Болезнь Гиршпрунга – редкое врожденное заболевание. Ia menyerang kira-kira setiap 5000-th bayi yang baru lahir. Penyakit usus halangan berakhir dan menghalang pergerakan usus yang normal. Penyakit Hirschsprung ini didapati paling kerap secara berasingan, tetapi ia juga boleh menjadi sebahagian daripada satu Sindrom.
Penyakit Hirschsprung ini adalah disebabkan oleh ketiadaan sel-sel saraf yang tertentu. Sel-sel, a.w. dipanggil, di dinding usus. Ia membantu untuk berehat pada dinding usus, yang membenarkan najis bergerak menerusi usus besar. Kanak-kanak dengan bahagian penyakit usus besar masih nerasslablennoj, halangan menyebabkan. Penyakit ini biasanya memberi kesan kepada masa lalu 30-50 sentimeter kolon, yang berakhir rektum.
Ketiadaan a.w. disebabkan oleh kecacatan genetik. Dalam beberapa kes,, Penyakit Hirschsprung's adalah keturunan. Ini bermakna, bahawa ibu bapa boleh mewariskannya kepada anak-anak mereka. Ini boleh berlaku, Walaupun ibu bapa tidak mempunyai penyakit.
Faktor-faktor, yang meningkatkan kemungkinan penyakit Hirschsprung's:
Penyakit Hirschsprung ini biasanya adalah didiagnosis di zaman kanak-kanak, tetapi ia boleh juga dikesan kemudian. Gejala-gejala mungkin berbeza-beza dengan usia.
Dalam kebanyakan kes, penyakit Hirschsprung's adalah didiagnosis di peringkat awal, Walaupun beberapa kes telah didapati remaja atau remaja.
Ujian diagnostik meliputi:
Основное метод лечение для болезни Гиршпрунга – хирургическая операция, Bilakah anda membuang bahagian usus besar yang rosak. Terdapat tiga fasa pembedahan, Tetapi kadang-kadang mereka tidak semua memerlukan.
Fasa pembedahan penyakit Hirschsprung's:
Tanda-tanda akan dihapuskan daripada 90% kanak-kanak selepas pembedahan. Hasil yang terbaik yang dihubungkan kepada permulaan rawatan pada peringkat awal.
Komplikasi mungkin termasuk:
Kaedah pencegahan penyakit yang tidak wujud.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More