Penyakit Hirschsprung ini

Penerangan mengenai penyakit Hirschsprung's

Penyakit Hirschsprung ini – penyakit kongenital yang jarang berlaku. Ia menyerang kira-kira setiap 5000-th bayi yang baru lahir. Penyakit usus halangan berakhir dan menghalang pergerakan usus yang normal. Penyakit Hirschsprung ini didapati paling kerap secara berasingan, tetapi ia juga boleh menjadi sebahagian daripada satu Sindrom.

Punca-punca penyakit Hirschsprung's

Penyakit Hirschsprung ini adalah disebabkan oleh ketiadaan sel-sel saraf yang tertentu. Sel-sel, a.w. dipanggil, di dinding usus. Ia membantu untuk berehat pada dinding usus, yang membenarkan najis bergerak menerusi usus besar. Kanak-kanak dengan bahagian penyakit usus besar masih nerasslablennoj, halangan menyebabkan. Penyakit ini biasanya memberi kesan kepada masa lalu 30-50 sentimeter kolon, yang berakhir rektum.

Ketiadaan a.w. disebabkan oleh kecacatan genetik. Dalam beberapa kes,, Penyakit Hirschsprung's adalah keturunan. Ini bermakna, bahawa ibu bapa boleh mewariskannya kepada anak-anak mereka. Ini boleh berlaku, Walaupun ibu bapa tidak mempunyai penyakit.

Risiko faktor-faktor penyakit Hirschsprung's

Faktor-faktor, yang meningkatkan kemungkinan penyakit Hirschsprung's:

• Kehadiran ahli keluarga dengan penyakit Hirschsprung's;
• Lebih biasa di kalangan lelaki;
• Kemunculan penyakit Hirschsprung ini boleh dikaitkan dengan kecacatan kelahiran lain.

Gejala-gejala penyakit Hirschsprung's

Penyakit Hirschsprung ini biasanya adalah didiagnosis di zaman kanak-kanak, tetapi ia boleh juga dikesan kemudian. Gejala-gejala mungkin berbeza-beza dengan usia.

Bayi yang baru lahir

• Ketidakupayaan lulus meconium semasa yang pertama 48 waktu hidup (Meconium – Bahan melekit gelap, mana yang ispražneniem yang pertama);
• Muntah-muntah selepas makan;
• Proses menggelembung perut.

Kanak-kanak muda

• Sembelit yang teruk;
• Cirit-birit;
• Anemia;
• Proteinnya.

Dalam remaja

• Sembelit yang teruk bagi sebahagian besar daripada kehidupan.

Diagnosis penyakit Hirschsprung's

Dalam kebanyakan kes, penyakit Hirschsprung's adalah didiagnosis di peringkat awal, Walaupun beberapa kes telah didapati remaja atau remaja.

Ujian diagnostik meliputi:

• Barium enema – garam barium penyelesaian suntikan dalam rektum. Apabila usus menjadi boleh dilihat di radiographs, yang membolehkan anda untuk mempertimbangkan kecacatan mungkin;
• Biopsi – mengeluarkan sampel tisu usus, untuk memeriksa ketersediaan bagi semua a.w. dengan serta-merta (atau kurang daripadanya);
• Anorectal manometry – pengukuran tekanan dalaman dan luaran sphincter yang menggunakan belon rektum atau Siasatan Khas.

Rawatan penyakit Hirschsprung's

Kaedah utama rawatan bagi penyakit Hirschsprung's – pembedahan, Bilakah anda membuang bahagian usus besar yang rosak. Terdapat tiga fasa pembedahan, Tetapi kadang-kadang mereka tidak semua memerlukan.

Fasa pembedahan penyakit Hirschsprung's:

• Kolostomi – Fasa ini melibatkan penciptaan pembedahan lubang di dalam usus, dibawa ke permukaan ventral dalam. Najis dan kandungan usus yang menonjol melalui lubang ini.
• Hapus – kawasan yang terjejas kolon dialih keluar dan bahagian sihat menyertai rektum.
• Penutupan colostomy dalam – colostoma sutured, dan fungsi usus secara perlahan-lahan kembali normal.

Keputusan

Tanda-tanda akan dihapuskan daripada 90% kanak-kanak selepas pembedahan. Hasil yang terbaik yang dihubungkan kepada permulaan rawatan pada peringkat awal.

Komplikasi

Komplikasi mungkin termasuk:

• Perforation usus;
• Enterocolitis;
• Sindrom usus yang pendek.

Pencegahan penyakit Hirschsprung's

Kaedah pencegahan penyakit yang tidak wujud.