ФАМОТИДИН

Bahan aktif: Famotidin
Apabila ATH: A02ba03
KFG: Histamine Penyekat n₂-reseptor. Ubat-ubatan anti-ulser
Apabila FMC: 11.01.01
Pengeluar: HEMOFARM A.D. (Serbia)

DOS BORANG, STRUKTUR DAN PEMBUNGKUSAN

Tablet, Filem bersalut бледно-коричневого цвета, pusingan, lenticular.

Eksipien: tepung jagung, microcrystalline selulosa, silikon dioksida, talkum, magnesium stearat, croscarmellose sodium.

Komposisi shell: gipromelloza, macrogol 6000, Titanium dioksida (E171), talkum, краситель железа оксид коричневый.

10 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
10 Pieces. – blisterы (3) – pek kadbod.

Tablet, Filem bersalut коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, pusingan, lenticular.

Eksipien: tepung jagung, microcrystalline selulosa, silikon dioksida, talkum, magnesium stearat, croscarmellose sodium.

Komposisi shell: gipromelloza, macrogol 6000, Titanium dioksida (E171), talkum, краситель железа оксид коричневый.

10 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
10 Pieces. – blisterы (3) – pek kadbod.

PENERANGAN TENTANG BAHAN AKTIF

Kesan farmakologi

Penyekat histamine (H)₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 kepada 24 tidak.

Pharmacokinetics

После приема внутрь быстро, но неполностью, diserap daripada saluran penghadaman. C_maks dalam plasma yang dicapai melalui 2 tidak. Bioketersediaan 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 dari plasma ini ialah kira-kira 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Protein mengikat 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Testimoni

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, Reflux esophagitis, Sindrom Zollinger-Ellison, penyakit dan keadaan, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (untuk masuk/dengan pengenalan, в составе комплексного лечения).

Regimen pelega

Individu, Bergantung pada bukti-bukti yang.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 masa / hari atau 40 mg 1 masa / hari. Jika perlu, dos harian boleh ditingkatkan kepada 80-160 mg. С целью профилактики – pada 20 mg 1 kali sehari sebelum tidur.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 tidak.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / hari.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: возможны отсутствие аппетита, mulut kering, расстройства вкусовых ощущений, loya, muntah, proses menggelembung perut, cirit-birit atau sembelit; dalam beberapa kes – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: возможны головная боль, keletihan, sonitus, преходящие психические нарушения.

Kardio-vaskular sistem: jarang – Aritmia.

Daripada sistem hematopoietik: tidak pernah – agranulocytosis, pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia.

Pada bahagian sistem otot: возможны мышечные боли, sakit di sendi.

Reaksi alahan: возможны кожный зуд, bronchospasm, demam.

Reaksi dermatologi: возможны алопеция, biasa jerawat, kulit kering.

Reaksi Tempatan: kerengsaan di tapak suntikan.

Kontra

Kehamilan, laktasi, повышенная чувствительность к фамотидину.

Semasa hamil dan laktasi

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Arahan khas

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 tidak.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, nampaknya, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, nampaknya, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.