LADASTEN
Bahan aktif: Bromantane
Apabila ATH: A13A
KFG: Penyediaan, asthenic syarat-syarat
ICD-10 kod (keterangan): F48.0, Z54
Apabila FMC: 16.11
Pengeluar: LECCO FF CJSC (Rusia)
DADAH BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN
Tablet putih atau putih dengan warna putih kremovatam, pusingan, Valium, chamfered.
1 tab. | |
адамантилбромфениламин | 50 mg |
-“- | 100 mg |
Eksipien: kanji kentang, microcrystalline selulosa, magnesium stearat.
25 Pieces. – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
25 Pieces. – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.
Kesan farmakologi
Penyediaan, asthenic syarat-syarat, позитивно влияющий на показатели физической и умственной работоспособности. Является производным адамантана. В спектре действия препарата сочетаются активирующее, anxiolytic, иммуностимулирующее действия и элементы актопротекторной активности. У Ладастена® отсутствуют гипноседативные и миорелаксирующие свойства, препарат не обладает аддиктивным потенциалом.
При применении Ладастена®, в отличие от действия типичных психостимуляторов, практически не развиваются явления гиперстимуляции, а также последействия в виде истощения функциональных возможностей организма.
Терапевтическое действие Ладастена® у больных с астеническими и тревожно-астеническими расстройствами проявляется с первых дней его применения в виде отчетливой редукции астенической симптоматики, показателей эмоционального напряжения, соматовегетативных проявлений; препарат способствует восстановлению активности и повышению выносливости.
Механизм действия Ладастена® связан с усилением выброса допамина из пресинаптических терминалей, блокадой его обратного захвата и усилением биосинтеза, обусловленного экспрессией гена тирозин-гидроксилазы, а также с его модулирующим влиянием на GABA-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен усиливает GABA-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез GABA-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора.
Pharmacokinetics
Cmaks adalah 363.3 ng / ml, Tmaks adalah 2-4 tidak.
T1/2 ubat-ubatan- 11.21 tidak.
Testimoni
— астенические состояния различного генеза, Bil. при соматических заболеваниях и после перенесенных инфекционных заболеваний;
— неврастения.
Regimen pelega
Ладастен® ini ke dalam, tidak kira makan.
Средняя разовая доза препарата – 50-100 mg; dos harian 100-200 mg 2 kemasukan.
Препарат не следует применять после 16 tidak. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 dalam seminggu.
Kesan-kesan sampingan
CNS: могут отмечаться проявления избыточной активации и расстройства засыпания.
Lain-lain: reaksi alahan (при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату).
Kontra
- Mengandung;
- Laktasi;
- Kanak-kanak sehingga umur 18 tahun;
- Hipersensitiviti kepada dadah.
Semasa hamil dan laktasi
Противопоказано применение препарата Ладастен® Apabila hamil dan laktasi (menyusukan bayi).
Arahan khas
При возникновении побочных эффектов со стороны ЦНС не следует отменять препарат, целесообразно уменьшить его дозу.
Overdose
При значительной передозировке возможно развитие седативного эффекта.
Rawatan: неспецифическая дезинтоксикационная терапия.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
Ладастен® при одновременном применении уменьшает гипнотическое действие тиопентала натрия.
При одновременном применении с производными бензодиазепина Ладастен® не уменьшает их анксиолитического эффекта.
Bidang farmasi
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Menyimpan terma dan syarat
Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada cahaya, tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.