Etamsylate

Apabila ATH:
B02BX01

Ciri-ciri.

Hemostatic.

Putih dengan serbuk Kristal putih bi. Mudah larut dalam air, larut dalam alkohol.

Kesan farmakologi.
Gemostaticescoe, angioproteguoe.

Permohonan.

Pencegahan dan perhentian pendarahan: pendarahan parenchymal dan kapilari, Bil. traumatik, dalam pembedahan semasa operasi pada organ dan tisu yang baik-vascularized, Semasa campur tangan pembedahan dalam pergigian (penyingkiran sista, Granuloma, Pengekstrakan gigi, dll.), urologi (prostatektomi, dll.), Ophthalmic (Keratoplasty, penyingkiran katarak, Operasi antiglaucomatous dan campur tangan pembedahan lain), Amalan Otolaryngological (Tonsillectomy, Operasi mikrosurgikal di telinga, dll.); usus, buah pinggang, pendarahan paru-paru, Metro- dan menorrhagia dengan fibroid, Pendarahan sekunder akibat thrombocytopenia dan thrombocytopathy, gipokoagulyatsia, gematuriya, kecederaan intrakranial pendarahan (Bil. Pada bayi baru lahir dan bayi pramatang), nosebleed disebabkan oleh hipertensi arteri, pendarahan dadah (Kecuali mereka disebabkan oleh antikoagulan), nodular berdarah, Diathesis berdarah (Bil. penyakit Werlhof, Von Willebrand-Jurgens, Thrombocytopenia), Penyakit vaskular dengan sindrom hemorrhagic, mikroangiopatia kencing manis (Retinopati diabetes hemorrhagic, Pendarahan retina berulang, hemophthalmos).

Kontra.

Hipersensitiviti, Kaedah temubual, thromboembolism, Porphyria akut, hemoblastosis pada kanak -kanak.

Sekatan dikenakan.

Pendarahan akibat antikoagulan.

Mengandung dan menyusukan bayi.

Bilakah kehamilan boleh didapati, Jika kesan terapi yang mengatasi kemungkinan risiko kepada janin (Keselamatan Ethamsylate semasa kehamilan belum ditubuhkan.). Ketika itu rawatan perlu menghentikan penyusuan susu ibu.

Kesan-kesan sampingan.

Pening, sakit kepala, kulit hiperemia, paresthesia dari bahagian bawah kaki yang lebih rendah, penurunan SBP, pedih ulu hati, berat di kawasan epigastrik, reaksi alahan.

Kerjasama.

Tidak serasi farmaseutikal (dalam satu picagari) dengan ubat lain. Pentadbiran dos 10 mg/kg bagi 1 H ke Dextran (Purata berat molekul 30-40 ribu. Ya) menghalang kesan antiagregasi mereka (pentadbiran selepas dextrans tidak mempunyai kesan hemostatik). Gabungan dengan asid aminokaproik boleh diterima, Menadione natrium bisulfite.

Dos dan Pentadbiran.

Ke arah dalam, I /, dalam / m. Mod yang ditetapkan secara individu bergantung kepada testimoni. Secara lisan - Dos tunggal purata untuk orang dewasa 250-500 mg (Sekiranya perlu, boleh ditingkatkan ke 750 mg) 3-4 kali sehari. IV atau IM - dos harian yang optimum untuk orang dewasa adalah 10-20 mg/kg, dibahagikan kepada suntikan 3-4. Kanak -kanak ditetapkan dos 10-15 mg/kg/hari dalam 3-4 dos.

Penyelesaian suntikan boleh digunakan secara topikal (Pengekstrakan gigi, dll.) - swab steril direndam dan digunakan pada luka.

Dalam amalan ophthalmological - subkonyunktivalno dalam bentuk titisan mata dan Retrobulbar.

Langkah berjaga-jaga.

Perhatian diperlukan apabila menetapkan kepada pesakit dengan sejarah trombosis atau tromboembolisme..

Untuk komplikasi hemoragik, dikaitkan dengan overdosis antikoagulan, disarankan untuk menggunakan antidot tertentu.

Digunakan pada pesakit dengan parameter pembekuan darah terjejas, tetapi harus ditambah dengan pengurusan ubat, menghapuskan kekurangan atau kecacatan faktor pembekuan yang dikenal pasti.