KROMOGEKSAL

Bahan aktif: Asid Cromoglicic
Apabila ATH: R01AC01
KFG: Penstabil membran sel-sel lemak. Penyediaan antiallergic
ICD-10 kod (keterangan): (J) 18.7, (J) 18.8
Apabila FMC: 13.02.03.01
Pengeluar: HEXAL AG (Jerman)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Nazalny semburan 2%1 dos (0.14 ml)
кромоглициевая кислота (в форме динатриевой соли)2.8 mg

Eksipien: benzalkonium klorida, EDTA, Natrium Klorida, натрия дигидрогенфосфат, натрия моногидрогенфосфат, sorbitol, air d / dan.

15 ml – флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) – pek kadbod.
30 ml – флаконы пластиковые с дозирующим устройством (1) – pek kadbod.

 

Kesan farmakologi

Penstabil membran sel-sel lemak. Penyediaan antiallergic. Блокирует вход ионов в тучную клетку, предотвращая ее дегрануляцию и высвобождение медиаторов аллергии и воспаления (Histamine, брадикинин, Prostaglandins, лейкотриены и другие биологически активные вещества). Предупреждает проявление аллергических реакций немедленного типа.

 

Pharmacokinetics

Данные о фармакокинетике препарата Кромогексал не предоставлены.

 

Testimoni

— профилактика и лечение сезонного и/или круглогодичного ринита аллергического генеза.

 

Regimen pelega

Orang dewasa dan kanak-kanak рекомендуется назначают по 1 dos (2.8 mg) Setiap satu daripada panah 4 kali / hari.

При необходимости дневная доза может быть повышена максимально до 6 masa (16.8 mg)/SUT.

После достижения терапевтического эффекта частоту применения Кромогексала можно уменьшить и использовать препарат то время, пока есть контакт с аллергизирующими факторами (домашняя пыль, споры грибов, debunga).

Для введения препарата следует снять защитный колпачок, ввести распылительное устройство в ноздрю и сильно нажать на распылительный механизм. При первом применении флакона следует несколько раз нажать на распылительный механизм до появления капелек жидкости.

 

Kesan-kesan sampingan

Mungkin: jarang – легкое раздражение в носу; tidak pernah – sakit kepala, временное нарушение вкусовых восприятий; dalam beberapa kes – hidung berdarah, раздражение слизистой оболочки носа, bengkak lidah, larinks, serak, тяжелые генерализованные анафилактические реакции с бронхоспазмом, кашель и удушье.

При наличии выраженных побочных эффектов, а также жалоб, не указанных выше, pesakit harus berunding dengan pakar perubatan.

 

Kontra

— повышенная чувствительность к кромоглициевой кислоте или другим составным частям препарата.

 

Semasa hamil dan laktasi

Несмотря на отсутствие данных об отрицательном влиянии препарата на плод при беременности, terutamanya di trimester pertama, Кромогексал следует принимать с осторожностью.

Кромоглициевая кислота в незначительных количествах переходит в материнское молоко, поэтому прием препарата во время грудного вскармливания возможен только в том случае, если предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка.

 

Arahan khas

 

Overdose

Данные о передозировке препарата Кромогексал не предоставлены.

 

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

При применении кромогликата натрия с пероральными и ингаляционными формами бета-адреномиметиков, пероральными и ингаляционными формами ГКС, теофиллином и другими производными метилксантина, antihistamin, возможен эффект потенцирования.

Препараты бромгексина и амброксола не следует ингалировать одновременно с раствором Кромогексала.

 

Bidang farmasi

Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.

 

Menyimpan terma dan syarat

Ubat perlu disimpan di dalam gelap, tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.

Открытые флаконы следует использовать в течение 6 minggu.

Butang kembali ke atas