Heterochromia, mata yang berbeza warna: Apakah ini, sebab-sebab, gejala, diagnostik, rawatan, pencegahan

Heterochromia; Mata yang berbeza warna; Eyes – different colors

Heterochromia adalah penyakit yang jarang berlaku, dicirikan oleh perbezaan warna iris satu mata dan iris mata yang lain. Keadaan ini biasanya kongenital, iaitu hadir sejak lahir. Walau bagaimanapun, ia juga boleh berkembang di kemudian hari akibat trauma., penyakit atau faktor lain.

Dalam artikel ini, kita akan membincangkan sebab-sebabnya, gejala, diagnostik, rawatan dan pencegahan heterochromia. Kami juga akan memberikan nasihat mengenai, bila hendak menghubungi profesional penjagaan kesihatan, dan bahawa, Apakah soalan yang mungkin ditanya oleh doktor anda?.

Apa itu heterochromia?

Heterochromia adalah satu keadaan, di mana iris satu mata berbeza daripada iris mata yang lain. Iris adalah bahagian mata yang berwarna, murid sekeliling, iaitu bahagian mata yang hitam. Dalam kebanyakan kes, heterochromia hanya menjejaskan satu mata., walaupun kadang-kadang kedua-dua mata boleh terjejas.

Heterochromia adalah keadaan yang agak jarang berlaku. Adalah dianggarkan, yang kurang 1% penduduk mengalami heterochromia. Keadaan ini boleh berlaku pada semua kaum dan umur.

Punca heterochromia

Heterochromia boleh disebabkan oleh banyak faktor., termasuk genetik, kecederaan, penyakit dan ubat-ubatan.

• Genetik: Penyebab utama heterochromia adalah genetik.. Keadaan ini sering diwarisi daripada ibu bapa, yang juga mempunyai heterochromia atau membawa gen untuk keadaan ini.
• Lambat: Heterochromia juga boleh disebabkan oleh trauma pada mata atau kepala.. Ini mungkin termasuk kecederaan pada mata atau kepala, sebagai contoh, pukulan ke kepala atau kecederaan mata.
• Penyakit: Keadaan Perubatan Tertentu Boleh Menyebabkan Heterochromia. Keadaan ini termasuk sindrom Horner, Sindrom Waardenburg dan neurofibromatosis.
  • Sindrom Horner adalah satu keadaan, di mana saraf terjejas, kawalan murid dan kelopak mata. Keadaan ini boleh menyebabkan penyempitan pupil dan kelopak mata jatuh., serta heterochromia.
  • Sindrom Waardenburg adalah gangguan genetik, yang menjejaskan pigmentasi kulit, rambut dan anak Mata. Keadaan ini boleh menyebabkan heterochromia, serta masalah mata yang lain.
  • Neurofibromatosis adalah penyakit genetik, menyebabkan tumor saraf tumbuh. Keadaan ini boleh menyebabkan heterochromia, serta masalah mata yang lain.

Ubat-ubatan: Sesetengah ubat boleh menyebabkan heterochromia sebagai kesan sampingan.. Ubat-ubatan ini termasuk ubat-ubatan tertentu, digunakan untuk merawat glaukoma, seperti latanoprost dan bimatoprost.

Gejala heterochromia

Gejala utama heterochromia ialah perbezaan warna iris mata satu dan iris mata yang lain.. Dalam sesetengah kes, perbezaan warna mungkin hampir tidak ketara., dan dalam kes lain ia mungkin lebih ketara.

Gejala lain heterochromia mungkin bergantung pada punca keadaan tersebut.. Sebagai contoh, jika heterochromia disebabkan oleh sindrom Horner, orang itu juga mungkin mengalami kelopak mata terkulai atau anak mata yang lebih kecil pada mata yang terjejas.

Bila hendak menghubungi profesional penjagaan kesihatan

Jika anda atau anak anda mempunyai heterochromia, sebagai peraturan, tidak perlu berjumpa doktor, kerana keadaan ini biasanya tidak berbahaya. Walau bagaimanapun,, jika anda atau anak anda mengalami sebarang gejala lain, seperti perubahan penglihatan, sakit mata atau kemerahan mata, anda harus segera menghubungi doktor anda.

Lebih-lebih lagi, jika anda atau anak anda mempunyai heterochromia dan sebarang gejala lain, yang mungkin berkaitan dengan penyakit yang mendasari, sebagai contoh, Sindrom Horner, Sindrom Waardenburg atau neurofibromatosis, anda juga harus menghubungi profesional penjagaan kesihatan anda.

