Hypersplenism adalah satu Sindrom yang, dicirikan oleh penurunan dalam kiraan sel darah (leukopenia, thrombocytopenia, anemia) pada pesakit dengan penyakit hati, gepatosplenomegaliej baru muncul.
Hypersplenism adalah lebih biasa pada pesakit dengan hepatitis kronik, Cirrhosis hati, penyakit pengumpulan, Bilakah granulematozah dengan meningkat limpa (Sarcoidosis, Chlamydia), berlaku dengan sindrom portal hipertensi.
Hypersplenism adalah lebih biasa pada pesakit dengan hepatitis kronik, Cirrhosis hati, penyakit pengumpulan, Bilakah granulematozah dengan meningkat limpa (Sarcoidosis, lPri sindrom ini akan lebih cenderung untuk membangunkan leukopenia, yang boleh mencapai sebahagian besarnya (di bawah 2000 dalam 1 ml darah) dan neutropenic limfocitopeniej atau sederhana dan ubatan. Anemia di gipersplenizme, sebagai peraturan, Taip regenerator, dengan anizocitozom sel-sel darah merah (dominan makrocitov cirrhosis dan hepatitis). Penurunan bilangan sel-sel dalam darah periferi digabungkan dengan sel-sel Sum-Sum tulang. Bilangan mielokariocitov biasa atau sederhana berkurangan. Peningkatan bilangan item jeritroblastnyh, plasma dan reticular sel-sel, mengurangkan bilangan unsur yang menyentuh mieloid. Zitopenia tengah-tengah gepatosplenomegalii adalah berterusan dalam alam semula jadi, Walau bagaimanapun, Bilakah komplikasi radang boleh meningkatkan kiraan sel darah putih, Walaupun Leukocytosis boleh diabaikan. imfogranulematoz), berlaku dengan sindrom portal hipertensi.
Tempat yang penting dalam diagnosis gipersplenizma diberikan kepada kaedah penyelidikan memainkan peranan penting: klinikal analisis darah, Kajian Tulang Sum-Sum, jarum biopsy hati, radionuklid dan penyelidikan imunologi.
Memperuntukkan hypersplenism utama, disebabkan oleh Kampung hypertrophy meronta tentang dan bola Mata (sebab ia adalah tidak jelas), rendah dan menengah, berlaku apabila beberapa pihak kerana bolevanijah.
Bilakah ia mengesan tanda-tanda penyakit, berjumpa doktor.
Dalam rawatan gipersplenizma dan Jaundis hemolytic penting pencegahan jangkitan, sepsis, dan Bilakah ia berlaku — rawatan intensif. Mikrosferocitarnaja hemolytic anemia (kongenital gemolitiche skaya Jaundis) Ia ada penyakit, diwarisi oleh autosomal asas yang dominan (dalam 20% pesakit dengan kes-kes tertentu penyakit Bo). Penyakit yang berkaitan dengan kecacatan struktur membran sel darah merah. Membran ini menjadi baik telap kepada natrium, yang membawa kepada berlakunya pertambahan tekanan osmotic biasanya dalam, dan dia memperoleh bentuk sfera, menjadi lebih rapuh. Sel-sel darah merah yang rosak akan ditangkap dan tertakluk kepada kemusnahan pesat daripada tka yang splenic baru, membangunkan hemolytic anemia. Terdapat juga pandangan yang, bahawa bentuk anemia limpa mengeluarkan berlebihan auto-hemolysins. Disebabkan oleh limpa berkontraksi dan terdapat splenomegaly.
Komplikasi boleh gipersplenizma sepsis, leukopenia (mengurangkan bilangan limfosit), thrombocytopenia (penurunan bilangan sebagai platlet).
Gipersplenizma pencegahan adalah rawatan tepat pada masanya hepatitis dan cirrhosis hati, serta darah penyakit.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More