LAZOLVAN

Bahan aktif: Amʙroksol
Apabila ATH: R05CB06
KFG: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 kod (keterangan): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Apabila FMC: 12.02.02
Pengeluar: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E. (Греция)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

◊ Tablet pusingan, белые или слегка желтоватые, плоские с двух сторон, dengan pinggir Serong ke, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67C”, выдавленной по обе стороны разделительной риски, на другой стороне таблетки – символ фирмы.

Eksipien: laktosa, kanji jagung, dikeringkan, Silika Koloidal, magnesium stearat.

10 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
10 Pieces. – blisterы (5) – pek kadbod.

◊ Sirap telus atau hampir telus, tak berwarna atau hampir tak berwarna, sedikit likat, с фруктовым ароматным запахом.

Eksipien: hydroxyethyl, sorbitol 70% penyelesaian, Glycerol 85%, benzoik, Propylene glycol, ароматизатор Д9599, asid tartarik rasemik, Air yang ditapis.

100 ml – botol kaca gelap (1) – pek kadbod.
250 ml – botol kaca gelap (1) – pek kadbod.

◊ Sirap telus atau hampir telus, tak berwarna atau hampir tak berwarna, sedikit likat, с фруктовым ароматным запахом.

Eksipien: hydroxyethyl, sorbitol 70% penyelesaian, Glycerol 85%, натрия сахарин дигидрат, benzoik, Propylene glycol, эссенция оранжевая 9/055600, ароматизатор абрикосовый 208166/40988, mentol, contohnya, Air yang ditapis

100 ml – botol kaca gelap (1) – pek kadbod.
250 ml – botol kaca gelap (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Mucolytic dadah. Ia mempunyai sekretomotornym, sekretoliticheskim dan ekspektoran. Лазолван^® разжижает мокроту за счет стимуляции серозных клеток желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и стимулирует образование сурфактанта в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Mengaktifkan gidrolizuûŝie enzim dan lizosom yang melepaskan kotak Clark, уменьшает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт мокроты.

После приема внутрь терапевтический эффект развивается через 30 minit dan berlangsung selama 6-12 tidak.

Pharmacokinetics

Penyerapan

Selepas pengambilan ambroxol hampir sepenuhnya diserap daripada saluran penghadaman. C_maks dalam plasma yang dicapai melalui 2 tidak.

Peruntukan

Menghubungkan plasma protein adalah 80%.

Ambroxol diterapkan melalui GEB dan halangan placental, dikumuhkan dalam susu ibu.

Metabolisme

Амброксол метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Pengeluaran

T_1/2 – 1.3 tidak. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, dalam bentuk tidak berubah – 5%.

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

T_1/2 peningkatan dalam kegagalan buah pinggang kronik, teruk, но не изменяется при нарушениях функции печени.

Testimoni

Penyakit pernafasan akut dan kronik, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

- Akut dan bronkitis kronik;

- Radang paru-paru;

- COPD;

- Asma bronkial halangan pelepasan kahak;

- Bronchiectasis.

Regimen pelega

Препарат в форме таблеток назначают dewasa pada 30 mg 3 kali / hari.

Jika anda ingin meningkatkan kesan terapeutik boleh diberikan untuk 60 mg 2 kali / hari. Таблетки принимают после еды, cecair yang dihimpit.

Препарат в форме сиропа 15 мг/5 мл назначают orang dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun pada 10 ml (2 чайные ложки) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 kepada 12 tahun – pada 5 ml (1 sudu teh) 2-3 kali / hari; kanak-kanak berusia 2 kepada 6 tahun melantik 2.5 ml (1/2 sudu teh) 3 kali / hari; kanak-kanak sehingga ke 2 tahun – pada 2.5 ml 2 kali / hari.

Препарат в форме сиропа 30 mg/5 ml orang dewasa dan kanak-kanak berusia 12 tahun melantik 5 ml (1 sudu teh) 3 kali / hari; kanak-kanak berusia 6 kepada 12 tahun – pada 2.5 ml (1/2 sudu teh) 2-3 kali / hari.

Прием препарата более 4-5 дней возможен только под наблюдением врача.

Лазолван^® в форме сиропа следует принимать во время еды, cecair yang dihimpit.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: penggunaan jangka panjang dalam dos yang tinggi – pedih ulu hati, stomachalgia, loya, muntah.

Reaksi alahan: ruam, gatal-gatal, angioedema; dalam beberapa kes – Alah Contact Dermatitis; dalam beberapa kes – реакции анафилактического типа (Bil. kejutan anafilakticheskiy).

Лазолван^®, sebagai peraturan, juga diterima.

Kontra

- Saya trimester kehamilan;

- Hipersensitiviti kepada dadah.

C berhati-hati следует назначать препарат во II и III триместрах беременности, penyusuan (menyusukan bayi), пациентам с почечной и/или печеночной недостаточностью.

Semasa hamil dan laktasi

Доклинические исследования и большой клинический опыт не выявили отрицательного влияния применения Лазолвана^® pada kehamilan dan perkembangan janin. Namun begitu, применение Лазолвана^® противопоказано в I триместре беременности. При назначении препарата во II и III триместрах следует соблюдать осторожность.

Ambroxol dirembeskan dalam susu badan, но при применении в терапевтических дозах не оказывает отрицательного воздействия на грудного ребенка.

Arahan khas

Не следует применять в комбинации с противокашлевыми средствами, menghalang pembuangan kahak.

Overdose

Симптомы передозировки у человека не описаны.

Gejala: mungkin rasa loya, muntah, cirit-birit, dispepsia.

Rawatan: harus menyebabkan muntah, показано промывание желудка в первые 1-2 h selepas pentadbiran; pengambilan lemak mengandungi produk; terapi simptomaticescuu.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Одновременное применение с противокашлевыми препаратами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Амброксол повышает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, Cefuroxime, erythromycin, Doxycycline.

Лазолван^® совместим с препаратами, menghalang aktiviti-aktiviti generik.

Bidang farmasi

Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.

Menyimpan terma dan syarat

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.

Препарат в форме сиропа 15 мг/5 мл следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Jangan membekukan. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.

Препарат в форме сиропа 30 мг/5 мл следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; Jangan membekukan. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.