Interaksi ubat pharmacodynamic

Farmakodinamičeskim interaksi interaksi tersebut dianggap sebagai bahan ubat-ubatan, mana satu daripada mereka boleh mengubah kesan farmakologi (sebagai utama, dan bahagian) satu lagi.

Pharmacodynamic interaksi berlaku dalam bidang tindakan langsung bahan ubat-ubatan. Jenis interaksi ini turut reaksi fisiko-kimia dan biokimia, yang berlaku dalam badan pada peringkat sub selular dan membran, Walau bagaimanapun, tidak antara ubat-ubatan, antara bahan-bahan dan fungsi sistem sel-sel.

Pharmacodynamics adalah salah satu daripada tajuk-tajuk asas farmakologi, menuntut perubahan, berlaku di satu organisma di bawah pengaruh dadah. Dalam erti kata lain: pharmacodynamics kajian penempatan di, mekanisma interaksi ubat-ubatan dalam tubuh dan kesan farmakologi, proses yang terhasil.

Oleh itu, kesan terapeutik ubat-ubatan adalah diantarai oleh interaksi mereka dengan membran sel dalam badan atau lain-lain struktur, memiliki hartanah biokimia tertentu, yang ada biasanya dirujukkan sebagai penerima, seperti juga dengan lain-lain Khas selular dan èkstracellûlârnymi biologi substrat atau disebabkan oleh kimia interaksi dengan sebatian endogenus (Antasid; bahan-bahan, membentuk Kompleks — Chelation).

Interaksi langsung dengan substrat yang paling kerap dijalankan oleh interaksi ubat dengan pengesan tertentu, yang boleh menjadi apa-apa fungsi macromolecules yang bermakna dan cebisan mereka. Di samping itu penerima khusus, mengeluarkan reseptor nonspecific kononnya, Apabila anda kaitkan dengan ubat-ubatan yang tidak menyebabkan perubahan fungsi.

Kebanyakan pengesan khusus yang merujuk kepada sel protein, tempatan sama ada dalam membran sel (holinoretseptora, reseptor insulin, dan lain-lain.), atau dalam sitoplasma (majoriti reseptor hormon steroid). Reseptor tertentu yang dikenali dan lain-lain sifat kimia, sebagai contoh asid nukleik nuklear, yang berinteraksi antineoplastic bahan dari alkylating. Pusat-pusat yang aktif daripada acetylcholinesterase, monoamine oxidase dan enzim lain juga dipertimbangkan reseptor tertentu. Khususnya, Otot-otot rangka yang ditekankan dalam bentuk yang terasing H-holinoretseptora, dan struktur terperinci mereka. Jenis banyak penerima khusus tidak dipasang, Walaupun kewujudan mereka terbukti kaedah pengajaran yang berbeza.

Reseptor tertentu mempunyai penempatan yang. Sebagai contoh, M-holinoretseptora setempat dalam membran postsynaptic sel-sel yang cekap dalam bidang akhiran holinèrgičeskih gentian, Waismann reseptor dalam sistem saraf pusat ditemui di neuron dalam jirim kelabu.

Subjek pharmacodynamics juga sedang mengkaji jenis-jenis tindakan bahan ubat-ubatan. Membezakan tempatan, tindakan rezorbtivnoe dan refleks, utama dan sampingan, secara langsung atau tidak, boleh diterbalikkan dan tidak boleh pulih, terpilih dan sewenang-wenangnya, kesan terapeutik dan toksik.

Bergantung kepada peranan fungsi sel-sel interaksi bahan boleh tempatan atau teritlak alam semula jadi. Memandangkan aplikasi dan serapan ke dalam aliran darah membezakan tempatan atau rezorbtivoe bahan ubat-ubatan. Seterusnya rezorbtivoe mungkin disebabkan oleh pengaruh secara langsung atau tidak langsung dalam Effector. Sebagai contoh, bahan dadah boleh mengembangkan saluran darah, bertindak ke atas otot-otot licin receptacles (tindakan langsung) atau mempengaruhi reseptor sejuk (secara tidak langsung tindakan). Tindakan refleks adalah satu pilihan untuk tidak langsung. Mekanismanya sedang interaksi jirim dengan hujung saraf sensitif; hasil dorongan pada berkaitan refleks arcs yang diluluskan kepada badan-badan èffektornym. Sejak, sebagai contoh, Terdapat mengganggu, expectorants dan bahan-bahan lain.

Utama (utama) dipanggil tindakan bahan-bahan, yang digunakan untuk tujuan perubatan dalam setiap kes (dalam kes lain, ia mungkin sisi yang). Tindakan, mempunyai nilai terapeutik yang tiada dalam mana-mana hal tertentu, dirujuk sebagai pihak yang. Kesan-kesan sampingan, sebagai peraturan, unfavorably untuk pesakit.

Kebanyakan ubat-ubatan yang bertindak boleh diterbalikkan, Walau bagaimanapun, ia adalah tindakan yang mungkin dan tidak boleh, sebagai contoh acetylcholinesterase sekatan.

Ubat-ubatan mengubah pelbagai fungsi badan dengan pelbagai darjah tindakan terpilih.

Terpilih (terpilih) pengaruh bahan ubat-ubatan telah jarang. Terpilih termasuk ubat-ubatan, yang mampu menjejaskan beberapa proses dalam badan, sebagai contoh, menghalang Enzim Cox-2 selektif dan, Oleh itu,, menghalang keradangan (Meloxicam) atau berinteraksi dengan sistem kawasan tertentu (sebagai contoh, Β₁-8 — acebutolol, Penyekat α_1A-adrenoceptor-tamsulosin; d antagonis lejkotrienovyh₄-reseptor — montelukast sodium, dan lain-lain.). Intipati yang ditentukan oleh ciri-ciri struktur reseptor biokimia.

