ЛОРАТАДИН-ХЕМОФАРМ
Bahan aktif: Loratadin
Apabila ATH: R06ax13
KFG: Histamine Penyekat n1-reseptor. Penyediaan antiallergic
Apabila FMC: 13.01.01.02
Pengeluar: HEMOFARM KONCERN A. D. (Сербия и Черногория)
DADAH BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN
◊ Sirap jelas, от бесцветного до слабо-желтого цвета, dengan bau yang fruity.
| 5 ml | |
| Loratadine | 5 mg |
[MEMEGANG suatu] Glycerol, Propylene glycol, Sukrosa, Sodium benzoate, asid sitrik monohydrate, perasa ceri “Cherry Flavour”, disodium Edetate, Air yang ditapis.
120 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan ukuran sudu – pek kadbod.
◊ Tablet pusingan, lenticular, dari putih kepada putih hampir, menjaringkan secara mengiring.
| 1 tab. | |
| Loratadine | 10 mg |
[MEMEGANG suatu] monohydrate laktosa, tepung jagung, silika Koloidal kontang, povidone, polysorbate 80, microcrystalline selulosa, crospovidon, talkum, magnesium stearat.
10 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.
◊ Tablet riang gembira pusingan, dari putih kepada putih hampir.
| 1 tab. | |
| Loratadine | 10 mg |
[MEMEGANG suatu] sodium bicarbonate, natrium karbonat kontang, Asid sitrik anhydrous, povidone, polysorbate 80, silika Koloidal kontang, monohydrate laktosa, macrogol 6000.
10 Pieces. – tiub plastik (1) – pek kadbod.
10 Pieces. – tiub plastik (2) – pek kadbod.
PENERANGAN TENTANG BAHAN AKTIF
Kesan farmakologi
Histamine Penyekat n1-reseptor. Оказывает противоаллергическое, Antipruritic, антиэкссудативное действие. Mengurangkan terhalang pada kapilari, menghalang tisu bengkak, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.
Pharmacokinetics
При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmaks лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 tidak, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, – Selepas kira-kira 2.5 tidak.
При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% dan 15% masing-masing, время достижения Cmaks увеличивалось примерно на 1 tidak, ее значения для этих веществ оставались без изменений.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – mengenai 98%, metabolite yang aktif – менее выраженное.
Purata T1/2 лоратадина составляет 8.4 tidak, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 tidak (8.8-92 tidak).
Mengenai 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 hari, mengenai 27% – с мочой в течение первых суток.
Testimoni
Toxin alahan bermusim dan tenang, konjunktivitis, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), reaksi alahan untuk gigitan serangga, комплексное лечение зудящих дерматозов (Hubungi allergodermatita, хронические экземы).
Regimen pelega
Dalam orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, а также при массе тела более 30 kg – 10 mg 1 masa / hari.
Kanak-kanak dari 2 kepada 12 лет при массе тела менее 30 kg – 5 mg 1 masa / hari.
Kesan-kesan sampingan
Daripada sistem penghadaman: jarang – mulut kering, loya, muntah, gastrik; dalam beberapa kes – fungsi hati yang tidak normal.
CNS: jarang – keletihan, sakit kepala, kebimbangan (kanak-kanak).
Kardio-vaskular sistem: jarang – tachycardia.
Reaksi alahan: jarang – ruam; dalam beberapa kes – reaksi anafilakticheskie.
Reaksi dermatologi: dalam beberapa kes – alopecia.
Kontra
Kehamilan, laktasi, kanak-kanak sehingga umur 2 tahun, повышенная чувствительность к лоратадину.
Semasa hamil dan laktasi
Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.
Yang kajian eksperimen на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Arahan khas
При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, terutama dalam pada pesakit.
Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (Bil. cimetidine, erythromycin, ketoconazole, quinidine, fluconazole, Fluoxetine), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.
Pengoksidaan kearuhan mikrosomalnogo (phenytoin, etanol, barbiturat, зиксорин, rifampicin, fenilʙutazon, antidepresan tricyclic) снижают эффективность.
