CORTEXIN

Bahan aktif: Korteksina Cucian cabutan
Apabila ATH: N06BX
KFG: Nootropic dadah
ICD-10 kod (keterangan): F07, (F) 07.2, F45.3, F48.0, F80, F81, G04, G40, G45, G80, (G) 58.0, I61, I63, S06, T90
Kod FSC: 02.14.01.01
Pengeluar: GEROPHARM LLC (Rusia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Valium bagi penyelesaian untuk yang terakhir / pengenalan m dalam bentuk serbuk atau jisim berliang putih atau putih dengan kilauan warna kekuningan; penyelesaian yang dimasak – jelas, tak berwarna atau kekuningan warna coklat.

Eksipien: Glycine – 12 mg (penstabil).

Isipadu botol 5 ml (10) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Nootropic dadah.

Mengandungi kompleks pecahan larut polypeptide berat molekul yang rendah dengan berat molekul yang tidak melebihi 10 Ya, dipilih dari lapisan luar otak dalam otak lembu atau babi tidak lebih tua daripada usia 12 bulan. Menembusi dalam halangan darah otak terus ke dalam sel-sel saraf. Penyediaan mempunyai ciri-ciri, Neuroprotective, tindakan antioksida dan tkanespecifičeskoe.

Sifat-sifat tindakan

Meningkatkan fungsi otak yang lebih tinggi, proses pembelajaran dan ingatan, tumpuan perhatian, kelestarian pada pelbagai pengaruh tekanan.

Kesan Neuroprotective

Melindungi neuron terhadap pelbagai faktor-faktor dalaman nejrotoksičeskimi (glutamat, ion-ion kalsium, radikal bebas), mengurangkan kesan toksik daripada bahan-bahan psikotropik.

Aktiviti antioksida

Ingibiruet peroksida pengoksidaan lipid neuron, kenaikan memodulatkan survival keadaan stres dan Hipoksia.

Tindakan Tkanespecifičeskoe

Aktifkan metabolisme neuron Pusat dan sistem saraf persisian, proses reparative, memperbaiki fungsi-fungsi dalam Celebral cortex dan nada keseluruhan sistem saraf.

Mekanisme tindakan yang

Mekanisma tindakan Korteksina^® didorong oleh mengaktifkan peptida dan Neurotrophic faktor otak neuron; Mengoptimumkan keseimbangan metabolisme asid amino excitatory dan pembantut, dopamine, Serotonin; Pendedahan GABA paling; aktiviti sudorojna datang tiba menurun otak, keupayaan untuk meningkatkan aktiviti bioelectric; menghalang pembentukan radikal bebas (produk-produk lipid peroxidation).

Pharmacokinetics

Komposisi kompleks Korteksina^®, bahan aktif dalam herba yang merupakan pecahan kompleks polypeptide, tidak perlu analisis komponen individu yang biasa farmakokineticeski.

Testimoni

Rawatan menyeluruh keadaan dan penyakit-penyakit berikut:

-pelanggaran serebral peredaran;

-kecederaan otak traumatik dan selepasnya;

— encephalopathy kejadian berbeza;

-kemerosotan kognitif (Bil. gangguan ingatan dan pemikiran);

-encephalitis akut dan kronik dan engjefalomielita;

-Epilepsi;

-syarat-syarat asthenic;

gangguan nadsegmentarnye-autonomi (daripada-vaskular Dystonia);

-bermasalah pembelajaran;

-psikomotor dan kelewatan perkembangan pertuturan pada kanak-kanak;

-keadaan kritikal bayi yang baru lahir dengan perinatal kecederaan sistem saraf;

— pelbagai bentuk infantile Celebral Palsi.

Regimen pelega

Ubat disuntik dalam / m.

Dewasa dilantik dos dadah 10 mg 1 kali / hari untuk 10 hari; kanak-kanak seberat kurang daripada 20 kg – dos 0.5 mg/kg berat badan, dengan berat badan lebih 20 kg – dos 10 mg/hari untuk 10 hari.

Jika perlu, menjalankan kursus yang kedua dengan 3-6 Bulan.

Kaedah-kaedah penyediaan larutan

Kandungan botol dibubarkan dalam 1-2 ml 0.5% procaine (novocaine), air untuk suntikan atau 0.9% penyelesaian natrium klorida.

Kesan-kesan sampingan

Maklumat mengenai kesan-kesan sampingan telah dilaporkan. Boleh individu hipersensitif kepada komponen penyediaan.

Kontra

- Mengandung;

- Laktasi (menyusukan bayi);

-sikap tidak bertoleransi ubat-ubatan individu.

Semasa hamil dan laktasi

Dadah adalah contraindicated untuk digunakan semasa hamil kerana kekurangan data penyelidikan klinikal.

Jika perlu, pelantikan dadah semasa laktasi perlu menghentikan penyusuan susu ibu (kerana kekurangan data penyelidikan klinikal).

Arahan khas

–

Overdose

Pada masa ini, kes-kes dadah berlebihan yang dilaporkan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Interaksi pesakit dadah Cortexin^® tidak dinyatakan.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, tempat yang gelap pada suhu 2°-20° c. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.