GLUTOKSIM

Bahan aktif: глутамил-цистеинил-глицин динатрия
Apabila ATH: L03AX
KFG: Kesan citoprotektornym Immunomodulator c sistem – тиопоэтин
ICD-10 kod (keterangan): A15, A18, B18.1, B18.2, J44, L40, T79.3, Z29.8, Z51.8
Apabila FMC: 14.01.06
Pengeluar: ФАРМА ВАМ ЗАО (Rusia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk suntikan бесцветный или слабо окрашенный, jelas, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

Eksipien: natrium acetate, asid asetik (разведенная до pH 6.0), air d / dan.

1 ml – ampul kaca (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan бесцветный или слабо окрашенный, jelas, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

Eksipien: natrium acetate, asid asetik (разведенная до pH 6.0), air d / dan.

2 ml – ampul kaca (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan бесцветный или слабо окрашенный, jelas, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

Eksipien: natrium acetate, asid asetik (разведенная до pH 6.0), air d / dan.

1 ml – ampul kaca (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan бесцветный или слабо окрашенный, jelas, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.

Eksipien: natrium acetate, asid asetik (разведенная до pH 6.0), air d / dan.

2 ml – ampul kaca (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Глутоксим^® играет важную роль в регуляции метаболических процессов в клетках и тканях. Оказывает селективное воздействие на сульфгидрильные группы поверхностно-клеточных рецепторов, что приводит к восстановлению их чувствительности к регуляторным транспортным молекулам пептидной природы, определяет иммуномодулирующий, гемостимулирующий, токсикомодифицирующий и другие цитотропные эффекты препарата.

Глутоксим^® способствует реализации действия регуляторных молекул пептидной природы на нормальные и трансформированные клетки. К основным иммунофизиологическим свойствам препарата относятся: высокая тропность препарата к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; усиление костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активация системы фагоцитоза (Bil. в условиях иммунодефицитных состояний), восстановление в периферической крови уровня нейтрофилов, monotsitov, лимфоцитов и функциональной дееспособности тканевых макрофагов.

Среди иммунобиохимических эффектов препарата следует выделить: стимулирующее действие препарата на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигналпередающих систем; инициацию действия системы цитокинов, Bil. интерлейкина 1, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2.

При применении в онкологии Глутоксим^® содействует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим^® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (anemia, keletihan, selera makan menurun, повышенная болевая чувствительность).

Pharmacokinetics

Penyerapan

После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. C_maks после в/в введения достигается в течение 2-5 m, Selepas itu / pengenalan m – untuk 7-10 m.

Metabolisme dan perkumuhan

Метаболизируется в органах и тканях организма. Kembali dengan air kencing.

Testimoni

— профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;

— восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;

— повышение устойчивости организма к различным воздействиям (jangkitan, mabuk, радиация);

— в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;

— потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;

— профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

-berat, распространенные формы туберкулеза различной локализации (sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu);

— туберкулез, резистентный к лекарственной терапии;

— профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;

— лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;

— в составе комплексной терапии псориаза, Bil. среднетяжелых и тяжелых форм с наличием эритродермии, artropati;

— в составе комплексной терапии злокачественных новообразований – для профилактики и лечения токсических проявлений химио- dan radioterapi (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).

Глутоксим^® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим^® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (anemia, keletihan, selera makan menurun, повышенная болевая чувствительность).

Regimen pelega

Dewasa препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Kadar dos – 50-300 mg.

C tujuan pencegahan препарат применяют в/м в дозе 5-10 mg setiap hari untuk 2 minggu.

Dengan batuk kering (sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu) препарат назначают в/м по 60 mg 1 раз/сут ежедневно в первые 10 hari, berikutnya 20 дней Глутоксим^® вводят в/м в дозе 60 mg sehari. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 Bulan.

Dengan Psoriasis (sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu) препарат назначают в/м ежедневно в суточной дозе 10 mg bagi 15 hari, затем еще в течение 5 minggu 2 раза в неделю в суточной дозе 10 mg. Курс лечения – 25 suntikan.

Sebagai средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим^® вводят п/к в дозе 60 mg bagi 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 mg sehari. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.

Sebagai средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим^® вводится п/к в дозе 60 mg 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.

Глутоксим^® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.

Kesan-kesan sampingan

Mungkin: dalam beberapa kes – demam (37.1-37.5° C), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 ml 0.5% раствора прокаина /новокаина/).

Kontra

- Mengandung;

-laktasi (menyusukan bayi);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Semasa hamil dan laktasi

Клинические исследования применения препарата Глутоксим^® Apabila hamil dan laktasi (menyusukan bayi) tidak diadakan.

Arahan khas

В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе – 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.

Использование препарата Глутоксим^® в комплексной терапии немелкоклеточного рака легкого позволило провести химиотерапию в полном объеме, снизить потребность в колониестимулирующих факторах, эритропоэтинах, переливаниях крови и ее компонентов.

Согласно результатам клинических исследований, при назначении препарата Глутоксим^® у пациентов с псориазом наблюдался более быстрый и полный регресс высыпаний (penyusupan, mengelupas, keadaan bengkak), уменьшался зуд, улучшалось качество жизни. При артропатической форме уменьшалась интенсивность артралгий и сократились сроки пребывания пациентов в стационаре. При сопутствующем псориазу поражении печени Глутоксим^® продемонстрировал гепатопротекторный эффект. Более быстрый регресс симптомов псориаза показан также у детей, получавших Глутоксим^® sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu.

Продемонстрировано достоверное увеличение сроков ремиссии псориаза: melalui 6 мес после лечения обострение возникло у 19% pesakit (в контрольной группе – у 29%), melalui 12 мес – у 34% (в контрольной группе – у 46%).

При туберкулезе показано сокращение сроков бактериовыделения, уменьшение частоты и тяжести токсических реакций при сочетанном применении противотуберкулезных препаратов (повышения АЛТ, IS, bilirubin), снижение частоты развития токсического гепатита. Применение препарата Глутоксим^® предотвращает развитие диспептических явлений, вызываемых использованием рифампицина и изониазида в высоких дозах (тяжести/болей в правом подреберье, loya, снижения аппетита). Отмечена нормализация менструального цикла и повышение потенции, снижение которой обусловлено нежелательными явлениями химиотерапии.

Глутоксим^® позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению и снизить частоту специфических послеоперационных осложнений у больных лекарственно-резистентным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких.

В составе комплексной терапии инфекций, kelamin, Глутоксим^®, способствуя экзоцитозу внутриклеточно расположенных паразитов, повышает эффективность применения антибактериальных препаратов. При лечении хронических рецидивирующих ИППП показано увеличение сроков ремиссии заболевания и отсутствия рецидивов у значительного числа больных.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим^® tidak dilaporkan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Глутоксим^® с другими лекарственными средствами.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Ubat perlu disimpan di dalam gelap, tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun. Не использовать по истечению срока годности, ditunjukkan pada pakej.