;
- MRT.
Rawatan myasthenia gravis
Rawatan myasthenia gravis memberi tumpuan kepada menguruskan gejala. Pilihan rawatan boleh termasuk myasthenia gravis:
Ubat-ubatan untuk rawatan myasthenia gravis
Doktor anda boleh menetapkan penerimaan ubat-ubatan berikut:
- Inhibitor acetylcholinesterase;
- Kortikosteroidы;
- Imunosupresif;
- Pengenalan immunoglobulin.
Plasmapheresis dalam myasthenic
Prosedur ini digunakan untuk membersihkan darah antibodi yang tidak normal. Proses ini perlu diulangi secara berkala.
Operasi untuk rawatan myasthenia gravis
Dari rawatan pembedahan myasthenia digunakan thymectomy – pembedahan untuk membuang kelenjar timus. Operasi itu akan membantu mengurangkan gejala myasthenia gravis atau mendorong pengampunan dalam sesetengah pesakit.
Pengudaraan mekanikal pada bayi
Prosedur yang perlu, jika terdapat kegagalan pernafasan yang kuat. Ini mungkin berlaku semasa episod krisis myasthenic.
Fisioterapi dan terapi pekerjaan di myasthenic
Ini terapi biasanya tidak mengubah perjalanan penyakit. Ia mungkin diperlukan, untuk membantu pesakit untuk menghadapi turun naik dalam kekuatan otot.
Elakkan mengambil dadah, yang boleh memburukkan gejala myasthenia gravis
Elakkan ubat-ubatan, yang boleh memburukkan gejala myasthenia. Ini termasuk:
- Penghalang Beta;
- Sesetengah antibiotik;
- Sesetengah ubat-ubatan, digunakan untuk merawat penyakit mental.
Pencegahan myasthenia gravis
Buat masa ini tiada cadangan untuk mencegah atau myasthenia gravis.
