LIKOPID

Bahan aktif: glyukozaminilmuramildipeptid
Apabila ATH: L03AX
KFG: Dadah Immunostimulatory
ICD-10 kod (keterangan): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Apabila FMC: 14.01.06
Pengeluar: PEPTEK Syarikat (Rusia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet putih, pusingan, Valium, chamfered.

Eksipien: laktosa, Sukrosa, kanji kentang, metiltsellyuloza, kalsium stearat.

10 Pieces. – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.

Tablet putih, pusingan, Valium, satu lembaran dan Valium.

Eksipien: laktosa, Sukrosa, kanji kentang, metiltsellyuloza, kalsium stearat.

10 Pieces. – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Dadah Immunostimulatory, Aktiviti biologi adalah disebabkan oleh phagocytes kehadiran endoplasma dan reseptor T-limfosit GMDP.

Dadah ini merangsang fungsi (bakteria, tsitotoksicheskuyu) aktiviti phagocytes (neutrophil, makrofaj), meningkatkan percambahan sel T- dan B- limfosit, meningkatkan sintesis antibodi tertentu.

Tindakan farmakologi dijalankan dengan mengukuhkan pengeluaran interleukin (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), Tumor Nekrosis Factor, alpha dan gamma-interferon, koloni merangsang faktor.

Dadah ini meningkatkan aktiviti sel-sel pembunuh semulajadi.

Pharmacokinetics

Penyerapan dan pengagihan

C_maks Bahan aktif dalam plasma dicapai dengan 1.5 h selepas pentadbiran. Bioavailabiliti oral adalah 7-13%.

Darjah mengikat albumin darah yang lemah.

Metabolisme dan perkumuhan

Metabolit aktif tidak membentuk.

T_1/2 adalah 4.29 tidak. Dikumuhkan tidak berubah, kebanyakannya dalam air kencing.

Testimoni

Dalam terapi gabungan negeri-negeri, disertai dengan immunodeficiency menengah, Termasuk:

Tablet 1 mg 10 mg (dewasa)

- Jangkitan kronik pada saluran pernafasan atas dan bawah;

- Akut dan penyakit radang kronik bernanah pada kulit dan tisu lembut (Bil. komplikasi selepas pembedahan septik);

- Dengan jangkitan herpes (Bil. apabila oftalmogerpese);

- Apabila papillomovirusnoy jangkitan;

- Dalam kronik hepatitis B dan C virus;

- Psoriasis (Bil. di format artropaticheskoy);

- Batuk kering Pulmonari.

Tablet 1 mg (untuk kanak-kanak)

- Akut dan penyakit radang kronik bernanah pada kulit dan tisu lembut;

- Jangkitan kronik pada saluran pernafasan atas dan bawah, kedua-dua di peringkat akut, dan dalam pengampunan;

- Jika mana-mana penyetempatan jangkitan herpes;

- Dalam kronik hepatitis B dan C virus.

Regimen pelega

Likopid^® ditadbir sublingually atau di dalam perut kosong, untuk 30 minit sebelum makan.

Dewasa kepada pencegahan komplikasi selepas pembedahan Likopid^® sublingually ditadbir oleh 1 mg 1 kali / hari untuk 10 hari.

Untuk rawatan proses septik kulit dan tisu lembut graviti sederhana (Bil. selepas pembedahan) Likopid^® sublingually ditadbir oleh 2 mg 2-3 kali / hari untuk 10 hari.

Untuk rawatan proses septik yang teruk pada kulit dan tisu lembut Likopid^® dalaman yang dilantik 10 mg 1 kali / hari untuk 10 hari.

Dengan Jangkitan kronik pada saluran pernafasan atas dan bawah Likopid^® sublingually ditadbir oleh 1-2 mg 1 kali / hari untuk 10 hari.

Dengan batuk kering Likopid^® dalaman yang dilantik 10 mg 1 kali / hari untuk 10 hari.

Dengan bentuk yang sederhana jangkitan herpes Likopid^® sublingually ditadbir oleh 2 mg 1-2 kali / hari untuk 6 hari; pada teruk – untuk sublingual 10 mg 1-2 kali / hari untuk 6 hari. Dengan oftalmogerpese Likopid^® ditadbir secara lisan di 10 mg 2 kali / hari untuk 3 hari. Selepas berehat 3 rawatan hari ulang.

Dengan luka-luka serviks dengan papillomavirus manusia Likopid^® dalaman yang dilantik 10 mg 1 kali / hari untuk 10 hari.

Untuk rawatan psoriasis Likopid^® ditadbir secara lisan pada dos yang 10-20 mg 1-2 kali / hari untuk 10 hari dan kemudian setiap hari 10-20 mg untuk seterusnya 10 hari, pada teruk dan kawasan yang besar kecederaan (Bil. di format artropaticheskoy) – dalam 10 mg 2 kali / hari untuk 20 hari.

Kanak-kanak berumur 1 Tahun untuk 16 tahun Likopid^® ditadbir dalam bentuk tablet 1 mg.

Dengan merawat jangkitan pernafasan kronik dan penyakit kronik radang kulit Likopid^® ditadbir secara lisan pada dos yang 1 mg 1 kali / hari untuk 10 hari.

Dengan rawatan jangkitan herpes ubat dos oral ditetapkan 1 mg 3 kali / hari untuk 10 hari.

Dengan rawatan kronik hepatitis B dan C virus – dos oral 1 mg 3 kali / hari untuk 20 hari.

Bayi yang baru lahir pada tentu berlarutan penyakit berjangkit (Bil. radang paru-paru, bronkitis, enterocolitis, sepsis, komplikasi selepas pembedahan) Likopid^® ditadbir secara lisan pada dos yang 500 g 2 kali / hari untuk 7-10 hari.

Kesan-kesan sampingan

Mungkin: pada awal rawatan – meningkatkan suhu badan sehingga 37.9 ° C (adalah bersifat sementara, Ia berjalan secara bebas dan tidak memerlukan pemberhentian dadah).

Kontra

- Thyroiditis autoimun dalam fasa akut;

- Penyakit, disertai dengan demam tinggi atau hiperthermia (>38° C);

- Mengandung;

- Laktasi (menyusukan bayi);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Semasa hamil dan laktasi

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan (menyusukan bayi) contraindicated.

Arahan khas

Ia tidak sesuai untuk pelantikan bersama Likopid^® dengan ubat sulfanilamidnymi dan tetracyclines.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Penggunaan dadah Likopid yang^® Ia mempunyai kesan ke atas keupayaan untuk melaksanakan kerja-kerja, memerlukan peningkatan perhatian dan psikomotor kelajuan tindak balas.

Overdose

Pada masa ini, kes-kes dadah berlebihan Likopid^® tidak dilaporkan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Dalam permohonan Likopid^® Ia meningkatkan kesan antibiotik dari kumpulan penisilin semisynthetic, cephalosporin, derivatif polyene, fluoroquinolones, sinergi yang ketara dengan anti-virus dan anti-kulat ejen.

Antasid dan adsorben manakala penggunaan Likopid^® ketara mengurangkan bioavailabiliti.

GCS manakala permohonan yang mengurangkan keberkesanan Likopid^®.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada cahaya, tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.