DUZOFARM

Bahan aktif: Нафтидрофурил
Apabila ATH: C04AX21
KFG: Penyediaan, memperbaiki peredaran serebral dan perantinya
ICD-10 kod (keterangan): I61, I63, I69, (I) 73.0, (I) 73.1, (I) 45.9, (I) 49.2
Apabila FMC: 01.14
Pengeluar: UNIPHARM AD (Bulgaria)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet, Filem bersalut oren, pusingan, lenticular.

Eksipien: monohydrate laktosa, microcrystalline selulosa, kanji gandum, copovidone, Koloidal silikon dioksida, magnesium stearat, talkum.

Komposisi shell: Titanium dioksida, talkum, magnesium stearat, macrogol 6000, asid methacrylic dan ethyl copolymer acrylate, berwarna kuning matahari terbenam (E110).

10 Pieces. – blisterы (3) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Penyediaan, memperbaiki peredaran serebral dan perantinya. Оказывает сосудорасширяющее действие. Снижает ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД. Вазодилатирующий эффект Дузофарма^® является результатом его прямого миотропного действия, антагонистического по отношению к серотониновым 5НТ2-рецепторам и альфа-адреноблокирующего действия.

Оказывает м-холиноблокирующее действие. Оказывает положительное влияние на клеточный метаболизм, улучшая утилизацию кислорода и глюкозы. Это действие препарата обусловлено его способностью повышать уровень АТФ и ингибировать фермент сукцинатдегидрогеназу. Активизирует утилизацию глюкозы через цикл лимонной кислоты и увеличивает превращение янтарной кислоты в фумаровую. В результате повышается устойчивость клеток (Bil. otak) к гипоксии. sebagai tambahan, Дузофарм^® снижает повышенную вязкость крови.

Pharmacokinetics

Penyerapan

Дузофарм^® почти полностью всасывается при приеме внутрь. Пища практически не оказывает влияния на его всасывание. После приема однократной дозы 100 mg C_maks diperhatikan melalui 45-60 periuk api dan adalah 175 ug / ml. Подвергается печеночной рециркуляции, что способствует его более длительному нахождению в плазме.

Связывание

Menghubungkan protein darah – 80%. Ia menembusi melalui BBB. C_maks в тканях мозга достигается через 60 m. Melalui 24 ч после приема его концентрация в тканях мозга в 3 kali lebih tinggi, daripada dalam plasma. Нет данных о проникновении Дузофарма^® через плаценту и в грудное молоко.

Metabolisme

Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, которые осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который оказывает стимулирующее действие на ЦНС.

Pengeluaran

T_1/2 adalah 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 mg 3.5 tidak – при приеме дозы 200 mg. Выводится из организма в основном через кишечник и в небольшом количестве почками.

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

Нет данных об изменении скорости его выведения при нарушении функции печени или почек.

Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические параметры препарата.

Testimoni

— восстановительный период нарушений мозгового кровообращения;

— нарушения периферического кровообращения (claudication berselang seli, Penyakit Raynaud, ulser trophic).

Regimen pelega

Ejen hendaklah dalam. Таблетки проглатывают целиком, dihimpit cukup cecair (air).

Dengan pelanggaran serebral peredaran ubat-ubatan yang ditetapkan dos harian 300 mg (pada 2 tab. 3 kali / hari).

Dengan нарушениях периферического кровообращения dos harian 500-600 mg, dibahagikan kepada 3 kemasukan.

Дузофарм^® рекомендуется для длительной терапии (kepada 6 Bulan).

Коррекции дозы при Buah pinggang atau hepatik ketidakcukupan tidak dikehendaki.

Kesan-kesan sampingan

При приеме внутрь в дозах от 300 kepada 600 мг Дузофарм^® хорошо переносится в целом.

Daripada sistem penghadaman: loya, muntah, kesakitan epigastric, kolik usus, cirit-birit, selera makan menurun, обратимые повышения активности печеночных ферментов, язвы слизистой оболочки желудка.

CNS: sakit kepala, pening, gangguan tidur.

Lain-lain: reaksi alahan.

Kontra

- infarksi miokardium (острая стадия);

-hipertensi arteri;

-angin ahmar berdarah (острая стадия);

-Epilepsi;

— повышенная судорожная готовность;

— хроническая сердечная недостаточность II-III стадии (Kelas III-IV fungsi NYHA klasifikasi);

— tahiaritmii;

- Sehingga umur 18 tahun (Keselamatan dan keberkesanan tidak telah dipasang);

— повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

C berhati-hati perlu memilih produk di glaukoma sudut-penutupan, prostatic hyperplasia.

Semasa hamil dan laktasi

Дузофарм^® не обладает тератогенным действием, но т.к. специальных исследований его безопасности у беременных женщин не проводилось, рекомендуется назначать препарат только в случаях, когда польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется прием препарата во время кормления грудью.

Arahan khas

В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.

Препарат содержит лактозу моногидрат, поэтому его не следует назначать при лактазной недостаточности, галактоземии или синдроме мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией) perlu dipertimbangkan, что в состав таблетки входит пшеничный крахмал.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Дузофарм^® не оказывает отрицательного влияния на психомоторные реакции и способность водить машину.

Overdose

Gejala: meningkatkan kesan sampingan penampilan, Fibrilasi ventrikular, kebimbangan, penurunan tekanan darah, bradycardia.

Rawatan: pembersihan gastrik, назначение активированного угля и слабительных препаратов, Rawatan gejala. Terdapat tiada penawar khusus.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. В связи с этим рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения Дузофармом^® и антигипертензивными средствами одновременно.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi daripada cahaya, tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.