Nama Produk: Levomycetin (Laevomycetinum)
Bahan aktif: Chloramphenicol
Apabila ATH: J01BA01
1 таблетка препарата Левомицетин 250 mengandungi:
Хлорамфеникола – 250 mg;
Eksipien.
1 таблетка препарата Левомицетин 500 mengandungi:
Хлорамфеникола – 500 mg;
Eksipien.
1 флакон порошка для приготовления раствора для инъекций содержит:
Левомицетина (в форме левомицетина сукцината натриевой соли) – 500 atau 1000 mg.
Левомицетин – противомикробный препарат эффективный в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Обладает выраженным бактериостатическим действием, в высоких концентрациях в отношении некоторых штаммов проявляет бактерицидное действие. Механизм действия основан на способности связываться с 50S субъединицей бактериальных рибосом и ингибировать синтез белков в клетках бактерий.
К действию Левомицетина чувствительны штаммы Escherichia coli, Shigella spp. (в том числе Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. и Chlamydia trachomatis. Lebih-lebih lagi, препарат эффективен при заболеваниях вызванных некоторыми штаммами Pseudomonas aeruginosa.
Действие препарата не распространяется на грибы, простейшие и штаммы Mycobacterium tuberculosis.
Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно.
После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при пероральном применении достигает 80%. Пик плазменных концентраций отмечается спустя 1-3 jam selepas kemasukan. После перорального применения терапевтически значимые концентрации сохраняются в плазме крови в течение 4-6 jam, после парентерального введения – в течение 8-12 jam. Степень связи хлорфенирамина с белками плазмы составляет около 50%. Левомицетин проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, dikumuhkan dalam susu ibu. Metabolised di dalam hati, выводится преимущественно почками, некоторая часть препарата выводится кишечником. Период полувыведения достигает 1,5-3,5 jam.
У пациентов с нарушением функции почек период полувыведения увеличивается до 3-4 jam, у пациентов с нарушением функции печени – до 11 jam.
Применяют для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, вызванными микроорганизмами чувствительными к действию левомицетина. Препарат назначают в случае неэффективности или невозможности применения других противомикробных средств при таких заболеваниях:
Инфекционные заболевания дыхательных путей: radang paru-paru, paru-paru bernanah.
Инфекционные заболевания органов брюшной полости: Demam Kepialu, paratyphoid, шигельоз, сальмонельоз, peritonitis.
Lebih-lebih lagi, препарат назначают пациентам с менингитом, хламидиозом, трахомой и туляремией.
Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку левомицетина следует глотать целиком, bukan cecair dan tidak pecah, dihimpit cukup cecair. Рекомендуется принимать за 30 minit sebelum makan. Pesakit, у которых прием данного лекарственного средства вызывает развитие тошноты, таблетку следует принимать спустя 60 минут после приема пищи. Препарат следует принимать через равные промежутки времени. Длительность курса лечения и дозы определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым обычно назначают по 250-500 mg ubat 3-4 sekali sehari.
Взрослым при тяжелых инфекционных заболеваниях обычно назначают по 500-1000 mg ubat 3-4 sekali sehari. Применение Левомицетина в дозе 1000 mg 4 раза в день возможно только в условиях стационара при постоянном контроле функции печени, почек и картины крови.
Максимальная суточная доза для взрослых – 4000 mg.
Kanak-kanak berumur 3 kepada 8 лет обычно назначают по 125 mg ubat 3-4 sekali sehari.
Детям и подросткам в возрасте от 8 kepada 16 лет обычно назначают по 250 мг Левомицетина 3-4 sekali sehari.
Длительность курса лечения обычно составляет 1-1,5 dalam seminggu. При хорошей переносимости препарата и отсутствии побочных эффектов со стороны системы кроветворения длительность курса лечения может быть увеличена до 2 minggu.