Soalan, yang mungkin ditanya oleh doktor anda

Jika anda berjumpa profesional penjagaan kesihatan untuk heterochromia, doktor anda mungkin bertanya kepada anda beberapa soalan, untuk membantu menentukan punca keadaan tersebut. Beberapa soalan, yang mungkin ditanya oleh doktor anda, termasuk:

• Bilakah anda mula-mula perasan perbezaan warna mata anda??
• Adakah anda mengalami sebarang gejala lain, seperti perubahan penglihatan atau sakit mata?
• Adakah anda mengalami sebarang kecederaan mata atau kepala baru-baru ini?
• Adakah sesiapa dalam keluarga anda mempunyai heterochromia atau masalah mata yang lain??
• Adakah anda mengambil sebarang ubat, yang boleh menyebabkan heterochromia sebagai kesan sampingan?

Diagnosis heterochromia

Untuk mendiagnosis heterochromia, profesional penjagaan kesihatan biasanya melakukan pemeriksaan mata yang komprehensif. Ini mungkin termasuk ujian ketajaman penglihatan, pemeriksaan lampu celah dan pemeriksaan penglihatan lanjutan.

Lebih-lebih lagi, seorang profesional penjagaan kesihatan boleh memerintahkan ujian tambahan, untuk menentukan punca asas heterochromia. Ujian ini mungkin termasuk ujian darah, ujian pengimejan atau ujian genetik.

Rawatan heterochromia

Dalam kebanyakan kes, heterochromia tidak memerlukan rawatan., kerana keadaan ini biasanya tidak berbahaya. Walau bagaimanapun,, jika heterochromia disebabkan oleh penyakit yang mendasari, seperti sindrom Horner atau neurofibromatosis, adalah perlu untuk merawat penyakit yang mendasari.

Jika heterochromia disebabkan oleh ubat, ubat mungkin perlu diselaraskan atau dihentikan untuk membetulkan keadaan.

Rawatan di rumah untuk heterochromia

Tiada rawatan rumah khusus untuk heterochromia.. Walau bagaimanapun,, jika keadaan itu menyebabkan masalah kosmetik, anda boleh menggunakan kanta sentuh berwarna atau cermin mata berwarna, untuk mengurangkan perbezaan warna.

Pencegahan heterochromia

Oleh kerana heterochromia selalunya kongenital, tiada cara yang diketahui untuk mencegah keadaan ini. Walau bagaimanapun,, jika heterochromia disebabkan oleh trauma, mengambil langkah untuk mengelakkan kecederaan pada mata atau kepala boleh membantu mengurangkan risiko menghidapi keadaan ini.

Kesimpulan

Heterochromia adalah penyakit yang jarang berlaku, di mana iris satu mata berbeza daripada iris mata yang lain. Ini biasanya merupakan keadaan kongenital., tetapi ia juga boleh disebabkan oleh trauma, penyakit atau ubat.

Walaupun heterochromia biasanya jinak, jika anda atau anak anda mengalami sebarang gejala lain atau mempunyai keadaan perubatan yang mendasari, adalah penting untuk menghubungi profesional penjagaan kesihatan. Doktor anda boleh membantu menentukan punca asas heterochromia dan mengesyorkan rawatan yang sesuai jika perlu..

Dalam kebanyakan kes, heterochromia tidak memerlukan rawatan.. Walau bagaimanapun,, jika keadaan itu menyebabkan masalah kosmetik, anda boleh menggunakan kanta sentuh berwarna atau cermin mata berwarna, untuk mengurangkan perbezaan warna.

Sumber dan literatur terpakai

Nischal KK. Oftalmologi. Di: Kanak-kanak BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, eds. Zitelli and Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8TH Ed. Philadelphia, PA: Lain-lain; 2023:Chap 20.

Olitsky SE, Marsh JD. Keabnormalan murid dan iris. Di: Kliegman RM, St. Permata JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Buku Teks Pediatrik. 21st ed. Philadelphia, PA: Lain-lain; 2020:Chap 640.

Örge FH. Pemeriksaan dan masalah biasa mata neonatal. Di: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff dan Perubatan Neonatal-Perinatal Martin. 11TH Ed. Philadelphia, PA: Lain-lain; 2020:Chap 95.