ГИСТАФЕН
Bahan aktif: Sehifenadin
Apabila ATH: R06AX
KFG: Histamine Penyekat n1-рецепторов с антисеротониновой активностью
ICD-10 kod (keterangan): (H) 10.1, (J) 18.7, (J) 18.8, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L50, T 48.7
Apabila FMC: 13.01.01.03
Pengeluar: SEBAGAI OLAINFARM (Latvia)
Borang dos, komposisi dan pembungkusan
Tablet putih atau hampir putih, pusingan, Valium, satu lembaran dan Valium.
| 1 tab. | |
| сехифенадин | 50 mg |
Eksipien: laktosa, microcrystalline selulosa, tepung jagung, kalsium stearat, Koloidal silikon dioksida.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (3) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (4) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (5) – pek kadbod.
10 Pieces. – bebuli polimer (1) – pek kadbod.
20 Pieces. – bebuli polimer (1) – pek kadbod.
30 Pieces. – bebuli polimer (1) – pek kadbod.
40 Pieces. – bebuli polimer (1) – pek kadbod.
50 Pieces. – bebuli polimer (1) – pek kadbod.
Kesan farmakologi
Histamine Penyekat n1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ1-Pengesan, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: edema (увеличивается проницаемость капилляров), dermahemia (vasorelaxation), кожный зуд и боль.
Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н1-Pengesan, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Pharmacokinetics
Penyerapan
Сехифенадин быстро всасывается из ЖКТ. Cmaks dalam plasma yang dicapai melalui 1-2 tidak.
Peruntukan
Накапливается преимущественно в легких, hati; самая низкая концентрация – в головном мозге.
Metabolisme
Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит.
Pengeluaran
После приема в однократной дозе 50 mg T1/2 adalah 12 tidak. После повторных доз T1/2 укорачивается до 5.8 tidak, iaitu. препарат не кумулирует в организме.
С желчью выводится из организма 50% dos, air kencing – 20%. Mengenai 30% output yang tidak berubah, 40-50% – dalam bentuk metabolites.
Testimoni
— аллергический ринит;
— конъюнктивит;
-Alahan rinitis;
— urticaria;
— angioedema;
— зудящие дерматозы (Bil. dermatitis atopicheskiy).
Regimen pelega
Ubat perlu diambil di dalam selepas makan, air dihimpit.
Dewasa melantik 50-100 mg 2-3 kali / hari.
Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения. Длительность курса терапии составляет 5-15 hari.
Kesan-kesan sampingan
Daripada sistem penghadaman: mulut kering, слабая боль в эпигастрии, dispepsia, усиление аппетита.
CNS: apabila menggunakan ubat dalam dos yang tinggi – pengujaan, insomnia.
Lain-lain: jarang – leukopenia, penyelewengan haid, kerap kencing, sakit kepala, mengantuk.
Kontra
-asma bronchial;
— одновременное применение ингибиторов МАО;
- Mengandung;
- Laktasi (menyusukan bayi);
- Hipersensitiviti kepada dadah.
C berhati-hati следует применять препарат при нарушениях функции почек (лечение начинают с минимальной дозы), hati.
Semasa hamil dan laktasi
Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan (menyusukan bayi) contraindicated.
Arahan khas
Отсутствуют клинические исследования о применении препарата у детей и пациентов старческого (lebih 70 tahun) umur.
Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами для местного применения (salap, memampatkan, ubat titis mata, капли для носа).
В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
Individu, работа которых требует быстрых психомоторных реакций (Bil. водители транспорта), в период лечения необходимо воздержаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Overdose
Gejala: membran mukus kering, sakit kepala, muntah, sakit perut.
Rawatan: terapi gejala. penawar yang tidak diketahui.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.
Bidang farmasi
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Menyimpan terma dan syarat
Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.
