Bahan aktif: глутамил-цистеинил-глицин динатрия
Apabila ATH: L03AX
KFG: Иммуномодулятор c системным цитопротекторным эффектом – тиопоэтин
ICD-10 kod (keterangan): A15, A18, B18.1, B18.2, J44, L40, T79.3, Z29.8, Z51.8
Apabila FMC: 14.01.06
Pengeluar: ФАРМА ВАМ ЗАО (Rusia)
Penyelesaian untuk suntikan бесцветный или слабо окрашенный, jelas, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
| 1 ILA. | |
| глутамил-цистеинил-глицин динатрия | 10 mg |
Eksipien: natrium acetate, asid asetik (разведенная до pH 6.0), air d / dan.
1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Penyelesaian untuk suntikan бесцветный или слабо окрашенный, jelas, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
| 1 ml | 1 ILA. | |
| глутамил-цистеинил-глицин динатрия | 10 mg | 20 mg |
Eksipien: natrium acetate, asid asetik (разведенная до pH 6.0), air d / dan.
2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Penyelesaian untuk suntikan бесцветный или слабо окрашенный, jelas, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
| 1 ILA. | |
| глутамил-цистеинил-глицин динатрия | 30 mg |
Eksipien: natrium acetate, asid asetik (разведенная до pH 6.0), air d / dan.
1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Penyelesaian untuk suntikan бесцветный или слабо окрашенный, jelas, без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты.
| 1 ml | 1 ILA. | |
| глутамил-цистеинил-глицин динатрия | 30 mg | 60 mg |
Eksipien: natrium acetate, asid asetik (разведенная до pH 6.0), air d / dan.
2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Глутоксим® играет важную роль в регуляции метаболических процессов в клетках и тканях. Оказывает селективное воздействие на сульфгидрильные группы поверхностно-клеточных рецепторов, что приводит к восстановлению их чувствительности к регуляторным транспортным молекулам пептидной природы, определяет иммуномодулирующий, гемостимулирующий, токсикомодифицирующий и другие цитотропные эффекты препарата.
Глутоксим® способствует реализации действия регуляторных молекул пептидной природы на нормальные и трансформированные клетки. К основным иммунофизиологическим свойствам препарата относятся: высокая тропность препарата к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; усиление костномозгового кроветворения: процессов эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активация системы фагоцитоза (Bil. в условиях иммунодефицитных состояний), восстановление в периферической крови уровня нейтрофилов, monotsitov, лимфоцитов и функциональной дееспособности тканевых макрофагов.
Среди иммунобиохимических эффектов препарата следует выделить: стимулирующее действие препарата на каскадные механизмы фосфатной модификации ключевых белков сигналпередающих систем; инициацию действия системы цитокинов, Bil. интерлейкина 1, интерлейкина 6, фактора некроза опухоли, интерферонов, эритропоэтина, интерлейкина 2.
При применении в онкологии Глутоксим® содействует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (anemia, keletihan, selera makan menurun, повышенная болевая чувствительность).
Penyerapan
После в/м, в/в или п/к введения биодоступность превышает 90%. Отмечается линейная зависимость между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Cmaks после в/в введения достигается в течение 2-5 m, после в/м введения – в течение 7-10 m.
Metabolisme dan perkumuhan
Метаболизируется в органах и тканях организма. Kembali dengan air kencing.
— профилактика и лечение вторичных иммунодефицитных состояний, связанных с радиационными, химическими и инфекционными факторами;
— восстановление подавленных иммунных реакций и угнетенного состояния костномозгового кроветворения;
— повышение устойчивости организма к различным воздействиям (jangkitan, mabuk, радиация);
— в качестве гепатопротекторного средства при хронических вирусных гепатитах В и С;
— потенцирование лечебных эффектов антибактериальной терапии хронических обструктивных заболеваний легких;
— профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
-berat, распространенные формы туберкулеза различной локализации (sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu);
— туберкулез, резистентный к лекарственной терапии;
— профилактика обострений хронического гепатита у больных туберкулезом на фоне противотуберкулезной терапии;
— лечение токсических осложнений противотуберкулезной терапии;
— в составе комплексной терапии псориаза, Bil. среднетяжелых и тяжелых форм с наличием эритродермии, artropati;
— в составе комплексной терапии злокачественных новообразований – для профилактики и лечения токсических проявлений химио- dan radioterapi (способствует снижению гемо- и гепатотоксического действия).
Глутоксим® способствует эффективному восстановлению функций костномозгового кроветворения при проведении противоопухолевой терапии. Глутоксим® устраняет или сглаживает проявления неспецифического синдрома болезни (anemia, keletihan, selera makan menurun, повышенная болевая чувствительность).
