ГИСТАФЕН

Bahan aktif: Sehifenadin
Apabila ATH: R06AX
KFG: Histamine Penyekat n₁-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10 kod (keterangan): (H) 10.1, (J) 18.7, (J) 18.8, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T 48.7
Apabila FMC: 13.01.01.03
Pengeluar: SEBAGAI OLAINFARM (Latvia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet putih atau hampir putih, pusingan, Valium, satu lembaran dan Valium.

Eksipien: laktosa, microcrystalline selulosa, tepung jagung, kalsium stearat, Koloidal silikon dioksida.

10 Pieces. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 Pieces. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 Pieces. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 Pieces. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 Pieces. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 Pieces. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
20 Pieces. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
30 Pieces. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
40 Pieces. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.
50 Pieces. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Kesan farmakologi

Histamine Penyekat n₁-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ₁-Pengesan, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: edema (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxation), кожный зуд и боль.

Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н₁-Pengesan, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.

Pharmacokinetics

Penyerapan

Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. C_maks dalam plasma yang dicapai melalui 1-2 tidak.

Peruntukan

Накапливается преимущественно в легких, hati; самая низкая концентрация – в головном мозге.

Metabolisme

Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит.

Pengeluaran

После приема в однократной дозе 50 mg T_1/2 adalah 12 tidak. После повторных доз T_1/2 укорачивается до 5.8 tidak, iaitu. препарат не кумулирует в организме.

С желчью выводится из организма 50% dos, с мочой – 20%. Mengenai 30% output yang tidak berubah, 40-50% – в виде метаболитов.

Testimoni

- rinitis alergik;

- Conjunctivitis;

-Alahan rinitis;

— urticaria;

— angioedema;

— зудящие дерматозы (Bil. dermatitis atopicheskiy).

Regimen pelega

Ubat perlu diambil di dalam selepas makan, air dihimpit.

Dewasa melantik 50-100 mg 2-3 kali / hari.

Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения. Длительность курса терапии составляет 5-15 hari.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman:

CNS: при применении препарата в высоких дозах – возбуждение, insomnia.

Lain-lain: редко – лейкопения, penyelewengan haid, kerap kencing, sakit kepala, mengantuk.

Kontra

-asma bronchial;

— одновременное применение ингибиторов МАО;

- Mengandung;

- Laktasi (menyusukan bayi);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

C berhati-hati следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), hati.

Semasa hamil dan laktasi

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan (menyusukan bayi) contraindicated.

Arahan khas

Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (lebih 70 tahun) umur.

Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (salap, memampatkan, ubat titis mata, капли для носа).

В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Individu, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (Bil. водители транспорта), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.

Overdose

Gejala: membran mukus kering, sakit kepala, muntah, sakit perut.

Rawatan: terapi gejala. penawar yang tidak diketahui.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jangka hayat- 2 tahun.