KETOTIFEN SOPHARMA

Bahan aktif: Ketotifen
Apabila ATH: R06AX17
KFG: Penstabil membran sel-sel lemak. Penyediaan antiallergic
Apabila FMC: 13.02.01
Pengeluar: SOPHARMA AD (Bulgaria)

DOS BORANG, STRUKTUR DAN PEMBUNGKUSAN

Sirap tak berwarna untuk kuning cair dalam warna, jelas, likat, ke rumah bau Strawberi yang tertentu.

Eksipien: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, Propyl, asid sitrik monohydrate, natrium hidrogen dodekagidrat, etanol 96%, natrium sakarin, Perisa Strawberi (intipati cecair “Strawberi”), Air yang ditapis.

100 ml – botol kaca gelap (1) lengkap dengan ukuran sudu atau kaca – pek kadbod.
100 ml – pet botol yang gelap (1) lengkap dengan ukuran sudu atau kaca – pek kadbod.

Tablet putih atau putih dengan sentuhan warna kelabu, pusingan, rata, dengan chamfer dan menjaringkan gol dengan sebelah tangan, tidak berbau.

Eksipien: microcrystalline selulosa, kalsium gidrofosfat, kanji gandum, magnesium stearat.

10 Pieces. – blisterы (3) – pek kadbod.

PENERANGAN TENTANG BAHAN AKTIF

Kesan farmakologi

Anti-alahan ubat. Mekanisma tindakan berkaitan dengan penstabilan membran sel-sel lemak dan pengurangan pelepasan histamine daripadanya, leukotrienes dan lain-lain bahan biologi aktif. Menghalang faktor platelet-mengaktifkan disebabkan oleh pengumpulan eosinophils di airway. Mencegah serangan asma bronchial, beberapa tanda lain jenis segera reaksi alahan. Tidak gistaminove (H)₁-Pengesan.

Pharmacokinetics

Sebaik sahaja dalam hampir sepenuhnya diserap daripada saluran penghadaman. Makan serentak tidak menjejaskan kettifena penyerapan. Dimetabolismakan oleh 50% pada “pas pertama” melalui hati. C_maks dalam plasma yang dicapai dalam tempoh 2-4 tidak. Menghubungkan plasma protein adalah 75%.

Paparan dwuhfazno. T_1/2 dalam fasa permulaan 3-5 tidak, dalam muktamad – 21 tidak. Melaporkan berita, 60-70% dalam bentuk metabolites, 1% – dalam bentuk tidak berubah.

Testimoni

Pencegahan penyakit alahan, Bil. Atopic bronchial asma, alah bronkitis, hay fever, Alahan rinitis, dermatitis atopik, gatal-gatal, konjunktivitis alahan.

Regimen pelega

Ini ke dalam. Dewasa – pada 1 mg 2 kali / hari (pagi dan petang) pada masa penghantaran. Jika perlu, dos harian yang boleh meningkat kepada 4 mg.

Dos harian maksimum: dewasa – 4 mg.

Bagi kanak-kanak 2-3 tahun – pada 1 mg 2 kali / hari; berusia 6 Bulan sebelum 3 tahun – pada 500 g 2 kali / hari.

Kesan-kesan sampingan

CNS: mengantuk, pening ringan, tindak balas mental yang perlahan, biasanya hilang dalam tempoh beberapa hari selepas bermulanya rawatan.

Daripada sistem penghadaman: Mungkin peningkatan selera makan; jarang – fenomena suram, mulut kering.

Daripada sistem hematopoietik: thrombocytopenia.

Daripada sistem kencing: dysuria, cystitis.

Dari metabolisme yang: peningkatan indeks jisim badan.

Kontra

Hipersensitiviti untuk ketotifenu.

Semasa hamil dan laktasi

Apabila kehamilan, terutamanya di trimester pertama, Permohonan ini hanya boleh dilakukan, Jika potensi manfaat bagi seorang ibu daripada potensi risiko kepada janin.

Ketotifen memasuki susu ibu, Oleh itu, jika perlu, penggunaannya semasa laktasi perlu memutuskan penamatan penyusuan susu ibu.

Arahan khas

Kesan terapeutik kettifena berkembang perlahan-lahan, untuk 1-2 bulan.

Terapi antiastmatičeskuû berterusan patut diteruskan, sekurang-kurangnya, untuk 2 minggu selepas permulaan kettifena.

Semasa menggunakan kettifena dan bronchodilator dos lepas kadang-kadang dapat dikurangkan.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Pesakit, mengambil Ketotifen, harus menahan diri dari aktiviti-aktiviti yang berpotensi berbahaya, berkaitan dengan keperluan untuk diperkatakan dan psikomotor tindak balas pantas.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Ketotifen boleh memburukkan lagi kesan sedatif, hipnotik, antigistaminnah dan etanol.

Apabila diambil bersama dengan kettifena lisan gipoglikemicakimi dadah mencatat penurunan boleh diterbalikkan kiraan platelet.