ИНГАВИРИН

Bahan aktif: Imidazoliljetanamid pentandiovoj asid (витаглутам)
Apabila ATH: J05AX
KFG: Ubat antivirus
ICD-10 kod (keterangan): J10
Apabila FMC: 09.01.05.02
Pengeluar: ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА OJSC (Rusia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Kapsul biru, saiz # 2; kandungan kapsul – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Eksipien: laktosa, kanji kentang, Koloidal silikon dioksida (aerosol), magnesium stearat.

Shell komposisi kapsul: Titanium dioksida, краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный), краситель синий патентованный (paten biru), Crimson dye (понсо 4R), azorubin, Gelatin.

7 Pieces. – packings Valium planimetric (1) – пачки.

Kapsul merah, Saiz # 1; kandungan kapsul – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Eksipien: laktosa, kanji kentang, Koloidal silikon dioksida (aerosol), magnesium stearat.

Shell komposisi kapsul: Titanium dioksida, quinoline kuning, Crimson dye (понсо 4R), azorubin, Gelatin.

7 Pieces. – packings Valium planimetric (1) – пачки.

Kesan farmakologi

Ubat antivirus. Aktif terhadap influenza a virus dan virus influenza, jangkitan adenovirus.

В экспериментах in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и гриппа В, аденовирусов. Противовирусный механизм действия обусловлен подавлением репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержкой миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.

Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK T-лимфоцитов, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНОα, ИЛ-1β и ИЛ-6), снижением активности миелопероксидазы.

Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в укорочении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (sakit kepala, kelemahan, pening), катаральных явлений, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания.

Pharmacokinetics

Penyerapan dan pengagihan

При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

C_maks di dalam darah, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 minit selepas suntikan. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, kelenjar adrenal, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови – 37.2 tidak.

При 5-дневном курсе перорального приема препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.

Metabolisme dan perkumuhan

Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 tidak. За это время выводится 80% dos. Bagi yang pertama 5 h paparan 34.8%, в последующие часы – 45.2%. Из них с калом выводится 77%, air kencing – 23%.

Testimoni

— лечение гриппа (jika perlu – в сочетании с приемом симптоматических средств).

Regimen pelega

Препарат следует принимать внутрь по 90 mg 1 kali / hari untuk 5 hari, tidak kira makan.

Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания, tidak lewat daripada 36 ч oт начала болезни.

Kesan-kesan sampingan

Jarang: reaksi alahan.

Kontra

- Mengandung;

- Kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun;

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Semasa hamil dan laktasi

Применение препарата при беременности не изучалось.

Jika perlu, penggunaan dadah semasa laktasi perlu memutuskan penamatan penyusuan susu ibu.

Arahan khas

Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD₅₀ превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 masa).

Ditubuhkan, что препарат не обладает мутагенным и канцерогенным действием, не влияет на репродуктивную функцию, не обладает иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Ингавирин^® не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, Bil. требующих повышенного внимания и координации движений.

Overdose

Случаи передозировки Ингавирина^® tidak didokumenkan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина^® с другими противовирусными препаратами.

Случаев взаимодействия Ингавирина^® с другими лекарственными средствами не выявлено.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, Kering, tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.