Раствор предназначен для парентерального (внутримышечного и внутривенного) Pengenalan. Детям назначают только внутримышечное введение. Для приготовления раствора для внутримышечной инъекции содержимое флакона растворяют в 2-3 ml air untuk suntikan atau 2-3 ml 0,25% atau 0,5% Novocaine. Раствор следует вводить глубоко в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы. Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 10 мл воды для инъекций или в 10 ml 5% atau 40% penyelesaian glukosa. Длительность внутривенной струйной инъекции должна составлять не менее 3 minit. Pesakit, страдающим сахарным диабетом для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 10 ml air untuk suntikan atau 10 ml 0,9% penyelesaian natrium klorida. Инъекции следует проводить через равные промежутки времени. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым обычно назначают 500-1000 mg ubat 2-3 sekali sehari.
Взрослым при тяжелых инфекционных заболеваниях обычно назначают по 1000-2000 mg ubat 2-3 sekali sehari.
Dos harian yang maksimum 4000 mg.
Детям и подросткам в возрасте от 3 kepada 16 лет обычно назначают препарат в дозе 25 mg/kg berat badan 2 sekali sehari.
В офтальмологической практике готовый раствор можно применять для парабульбарных инъекций или инстилляций. В качестве растворителя допускается применения воды для инъекций и 0,9% penyelesaian natrium klorida.
В виде инъекций вводят 0,2-0,3 ml 20% penyelesaian 1-2 sekali sehari.
В виде инстилляций закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 titik 5% раствора препарата 3-5 sekali sehari.
Длительность курса лечения 5-15 hari.
При парентеральном и пероральном применении Левомицетина следует регулярно контролировать картину крови, а также функцию печени и почек.
При применении Левомицетина у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:
Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: loya, muntah, masalah penghadaman, melanggar kerusi, Vesicular, glossitis, нарушение микрофлоры кишечника, enterocolitis. При длительном применении препарата у пациентов возможно развитие псевдомембранозного колита, которое требует отмены препарата. При применении высоких доз возможно развитие гепатотоксического действия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: granulocytopenia, pancytopenia, eritrotsitopenia, anemia, в том числе апластическая, agranulocytosis, thrombocytopenia, leukopenia, изменение артериального давления, runtuh.
Sistem saraf pusat dan periferi: sakit kepala, pening, lability emosi, Encephalopathy, kekeliruan, keletihan, halusinasi, masalah penglihatan, слуха и вкусовых ощущений.
Reaksi alahan: ruam, gatal, gatal-gatal, Dermatosis, angioedema.
Lain-lain: keruntuhan kardiovaskular, demam, Superinfeksi, dermatitis, reaksi Jarisch-Gerksgejmera.
Levomycetin: kontraindikasi
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также тиамфениколу и азидамфениколу.
Левомицетин противопоказан пациентам, страдающим нарушением функции кроветворения, тяжелыми заболеваниями печени и/или почек и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Препарат не назначают пациентам с грибковыми заболеваниями кожи, псориазом, ekzema, порфирией, а также острыми респираторными заболеваниями, в том числе ангиной.
Препарат не применяют для предупреждения инфекционных осложнений при оперативных вмешательствах.
Левомицетин не следует назначать для терапии женщин в период беременности и грудного вскармливания, а также для лечения детей в возрасте младше 3 tahun.
Следует с осторожностью назначать пациентам пожилого возраста, а также пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
Pesakit, имеющие склонность к развитию аллергических реакций должны принимать препарат под тщательным наблюдением лечащего врача.
Следует соблюдать осторожность при назначении Левомицетина пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.
Противопоказано применение Левомицетина в период беременности.
При необходимости применения в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.
Dengan penggunaan jangka panjang, у пациентов в период перед операцией или во время проведения оперативного вмешательства, возможно увеличение длительности терапевтического эффекта алфетанила.
