Kanefron N: arahan untuk menggunakan ubat tersebut, gubahan, kontraindikasi
Bahan aktif: rumput zolototysyachnika, akar lovage ubat-ubatan, Daun Rosemary
Apabila ATH: G04BX
KFG: Phytomedicine, digunakan pada penyakit buah pinggang dan saluran kencing
ICD-10 kod (keterangan): N03, N11, N20, N21, N30
Apabila FMC: 28.03.03
Pengeluar: BIONORICA AG (Jerman)
Kanefron N: bentuk dos, komposisi dan pembungkusan
◊ Dragee oren, pusingan, lenticular, dengan permukaan licin.
1 dragee | |
ubat-ubatan 75201 menanam bahan mentah: | |
rumput zolototysyachnika (Payung Centaur, Gentianaceae) | 18 mg |
akar lovage ubat-ubatan (Levisticum officinale, Apiaceae) | 18 mg |
Daun Rosemary (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 mg |
Eksipien: Koloidal silikon dioksida, monohydrate laktosa, povidone, besi oksida merah, Riboflavin E101, kalsium karbonat, dextrose, tepung jagung, kanji jagung kali, Gunung lilin glycolic, minyak jagung, Sukrosa, shellac, talkum, Titanium dioksida.
20 Pieces. – packings Valium planimetric (3) – pek kadbod.
◊ Penerimaan penyelesaian di dalam telus atau sedikit berlumpur, coklat kekuningan, dengan bau harum; boleh menjatuhkan mendakan kecil semasa penyimpanan.
100 g | |
ekstrak air-alkohol * | 29 g |
* untuk memasak 100 menggunakan ekstrak vodno-spirtovogo ml | |
rumput zolototysyachnika (Payung Centaur, Gentianaceae) | 600 mg |
akar lovage ubat-ubatan (Levisticum officinale, Apiaceae) | 600 mg |
Daun Rosemary (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 mg |
Eksipien: etanol 16.0-19.5 % Jld., Air yang ditapis.
100 ml – bebuli dengan setitik peranti Pemeteran (1) – pek kadbod.
Kanefron N: kesan farmakologi
Digabungkan penyediaan loji. Telah diuretik, kulit, kesan anti-radang dan antimikrobial.
Kanefron N: farmakokinetik
Dadah farmakokinetike Kanefron® N tidak terdapat.
Kanefron N: keterangan
Terapi bersepadu dalam rawatan:
-cystitis kronik dan pyelonephritis;
-Glomerulonephritis kronik, Nefritis ruang-antara yang kronik.
Pencegahan urolithiasis (Bil. Selepas penyingkiran batu).
Kanefron N: regimen pelega
Menetapkan individu bergantung kepada umur.
Tahun | Dos tunggal | Kekerapan penerimaan tetamu |
Dewasa | 2 Tablet, atau 50 titisan | 3 kali / hari |
Kanak-kanak usia sekolah | 1 Tablet, atau 25 titisan | 3 kali / hari |
Kanak-kanak Prasekolah | 15 titisan | 3 kali / hari |
Bayi | 10 titisan | 3 kali / hari |
Jika perlu, rawatan boleh kursus. Tempoh penggunaan dadah yang ditentukan oleh gambar klinikal penyakit.
Selepas bermulanya klinikal perlu terus mengambil ubat semasa dalam 2-4 minggu.
Ubat-ubatan yang mungkin disyorkan untuk terapi jangka panjang.
Pil perlu diambil dengan cecair, dihimpit sedikit air.
Penerimaan penyelesaian di dalam perlu dicairkan dalam sedikit air. Penerimaan penyelesaian dalam kanak-kanak boleh diberi dengan apa-apa cecair (untuk melembutkan rasa pahit).
Kanefron N: kesan sampingan
Mungkin: reaksi alahan.
Kanefron N: kontraindikasi
- Alcoholism (bagi penyelesaian untuk kaunter di dalam);
- Kanak-kanak sehingga umur 6 tahun (bagi tablet);
-individu hipersensitif bagi komponen dadah.
Persediaan dalam bentuk larutan untuk di penerimaan tetamu di dalam sana digalakkan untuk mencalonkan selepas berjaya rawatan untuk alkoholisme kronik.
Persediaan dalam bentuk larutan untuk di penerimaan tetamu di dalam tidak boleh dilantik dengan berhati-hati penyakit hati (permohonan itu ia hanya boleh dicapai selepas berunding dengan doktor).
Kanefron N: kehamilan dan penyusuan
Menggunakan Kanefrona® N hamil dan laktasi (menyusukan bayi) mungkin hanya pada preskripsi doktor.
Kanefron N: arahan khas
Dalam mengguna pakai ubat yang disyorkan penggunaan kuantiti cecair.
Apabila anda menggunakan penyelesaian untuk Majlis di dalam botol tersebut hendaklah disimpan dalam kedudukan tegak.
Apabila Menyimpan yang mungkin mencuba penyelesaian dan jatuh kepada drauf yang kecil, Walau bagaimanapun, ini tidak menjejaskan aktiviti dadah.
Sebelum digunakan, botol perlu goncang.
Dalam menggunakan ubat-ubatan dalam bentuk tablet dalam pesakit yang menghidap diabetes, ia perlu ditanggung dalam fikiran, karbohidrat yang dihadam, terkandung di dalam 1 dragee, adalah kurang daripada 0.04 HE.
Mengandungi penyelesaian 16.0-19.5% etanol (dalam ungkapan isipadu terhadap).
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
Apabila digunakan dalam dos yang disyorkan, dadah ini mempunyai kesan ke atas keupayaan untuk mengurus dan bekerja dengan Mesin.
Kanefron N: terlebih dos
Pada masa ini, data terlebih dos dan intoksikaciii yang hilang.
Kanefron N: interaksi dadah
Menggunakan Kanefrona® Dalam kombinasi dengan ubat-ubatan anti-bakteria meningkatkan kecekapan antimikrobial terapi.
Interaksi dengan ubat-ubatan lain tidak diketahui setakat.
Kanefron N: syarat pendispensan daripada farmasi
Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.
Kanefron N: terma dan syarat penyimpanan
Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada cahaya, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.
Selepas membuka botol penyelesaian untuk kaunter dalam sepatutnya digunakan dalam 6 Bulan.