Mexidol: arahan untuk menggunakan ubat tersebut, gubahan, kontraindikasi

Bahan aktif: etil metilhidroksipiridin suksinat
Apabila ATH: N07XX
KFG: Ubat antioksida
ICD-10 kod (keterangan): F07, (F) 07.2, F 6.4, F45.3, F48.0, G40, G45.0, (G) 58.0, I61, I63, (I) 41.8, I69, K65.0, K85, S06, T43.4, T90
Apabila FMC: 02.14.06
Pengeluar: PHARMASOFT NPK LLC (Rusia)

Mexidol: bentuk dos, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m tak berwarna atau sedikit kekuningan, jelas.

1 ml1 ILA.
etil metilhidroksipiridin suksinat50 mg100 mg

Eksipien: natrium metabisulfite, air d / dan.

2 ml – ampul kaca (5) – kontur menjual pembungkusan (1) – pek kadbod.
2 ml – ampul kaca (5) – kontur menjual pembungkusan (2) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m tak berwarna atau sedikit kekuningan, jelas.

1 ml1 ILA.
etil metilhidroksipiridin suksinat50 mg250 mg

Eksipien: natrium metabisulfite, air d / dan.

5 ml – ampul kaca (5) – kontur menjual pembungkusan (1) – pek kadbod.
5 ml – ampul kaca (5) – kontur menjual pembungkusan (2) – pek kadbod.

Mexidol: kesan farmakologi

Ubat antioksida. Membekalkan antihipoksik, pelindung membran, nootropik, tindakan anticonvulsant dan anxiolytic. Dadah meningkatkan daya tahan tubuh terhadap kesan pelbagai faktor yang merosakkan., kepada keadaan patologi yang bergantung kepada oksigen (kejutan, hipoksia dan iskemia, pelanggaran serebral peredaran, mabuk dengan alkohol dan antipsikotik / neuroleptik /).

Mexidol® meningkatkan metabolisme otak dan bekalan darah ke otak, meningkatkan peredaran mikro dan sifat reologi darah, mengurangkan agregasi platelet. Menstabilkan struktur membran sel darah (eritrosit dan platelet) semasa hemolisis. Mempunyai kesan hipolipidemik, mengurangkan kandungan jumlah kolesterol dan lipoprotein ketumpatan rendah.

Mekanisme tindakan Mexidol® kerana antihipoksiknya, antioksidan dan tindakan pelindung membran. Ubat ini menghalang proses peroksidasi lipid, meningkatkan aktiviti superoksidase, meningkatkan nisbah lipid-ke-protein, mengurangkan kelikatan membran, meningkatkan kecairannya. Mexidol® memodulasi aktiviti enzim terikat membran (fosfodiesterase bebas kalsium, adenilat siklase, asetilkolinesterase), kompleks reseptor (benzodiazepin, GABA, asetilkolin), yang meningkatkan keupayaan mereka untuk mengikat ligan, menyumbang kepada pemeliharaan struktur dan struktur organisasi biomembran, pengangkutan neurotransmitter dan meningkatkan penghantaran sinaptik. Mexidol® meningkatkan tahap dopamin dalam otak. Ia menyebabkan peningkatan dalam pengaktifan pampasan glikolisis aerobik dan penurunan tahap perencatan proses oksidatif dalam kitaran Krebs di bawah keadaan hipoksik dengan peningkatan kandungan ATP dan kreatin fosfat., pengaktifan fungsi pensintesis tenaga mitokondria, penstabilan membran sel.

Mexidol: farmakokinetik

Penyerapan

Dengan pengenalan Mexidol® dalam dos 400-500 mgmax dalam plasma ialah 3.5-4.0 mcg / ml dan dicapai dalam masa 0.45-0.5 tidak.

Peruntukan

Selepas pentadbiran i / m, ubat ditentukan dalam plasma darah untuk 4 tidak. Purata masa pengekalan sesuatu ubat dalam badan ialah 0.7-1.3 tidak.

Pengeluaran

Ia dikeluarkan dari badan dengan air kencing terutamanya dalam bentuk glukuronokonjugasi dan dalam jumlah yang kecil. – dalam bentuk tidak berubah.

Mexidol: keterangan

  • gangguan akut peredaran serebrum;
  • ensefalopati;
  • daripada-vaskular Dystonia;
  • gangguan kognitif ringan genesis aterosklerotik;
  • gangguan kebimbangan dalam keadaan neurotik dan neurosis;
  • melegakan gejala penarikan dalam alkoholisme dengan dominasi gangguan seperti neurosis dan vegetatif-vaskular;
  • mabuk akut dengan ubat antipsikotik;
  • proses purulen-radang akut rongga perut (pancreatitis akut, peritonitis) sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu.

