GLÛRENORM

Bahan aktif: Glikvidon
Apabila ATH: A10BB08
KFG: Ubat oral hypohlykemycheskyy
ICD-10 kod (keterangan): E11
Apabila FMC: 15.02.01.02
Pengeluar: Boehringer Ingelheim International GmbH (Jerman)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet putih, licin, pusingan, dengan pinggir Serong ke, dengan risiko pada satu sisi dan terukir “57C” по обе стороны риски; на другой стороне выгравирован логотип фирмы.

Eksipien: monohydrate laktosa, kanji jagung, dikeringkan, крахмал кукурузный растворимый, magnesium stearat.

10 Pieces. – blisterы (3) – pek kadbod.
10 Pieces. – blisterы (6) – pek kadbod.
10 Pieces. – blisterы (12) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Ubat-ubatan kepada pengasingan hipeglisemik, производное сульфонилмочевины II поколения. Глюренорм^® обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками – мишенями, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью (увеличивает количество рецепторов к инсулину в тканях-мишенях), тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина, снижает содержание глюкагона в крови.

Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает тромбогенные свойства крови.

После приема препарата гипогликемический эффект развивается через 1-1.5 tidak, максимум действия – melalui 2-3 tidak, Tempoh – 12 tidak.

Pharmacokinetics

Penyerapan

Гликвидон быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема внутрь препарата в однократной дозе 30 mg C_maks dalam plasma yang dicapai melalui 2-3 h dan 500-700 ng / ml. Melalui 0.5-1 h C_maks dikurangkan dengan 50%.

Metabolisme dan perkumuhan

Гликвидон полностью метаболизируется в печени. Основная часть метаболитов выводится с желчью и калом, небольшая часть – air kencing. Независимо от дозы и способа введения в моче обнаруживается около 5% (dalam bentuk metabolites) dos. Уровень выведения гликвидона с мочой остается минимальным даже при регулярном приеме.

Testimoni

- Diabetes mellitus jenis 2 у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).

Regimen pelega

Подбор дозы и режима приема следует проводить под контролем показателей углеводного обмена.

Препарат назначают внутрь в начальной дозе 15 mg (1/2 tab.) Semasa Sarapan Pagi. При необходимости возможно постепенное повышение дозы до 120 mg / hari. Дальнейшее увеличение дозы обычно не приводит к усилению эффекта.

Если суточная доза Глюренорма^® tidak melebihi 60 mg (2 tab.), она может быть назначена в 1 прием во время завтрака. При назначении препарата в более высокой дозе лучший эффект достигается при назначении препарата 2-3 kali / hari. В этом случае самую высокую дозу следует принимать во время завтрака.

Dengan замене перорального гипогликемического препарата со сходным механизмом действия начальную дозу определяют в зависимости от течения заболевания на момент назначения препарата. Начальная доза обычно составляет 15-30 mg.

Если монотерапия не дает ожидаемого эффекта, возможно дополнительное назначение бигуанида.

Глюренорм^® perlu diambil dengan makanan, pada permulaan Makan.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: >1% – loya, muntah, sembelit, cirit-birit, tiada selera makan, cholestasis intrahepatic (1 kes).

Reaksi dermatologi: 0.1-1% – gatal, Ekzema, gatal-gatal (1 kes), Sindrom Stevens-Johnson.

CNS: 0.1-1% – sakit kepala, pening, kekeliruan.

Daripada sistem hematopoietik: < 0.1% – thrombocytopenia, leukopenia (1 kes), agranulocytosis (1 kes).

Kontra

- Diabetes mellitus jenis 1;

- Diabeticheskiy ketoacidosis, прекома и кома;

— состояние после резекции поджелудочной железы;

— острая печеночная порфирия;

-pelanggaran serius hati;

— некоторые острые состояния (sebagai contoh, инфекционные заболевания или большие хирургические операции, когда показано проведение инсулинотерапии);

- Mengandung;

-laktasi (menyusukan bayi);

— повышенная чувствительность к производным сульфонилмочевины и сульфаниламидам.

C berhati-hati следует применять у пациентов с лихорадочным синдромом, заболеваниями щитовидной железы (с нарушением функции), при алкоголизме.

Semasa hamil dan laktasi

Глюренорм^® kontraindikasi untuk digunakan semasa kehamilan. Пациентки должны быть информированы о том, что при наступлении беременности следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.

Jika perlu, penggunaan dadah semasa laktasi perlu memutuskan penamatan penyusuan susu ibu.

Arahan khas

Пациент должен быть информирован о необходимости тщательного соблюдения режима приема препарата. Не следует прекращать лечение самостоятельно, не сообщив об этом врачу.

Хотя гликвидон незначительно (5%) выводится с мочой и обычно хорошо переносится при заболеваниях почек, лечение пациентов с выраженной почечной недостаточностью следует проводить под тщательным врачебным контролем.

Пациенты с сахарным диабетом склонны к развитию сердечно-сосудистых заболеваний, риск которых может быть снижен при соблюдении диеты. Пероральные гипогликемические средства не должны заменять лечебную диету, которая позволяет контролировать массу тела пациента.

Все пероральные гипогликемические препараты при несвоевременном приеме пищи или несоблюдении рекомендованного режима дозирования могут привести к развитию гипогликемии. Употребление сахара, конфет или сладких напитков помогает предотвратить начинающуюся гипогликемическую реакцию. Пациента следует информировать, что в случае сохраняющегося гипогликемического состояния следует немедленно обратиться к врачу.

В случае развития лихорадки, сыпи, тошноты пациент должен прекратить прием Глюренорма^® и немедленно обратиться к врачу.

В случае развития аллергических реакций следует прекратить прием Глюренорма^®, заменив его другим гипогликемическим препаратом или инсулином.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

В период подбора дозы пациент должен избегать занятий потенциально опасными видами деятельности, memerlukan tumpuan yang lebih dan kelajuan psikomotor reaksi.

Overdose

Gejala: tindak balas, обусловленные гипогликемией.

Rawatan: немедленное введение декстрозы (Glukosa) di dalam atau /.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Усиление гипогликемического действия возможно при одновременном применении Глюренорма^® с салицилатами, sulfanilamidami, производными фенилбутазона, противотуберкулезными препаратами, chloramphenicol, tetracyclines, производными кумарина, циклофосфамидом, MAO inhibitors, ACE inhibitors, клофибратом, Β adrenergic, симпатолитиками (clonidine), rezerpinom, guanetidine , с другими гипогликемическими средствами .

Уменьшение гипогликемического действия возможно при одновременном назначении Глюренорма^® и симпатомиметиков, GCS, тиреоидных гормонов, glucagon, diuretik thiazide, anak kontraseptif oral, диазоксида, фенотиазина и препаратов, содержащих никотиновую кислоту, barbiturates, rifampicin dibahagikan, fenitoina.

Усиление или ослабление гипогликемического эффекта было описано при одновременном приеме препарата с блокаторами гистаминовых Н₂-reseptor (cimetidine, ranitidine), dengan etanol.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.