Противопоказано сочетанное применение Левомицетина с цитостатическими средствами, sulfanilamidami, ристомицином, циметидином и проведением лучевой терапии, так как их сочетанное применение приводит к угнетению функции системы кроветворения.
Препарат при одновременном применении усиливает эффективность пероральных гипогликемических средств.
При сочетанном применении с фенобарбиталом, рифампицином и рифабутином отмечается снижение плазменных концентраций хлорамфеникола.
Парацетамол при сочетанном применении увеличивает период полувыведения левомицетина.
При сочетанном применении Левомицетин снижает эффективность пероральных контрацептивов, в состав которых входят эстрогены, makanan tambahan besi, фолиевой кислоты и цианокобаламина.
Препарат изменяет фармакокинетику фенитоина, Cyclosporine, циклофосфамида, Tacrolimus, Selain ubat-ubatan, метаболизм которых происходит при участии системы цитохрома Р450. При необходимости сочетанного применения этих препаратов с левомицетином следует корректировать их дозы.
Отмечается взаимное снижение эффективности при сочетанном применении хлорамфеникола с пенициллином, kolesterol, клиндамицином, erythromycin, леворином и нистатином.
При применении препарата сочетано с этиловым спиртом у пациентов отмечается развитие дисульфирамоподобной реакции.
Отмечается повышение нейротоксичности Левомицетина при одновременном применении с циклосерином.
При применении завышенных доз Левомицетина у пациентов отмечается развитие нарушений кроветворения, которые сопровождаются бледностью кожи, болью в горле, demam, kelemahan, повышенной утомляемостью внутренними кровотечениями и гематомами. У пациентов с повышенной чувствительностью и детей при применении высоких доз препарата возможно развитие вздутия живота, loya, muntah, серости кожных покровов, сердечно-сосудистого коллапса, а также дыхательного дистресса с метаболическим ацидозом. Lebih-lebih lagi, высокие дозы хлорамфеникола могут вызвать развитие нарушений зрения и слуха, замедление психомоторных реакций и галлюцинации.
При передозировке показана отмена препарата. При применении завышенных доз препарата в форме таблеток показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. При передозировке также проводят симптоматическую терапию.
Tablet 10 штук в контурной ячейковой упаковке, pada 1 atau 2 контурных ячейковых упаковок в картонной коробке.
Порошок для приготовления раствора для инъекций по 0,5 atau 1 г во флаконе. Pada 1 atau 10 флаконов в картонной упаковке.
Левомицетин рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности препарата в форме порошка для приготовления раствора для инъекций – 4 tahun;
Срок годности препарата в форме таблеток – 3 tahun.
Срок годности готового водного 5% раствора для применения в офтальмологии – 2 hari.
Chloramphenicol, Хлороиид, Альфицетин, Берлицетин, Биофеникол, Хемицетин, Хлорнитромицин, Хлороциклина, Хлоромицетин, Хлоронитрин, Хлороптик, Клобинекол, Детреомицина, Галомицетин, Лейкомииин, Параксин, Синтомицетин, Тифомицетин, Тифомииин.
Смотрите также список аналогов препарата Левомицетин.
Тиф и паратиф (A01)
Другие сальмонелезные инфекции (A02)
Шигелез (A03)
Brucellosis (A23)
Трахома (A71)
Pertussis (A37)
Менингококковая инфекция (A39)
Стрептококковая септицемия (A40)
Другая септицемия (A41)
Сыпной тиф (A75)
Pneumonia bakteria, не классифицированная в других рубриках (J15)
Абсцесс легкого и средостения (J85)
Meningitis bakteria, не классифицированный в других рубриках (G00)
Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением ((I) 51.7)
Impetigo (L01)
Kulit Bernanah, фурункул и карбункул (L02)
Флегмона (L03)
Pyoderma (L08.0)
Osteomielitis (M86)
Термические и химические ожоги неуточненной локализации (T30)
Pengeluar: Борщаговский химико-фармацевтический завод
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More