Kebanyakan ubat menunjukkan ' selectivity ' yang relatif. Sebagai contoh, sulfat Atropine menghalang tindakan acetylcholine ekzokrinnye kelenjar dan otot licin, tetapi bukan mengubah kesan pada otot rangka. Neabsolûtnuû spesifikasi ubat-ubatan boleh menjelaskan keupayaan mereka untuk bertindak balas dengan struktur reseptor yang berbeza, termasuk nonspecific yang. Bahan ubat-ubatan, tidak mempunyai kesan langsung pada penerima khusus (dinamik struktur sel, yang mempunyai sifat-sifat tertentu biokimia dan berada di bawah kawalan berterusan sel), Hubungi nespecifičnymi. Di dalam struktur bahan ini nyata radikal farmakofore, tetapi kegiatan mereka lebih kepada saiz molekul, keterlarutan dalam pelarut nonpolar dan t. d. Banyak bahan-bahan aktif nespecificski, sebagai contoh, garam logam berat, menekan fungsi sel hidup mana-mana. Mereka semua disebut kaedah tindakan obŝekletočnogo (protoplazmatičeskim racun).

Kesan daripada bahan-bahan melebihi dos therapeutik yang mereka dipanggil toksik. Kesan buruk semasa kehamilan wanita bahan ubat-ubatan berkenaan dengan buah-buahan mewakili bagaimana kesan embriotoksicescoe. Jika tindakan itu membawa kepada kongenital malformasi, Ia menetapkan sebagai kesan cacat. Embriotoksicskie, dan termasuk kesan cacat biasanya dilihat sebagai manifestasi daripada kesan-kesan sampingan ubat-ubatan.

Pharmacodynamics ubat-ubatan bergantung pada banyak faktor, khususnya, sifat-sifat bahan itu sendiri, dos mereka, tarikh pelantikan mereka, kombinasi dengan ubat-ubatan lain, serta ciri-ciri organisma, mana bahan ini memberi kesan kepada.

Faktor yang paling penting, menentukan kesan bahan ubat-ubatan, struktur kimia mereka. Dalam bahan-bahan yang umum, dengan bahan kimia sama struktur ciri-ciri dan persamaan pharmacodynamics. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah kes, pharmacodynamics bahan dengan struktur kimia sangat dekat mungkin berbeza secara signifikan. Sebagai contoh, perbezaan yang signifikan dalam magnitud kesan farmakologi antara stereoizomerami sejumlah bahan ubat-ubatan (Epinephrine, norepinephrine, propranolola, dan lain-lain.). Beberapa kepentingan untuk pharmacodynamics ubat-ubatan mungkin mempunyai sifat-sifat mereka fisiko-kimia dan fizikal: keterlarutan dalam air dan lipid, turun naik, darjah penceraian, darjah ketulenan, dll.

Kesan ubat-ubatan adalah bergantung sebahagian besarnya kepada dos atau tumpuan mereka. Secara amnya, Bilakah meningkatkan dos kenaikan dan keterukan kesan farmakologi ubat-ubatan. Kebiasaannya ini adalah berdaftar berbentuk S hubungan antara dos dan kesan; Terdapat juga linear dan hiperbolaan kebergantungan. Apabila membandingkan aktiviti dadah dua dos izoèffektivnye mereka Bandingkan., dos yang biasa 50% kesan (ED₅₀). Adalah dipercayai, intipati dan seberapa banyak kali lebih banyak bahan-bahan b, ED berapa banyak₅₀ bahan dan ED ditolak₅₀ bahan b. Lebih-lebih lagi, membezakan konsep bahan-bahan "kecekapan". Keberkesanan diukur dengan magnitud kesan maksima produk ubat-ubatan.

Pharmacodynamics ubat-ubatan boleh berbeza-beza dengan diulang pelantikan mereka. Sejak, boleh membangunkan ketagihan kepada bahan ubat-ubatan. Berbuat demikian, untuk mencapai kesan sebelumnya hendaklah meningkatkan dos yang. Bilakah ubat-ubatan pengenalan semula boleh membangunkan pergantungan dadah.

Sifat-sifat pharmacodynamic bahan ubat-ubatan, dan pada mereka farmakokinetiku, boleh mempengaruhi jantina, umur, syarat-syarat yang berfungsi dan patologi, Selain gen organisma. Beberapa bahan yang mempunyai kesan terapeutik hanya dalam keadaan patologi, sebagai contoh antipyretics, antidepresan, dll. Kepelikan genetik (disebabkan genetik enzymopathies) menjelaskan idiosyncrasy, t. ia adalah. reaksi luar biasa terhadap ubat-ubatan tertentu. Satu contoh ialah lengthening penting dalam idiosyncrasy tindakan suksametonia klorida (kegagalan pseudocholinesterasis), hemolysis pada primahin permohonan (secara glukozo-6-fosfatdegidrogenaza) et al.

Selain daripada faktor-faktor yang disenaraikan pharmacodynamics adalah berkait rapat dengan ciri-ciri pharmacokinetics daripada bahan ubat-ubatan, t. ia adalah. pengedaran mereka, Deposit, jenis metabolisme dan deducing dari satu organisma.