Memantine

Apabila ATH:
N06dx01

Ciri-ciri.

Amantadina terbitan.

Kesan farmakologi.
Neiroproteguoe, antispasticescoe, protivoparkinsonicescoe.

Permohonan.

Dementia (alzgeimerovsky Jenis, Vaskular, dementia bercampur-campur semua darjah keterukan); gangguan ringan CNS (mengurangkan memori dan kemampuan untuk menumpukan perhatian, hilang minat dalam aktiviti-aktiviti, keletihan, mengehadkan keupayaan untuk layan diri sendiri); Sindrom Spastik serebral dan tulang belakang (akibat kecederaan otak traumatik, sklerosis berbilang, strok), Penyakit Parkinson, Parkinson.

Kontra.

Hipersensitiviti, kekeliruan, dinyatakan oleh buah pinggang manusia.

Sekatan dikenakan.

Epilepsi, thyrotoxicosis, kehamilan, penyusuan.

Mengandung dan menyusukan bayi.

Berhati-hati kehamilan (menggunakan pengalaman yang mencukupi semasa hamil adalah hilang) dan penyusuan susu ibu (Tiada data penembusan susu).

Kesan-kesan sampingan.

Daripada sistem saraf dan organ-organ deria: pening, kebimbangan dwigatelnoe domestik atau, kebimbangan, keletihan, hipertensi intrakranial.

Lain-lain: loya.

Kerjasama.

Meningkatkan kesan barbiturates, Neuroleptics, Dana antiholinergicakih, levodopa, Pengesan dofaminergicakih agonists (bromocriptine dan lain-lain.), amantadina. Boleh mengubah kesan dantrolena dan baclofen.

Dos dan Pentadbiran.

Ke arah dalam, pada masa penghantaran. Mod yang ditetapkan secara individu, Rawatan harus bermula dengan dos efektif yang rendah. Dewasa: dos permulaan adalah 5 mg / hari, Jika dos yang diperlukan boleh meningkatkan muat turun 5 mg, sokongan dos adalah 10-20 mg/hari (sehingga 30-60 mg/hari). Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas perlu menetapkan dos yang lebih kecil. Bayi - 0,5 mg/kg/hari, atau mengikut 1 drop 1 kg berat badan.

Langkah berjaga-jaga.

Sekiranya mana-mana rawatan buah pinggang hendaklah diselia oleh fungsi mereka. Perlu berhati-hati semasa pemandu-pemandu kenderaan dan orang, kemahiran berkaitan dengan kepekatan tinggi perhatian.

Kerjasama