Dewasa препарат вводят в/в, в/м и п/к в дозе 5-40 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания. Kadar dos- 50-300 mg.
C tujuan pencegahan препарат применяют в/м в дозе 5-10 mg setiap hari untuk 2 minggu.
Dengan batuk kering (sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu) препарат назначают в/м по 60 mg 1 раз/сут ежедневно в первые 10 hari, berikutnya 20 дней Глутоксим® вводят в/м в дозе 60 mg sehari. При необходимости проводят повторный курс лечения через 1-6 Bulan.
Dengan Psoriasis (sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu) препарат назначают в/м ежедневно в суточной дозе 10 mg bagi 15 hari, затем еще в течение 5 minggu 2 раза в неделю в суточной дозе 10 mg. Курс лечения – 25 suntikan.
Sebagai средства сопровождения химиотерапии в онкологии Глутоксим® вводят п/к в дозе 60 mg bagi 1.5-2 ч до применения противоопухолевых средств. Далее между курсами химиотерапии препарат вводят п/к в дозе 60 mg sehari. При следующем курсе химиотерапии схема применения препарата повторяется.
Sebagai средства сопровождения лучевой терапии Глутоксим® вводится п/к в дозе 60 mg 0.5-1 ч после очередного сеанса облучения через день на протяжении всего курса лучевой терапии.
Глутоксим® можно вводить в одном шприце с водорастворимыми лекарственными средствами.
Mungkin: в отдельных случаях – повышение температуры тела (37.1-37.5° C), болезненность в месте введения препарата (для уменьшения болезненности возможно введение препарата одновременно с 1-2 ml 0.5% раствора прокаина /новокаина/).
- Mengandung;
-laktasi (menyusukan bayi);
- Hipersensitiviti kepada dadah.
Клинические исследования применения препарата Глутоксим® Apabila hamil dan laktasi (menyusukan bayi) tidak diadakan.
В клинических исследованиях продемонстрировано увеличение частоты положительных ответов на радикальный курс лучевой терапии местно-распространенного рака шейки матки. Частота достижения полной ремиссии составила 77% (в контрольной группе – 38%). Отмечено более быстрое восстановление показателей периферической крови и улучшение общего состояния пациенток на фоне лучевой терапии.
Использование препарата Глутоксим® в комплексной терапии немелкоклеточного рака легкого позволило провести химиотерапию в полном объеме, снизить потребность в колониестимулирующих факторах, эритропоэтинах, переливаниях крови и ее компонентов.
Согласно результатам клинических исследований, при назначении препарата Глутоксим® у пациентов с псориазом наблюдался более быстрый и полный регресс высыпаний (penyusupan, mengelupas, keadaan bengkak), уменьшался зуд, улучшалось качество жизни. При артропатической форме уменьшалась интенсивность артралгий и сократились сроки пребывания пациентов в стационаре. При сопутствующем псориазу поражении печени Глутоксим® продемонстрировал гепатопротекторный эффект. Более быстрый регресс симптомов псориаза показан также у детей, получавших Глутоксим® sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu.
Продемонстрировано достоверное увеличение сроков ремиссии псориаза: melalui 6 мес после лечения обострение возникло у 19% pesakit (в контрольной группе – у 29%), melalui 12 мес – у 34% (в контрольной группе – у 46%).
При туберкулезе показано сокращение сроков бактериовыделения, уменьшение частоты и тяжести токсических реакций при сочетанном применении противотуберкулезных препаратов (повышения АЛТ, IS, bilirubin), снижение частоты развития токсического гепатита. Применение препарата Глутоксим® предотвращает развитие диспептических явлений, вызываемых использованием рифампицина и изониазида в высоких дозах (тяжести/болей в правом подреберье, loya, снижения аппетита). Отмечена нормализация менструального цикла и повышение потенции, снижение которой обусловлено нежелательными явлениями химиотерапии.
Глутоксим® позволяет в сжатые сроки подготовить пациентов к оперативному лечению и снизить частоту специфических послеоперационных осложнений у больных лекарственно-резистентным фиброзно-кавернозным туберкулезом легких.
В составе комплексной терапии инфекций, kelamin, Глутоксим®, способствуя экзоцитозу внутриклеточно расположенных паразитов, повышает эффективность применения антибактериальных препаратов. При лечении хронических рецидивирующих ИППП показано увеличение сроков ремиссии заболевания и отсутствия рецидивов у значительного числа больных.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Глутоксим® tidak dilaporkan.
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Глутоксим® с другими лекарственными средствами.
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Ubat perlu disimpan di dalam gelap, tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jangka hayat- 3 tahun. Не использовать по истечению срока годности, ditunjukkan pada pakej.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More