Penyakit lembu gila – Creutzfeldt-Jakob Disease – Psevdoskleroz spastik

Creutzfeldt-Jakob Disease (Subakut Spongiform Encephalopathy; CJD)

Penerangan penyakit Creutzfeldt-Jakob

Psevdoskleroz spastik (BKYA) – jarang berlaku, sampai mati, penyakit degeneratif otak, mempunyai ciri-ciri demensia pesat progresif.

Penyakit Creutzfeldt-Jakob boleh dikategorikan kepada sub-jenis yang berbeza:

• Sekali-sekala penyakit Creutzfeldt-Jakob - juga dikenali sebagai klasik penyakit Creutzfeldt-Jakob; jenis yang paling biasa; biasanya memberi kesan kepada orang tua 50 tahun atau lebih;
• Penyakit kekeluargaan Creutzfeldt-Jakob - penyakit keturunan;
• Penyakit iatrogenic Creutzfeldt-Jakob - jangkitan berlaku melalui prosedur perubatan, seperti suntikan hormon pertumbuhan (hormon pertumbuhan) atau pemindahan kornea atau dura mater daripada penderma pesakit;
• Sebuah varian baru penyakit Creutzfeldt-Jakob (Penyakit Variasi penyakit Creutzfeldt-Jakob) - Berlaku apabila penggunaan produk daging lembu yang tercemar, yang boleh menyebabkan bovine spongiform encephalopathy;
  • BSE dikenali sebagai penyakit lembu gila. Penyakit Variasi penyakit Creutzfeldt-Jakob adalah berbeza daripada lain-lain bentuk penyakit Creutzfeldt-Jakob, kerana ia memberi kesan kepada anak-anak muda dan mempunyai tempoh yang panjang pembangunan.

Punca-punca penyakit Creutzfeldt-Jakob

Menyelidik punca-punca penyakit Creutzfeldt-Jakob dijumpai, kes-kes yang bukan keturunan penyakit ini yang menyebabkan protein berjangkit, dipanggil prions. Prions boleh mengubah molekul protein biasa ke luar biasa, molekul patogenik.

Faktor-faktor risiko untuk penyakit Creutzfeldt-Jakob

Faktor-faktor, yang meningkatkan risiko penyakit Creutzfeldt-Jakob:

• Tahun: 50-75 tahun;
• Penggunaan hormon pertumbuhan yang sudah meninggal dunia;
• Pemindahan kornea;
• Dari transplantasi dura mater;
• Ahli-ahli keluarga dengan CJD – mengenai 10% -15% kes diwarisi;
• Penggunaan produk daging lembu, dikeluarkan di negara-negara dengan wabak penyakit lembu gila;
• Pekerja perubatan, yang bekerja dengan tisu otak;
• Transfusi darah dari CJD pesakit.

Gejala penyakit Creutzfeldt-Jakob

Pada peringkat awal gejala CJD tidak dipatuhi. Sebagai CJD berlangsung, gejala, yang mungkin, termasuk:

• Masalah daya ingatan;
• Kesukaran dengan kepekatan;
• Kesukaran dengan ucapan;
• Kehilangan koordinasi;
• Penglihatan yang kabur;
• Perubahan tingkah laku dan perasaan;
• Kekejangan otot;
• Sawan;
• Kehilangan fungsi mental dan fizikal.

Bergantung kepada jenis CJD, penyakit ini boleh lepas dari 3-36 bulan atau lebih. CJD hampir selalu membawa maut.

Diagnosis penyakit Creutzfeldt-Jakob

Doktor akan bertanya tentang gejala dan sejarah perubatan, dan menjalankan pemeriksaan fizikal.

CJD adalah penyakit sukar untuk mendiagnosis. Tiada ujian, yang membolehkan untuk mengesannya. Ujian, yang boleh digunakan, untuk membantu mendiagnosis:

• Mungkin, anda ingin merakam aktiviti otak. Ini boleh dilakukan dengan elektroensefalogram (EEG);
• Saya memerlukan gambar otak, yang digunakan untuk melaksanakan prosedur-prosedur berikut:
  • Tomografi berkomputer kepala;
  • Pengimejan resonans magnet (MRT);
• Mungkin, Anda perlu mengenal pasti,bagaimana otak menggunakan glukosa. Ini boleh dilakukan dengan menggunakan positron pelepasan tomografi (PET);
• Perlu ada analisis cecair badan. Untuk tujuan ini:
  • Mengeluarkan sampel tisu otak untuk ujian, Biopsi otak Mengapa dilakukan;
  • Ujian darah;
  • Poyasnichnaya tusukan.

Rawatan penyakit Creutzfeldt-Jakob

Penyakit Creutzfeldt-Jakob tidak boleh diubati. Matlamat rawatan adalah untuk melegakan kesakitan dan gejala CJD.

Terapi ubat-ubatan mungkin termasuk:

• Opiates untuk merawat sakit;
• Anticonvulsants, untuk mengurangkan masalah saraf.

Pencegahan penyakit Creutzfeldt-Jakob

Untuk mengelakkan satu bentuk baru CJD, ia adalah disyorkan untuk tidak makan daging lembu, pengeluaran dalam, yang mungkin BSE. Cara-cara untuk mengelakkan lain-lain bentuk penyakit Creutzfeldt-Jakob tidak wujud.