LAENNEK

Bahan aktif: hydrolysate plasenta manusia
Apabila ATH: A05BA
KFG: Dadah Hepato-Biliary
ICD-10 kod (keterangan): K70, K73
Apabila FMC: 11.16
Pengeluar: Klinik luka LLC (Rusia)

DOS BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Penyelesaian untuk suntikan dalam bentuk cecair yang jelas dari kuning kepada Brown, dengan bau yang ciri-ciri.

Eksipien: suntikan d/air, natrium Hidroksida atau asid hidroklorik (pembetulan pH).

2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.

Kesan farmakologi

Dadah Hepato-Biliary. Biologi aktif bahan-bahan, terkandung dalam gidrolizate yang, merangsang pertumbuhan semula hepatocytes, mengurangkan pemendapan lipid dan kolestrol dalam hepatocytes, meningkatkan aktiviti pernafasan tisu, metabolisme di dalam hati, mengurangkan intensiti pembangunan tisu di dalam hati.

Pharmacokinetics

Pharmacokinetic data tidak boleh didapati.

Testimoni

-penyakit hati yang kronik: steatogepatity (alkohol, etiologi metabolik dan bercampur).

Regimen pelega

Dalam / dadah m melantik 2 ml/sehari (112 mg bahan aktif plasenta hydrolysate). Bergantung kepada keterukan penyakit kekerapan suntikan boleh meningkat sehingga 2-3 masa (kepada 6 ml)/SUT.

Dalam/di ubat titisan melantik 10 ml (560 mg plasenta hydrolysate) (5 Ampoule), yang sebelum ini dibubarkan dalam 250-500 ml 5% dekstrozy penyelesaian atau penyelesaian fisiologi dan kemudian disuntik melalui pembuluh darah semasa rata 1.5-2 tidak. Suntikan harian. Курс лечения – 2-3 dalam seminggu.

Kesan-kesan sampingan

Kesan sampingan yang dicerap pada 3.7% pesakit.

Klinikal berkenaan reaksi yang tidak diingini: reaksi alahan (Bil. kejutan anafilakticheskiy).

Lain-lain kesan buruk: kesakitan pada tempat suntikan (2.56%), kemerahan (0.37%), kulit gatal (0.37%), onemenenie dalam suntikan (0.37%), gynecomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Kontra

-umur kanak-kanak (Ada pengalaman klinikal);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

C berhati-hati sepatutnya digunakan dalam pesakit dengan polyvalent Alergi kepada ubat-ubatan, pada warga tua.

Semasa hamil dan laktasi

Yang kajian eksperimen tidak dapat dikesan beracun dan cacat tindakan penyediaan.

Ketika mengendalikan percubaan-percubaan klinikal tidak ditandakan amunisi kesan sampingan atau sebarang kejadian buruk bila menggunakan ubat ini semasa hamil dan semasa penyusuan susu ibu vskarmlivaiâ.

Arahan khas

Kini boleh didapati data, penyediaan boleh diperuntukkan untuk warga tua. Walau bagaimanapun, diberikan kepada, Apa fungsi fisiologi dalam warga tua semakin merosot, persediaan harus diterapkan dipantau dengan teliti.

Gunakan dalam Pediatrics

Penggunaan ubat-ubatan pada kanak-kanak dan remaja tidak disyorkan, tk. kajian mengenai keselamatan kanak-kanak (termasuk bayi yang baru lahir dan bayi) tidak diadakan.

Overdose

Pada masa ini, terlebih dos dadah Laennek kes-kes yang dilaporkan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Interaksi farmaseutikal

Apabila mencampurkan penyelesaian Laenneka dengan ubat-ubatan lain, adalah asas yang kukuh (pH di atas 8.5), mengurangkan aktiviti dadah.

Setakat ini tidak mendedahkan apa-apa ubat-ubatan klinikal penting interaksi dadah lain.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Ubat perlu disimpan di dalam gelap, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu 18° c hingga 25° c. Jangka hayat- 3 tahun.