Mexidol: regimen pelega

Mexidol® ditadbir dalam / m atau / dalam (struino atau titisan). Untuk menyediakan penyelesaian untuk infusi, ubat harus dicairkan dengan larutan natrium klorida isotonik..

Jet Mexidol® menyuntik perlahan-lahan, untuk 5-7 minit, titisan - dengan laju 40-60 titisan/min. Dos harian maksimum – 1200 mg.

Dengan gangguan akut peredaran serebrum Mexidol® digunakan dalam terapi kompleks pada mulanya 10-14 hari masuk / dalam menitis 200-500 mg 2-4 kali / hari, kemudian – dalam/m po 200-250 mg 2-3 kali / hari untuk 2 minggu.

Dengan disirkulasi ensefalopati dalam fasa dekompensasi Mexidol® digunakan dalam / dalam jet atau titisan dalam dos 200-500 mg 1-2 kali / hari untuk 14 hari, kemudian – dalam/m po 100-250 mg/hari untuk seterusnya 2 minggu.

Untuk pencegahan kursus ensefalopati disirkulasi Mexidol® diberikan kepada / m pada dos yang 200-250 mg 2 kali / hari untuk 10-14 hari.

Dengan kemerosotan kognitif ringan dalam pesakit tua dan dalam gangguan kecemasan Mexidol® diberikan kepada / m pada dos yang 100-300 mg/hari untuk 14-30 hari.

Dengan sindrom penarikan alkohol Mexidol® diberikan pada dos 200-500 mg IV titisan atau IM 2-3 kali / hari untuk 5-7 hari.

Dengan mabuk akut dengan ubat antipsikotik Mexidol® mengelirukan dalam/dalam dos yang 200-500 mg/hari untuk 7-14 hari.

Dengan proses purulen-radang akut rongga perut (pankreatitis nekrosis akut, peritonitis) Mexidol® ditetapkan pada hari pertama seperti dalam praoperasi, serta dalam tempoh selepas operasi. Dos ubat bergantung kepada bentuk dan keterukan penyakit., kelaziman proses, pilihan kursus klinikal. Pembatalan ubat haruslah secara beransur-ansur, hanya selepas kesan klinikal dan makmal positif yang stabil.

Dengan edema akut (interstisial) pancreatitis Mexidol® melantik 200-500 mg 3 kali / hari dalam / dalam titisan (dalam larutan natrium klorida isotonik) dan i/m.

Dengan pankreatitis nekrosis ringan Mexidol® melantik 100-200 mg 3 kali / hari dalam / dalam titisan (dalam larutan natrium klorida isotonik) dan i/m.

Dengan pankreatitis necrotizing sederhana -pada 200 mg 3 kali / hari dalam / dalam titisan (dalam larutan natrium klorida isotonik).

Dengan pankreatitis necrotizing kursus yang teruk – dos 800 mg pada hari pertama, dengan suntikan berganda, lanjut – pada 200-500 mg 2 kali / hari dengan penurunan beransur-ansur dalam dos harian.

Dengan bentuk pankreatitis necrotizing yang sangat teruk dos permulaan 800 mg / hari sehingga pelepasan berterusan manifestasi kejutan pankreatogenik, apabila keadaan stabil - mengikut 300-500 mg 2 kali / hari dalam / dalam titisan (dalam larutan natrium klorida isotonik) dengan penurunan beransur-ansur dalam dos harian.

Mexidol: kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: loya, mulut kering.

Lain-lain: reaksi alahan, mengantuk.

Mexidol: kontraindikasi

  • disfungsi hati akut;
  • disfungsi buah pinggang akut;
  • Kanak-kanak berumur;
  • kehamilan;
  • laktasi (menyusukan bayi);
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Mexidol: kehamilan dan penyusuan

Mexidol® contraindicated in mengandung dan laktasi (menyusukan bayi) kerana pengetahuan yang tidak mencukupi tentang tindakan dadah.

Mexidol: arahan khas

Dalam beberapa kes,, terutamanya pada pesakit yang terdedah dengan asma bronkial dengan hipersensitiviti kepada sulfit, kemungkinan perkembangan tindak balas hipersensitiviti yang teruk.

Mexidol: terlebih dos

Terlebih dos boleh menyebabkan rasa mengantuk.

Mexidol: interaksi dadah

Apabila digunakan bersama Mexidol® meningkatkan tindakan derivatif benzodiazepine anxiolytics, antiparkinsonian (levodopa) dan antikonvulsan (carbamazepine) dana.

Mexidol® mengurangkan kesan toksik etil alkohol.

Mexidol: syarat pendispensan daripada farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Mexidol: terma dan syarat penyimpanan

Senarai B. Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, Kering, tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.

Butang kembali ke atas