Bahan aktif: Pirenzepin
Apabila ATH: A02BX03
KFG: Блокатор м1-холинорецепторов с преимущественным влиянием на рецепторы желудка
Apabila FMC: 11.01.02
Pengeluar: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. (Sepanyol)
Penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m jelas, бесцветный или слегка желтоватого цвета, dengan lemah bau asid asetik.
| 1 ml | 1 ILA. | |
| пирензепина гидрохлорид | 5 mg | 10 mg |
Eksipien: Natrium Klorida, натрия ацетата тригидрат, asid asetik glacial, Propylene glycol, air d / dan.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – поддоны пластмассовые (1) – пачки картонные.
Блокатор м1-холинорецепторов, синтетический третичный амин. Оказывает преимущественно периферическое антихолинергическое действие. Понижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Уменьшает пептическую активность желудочного сока. Незначительно снижает тонус гладкой мускулатуры желудка.
Секреция пепсина, стимулированная инсулином, dikurangkan dengan 49%, гистамином – на 34%, гастрином – на 24%. Угнетает выделение гидрокарбоната из эпителия в полость желудка у больных с эрозивным поражением антрального отдела и усиливает защиту слизистой оболочки желудка; увеличивает кровоток в подслизистом слое желудка и кишечника, meningkatkan peredaran mikro.
Не оказывает влияния на ЦНС, практически не изменяет ЧСС.
В терапевтических дозах другие антихолинергические эффекты пирензепина выражены слабо.
После приема внутрь пирензепин плохо абсорбируется из ЖКТ. Bioketersediaan 20-30%, при одновременном приеме с пищей – 10-20%. Menghubungkan plasma protein- 10-12%. Miskin diterapkan melalui GEB. Очень небольшое количество пирензепина подвергается метаболизму.
T1/2 adalah 10-12 tidak. Mengenai 10% Letakkan dalam satu bentuk yang tidak diubahsuai dengan air kencing, остальная часть – с калом.
Лечение и профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (sebagai bantuan); хронический гастрит с повышенной секреторной функцией желудка, Erosive Esophagitis, Reflux esophagitis, Sindrom Zollinger-Ellison; Sindrom kejutan erosivno-azwenne, возникающие на фоне терапии противоревматическими и противовоспалительными средствами.
Взрослым внутрь в первые 2-3 дня – по 50 mg 3 masa / hari untuk 30 minit sebelum makan, kemudian pada 50 mg 2 kali / hari. Курс лечения – 4-6 minggu.
При необходимости – вводят в/м или в/в по 5-10 mg 2-3 kali / hari. Возможно сочетанное применение парентерально и внутрь.
Dos maksima yang: при приеме внутрь – 200 mg / hari.
Daripada sistem penghadaman: mulut kering, sembelit, учащение стула, Peningkatan selera makan.
Dari organ penglihatan: ccomodation pelanggaran; редко – повышенная чувствительность глаз к свету.
Lain-lain: уменьшение потоотделения.
Гиперплазия предстательной железы; lumpuh occlusion usus, stenosis belakang pyloric; Saya trimester kehamilan; повышенная чувствительность к пирензепину.
Contraindicated dalam trimester pertama kehamilan. Не рекомендуется применение во II и III триместрах беременности.
При необходимости применения в период лактации следует учитывать, что пирензепин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
C осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательным: aritmia mercatel'naâ, tachycardia, kegagalan jantung kronik, CHD, stenosis mitral, hipertensi arteri, pendarahan akut; Apabila thyrotoxicosis dalam (возможно усиление тахикардии); повышенной температуре (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); при рефлюкс-эзофагите, грыже пищеводного отверстия диафрагмы, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); при заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся непроходимостью – ахалазия пищевода, stenosis belakang pyloric (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка), атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), lumpuh occlusion usus; при повышении внутриглазного давления – закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии); при неспецифическом язвенном колите (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника, lebih-lebih lagi, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); при сухости во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); Apabila kegagalan hati (снижение метаболизма) и почечной недостаточности (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); при хронических заболеваниях легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); при миастении (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); гипертрофии предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержке мочи или предрасположенности к ней или заболеваниях, сопровождающихся обструкцией мочевыводящих путей (Bil. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); при гестозе (возможно усиление артериальной гипертензии); повреждении мозга у детей, kanak-kanak Celebral Palsi, болезни Дауна (реакция на антихолинергические средства усиливается).
При гиперацидном состоянии с непрерывным типом секреции целесообразно комбинировать пирензепин с блокаторами гистаминовых Н2-reseptor.
Следует избегать применения антацидных средств в течение 2-3 ч после приема пирензепина.
На фоне длительного применения пирензепина рекомендуется проводить регулярное измерение внутриглазного давления.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.
При одновременном применении с опиоидными анальгетиками повышается риск возникновения тяжелого запора или задержки мочи.
При одновременном применении возможно уменьшение действия метоклопрамида на двигательную активность ЖКТ.
При одновременном применении повышается клиническая эффективность циметидина.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More