ДИПЕПТИВЕН

Bahan aktif: Препарат глутамина
Apabila ATH: B05BA01
KFG: Препарат глутамина для парентерального питания
ICD-10 kod (keterangan): E46
Apabila FMC: 21.08.06.01
Pengeluar: FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH (Austria)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infusions di jelas, dari Flint warna bledno-jeltogo.

Eksipien: air d / dan.

50 ml – bebuli kaca (10) – kotak kadbod.
100 ml – bebuli kaca (10) – kotak kadbod.

Kesan farmakologi

Препарат глутамина для парентерального применения.

Дипептивен содержит дипептид N(N)-L-аланин-L-глутамин и используется для добавления в инфузионные растворы, являясь при этом в первую очередь источником глутамина. Глутамин необходим не только для синтеза белка как одна из аминокислот, но и является важным компонентом различных метаболических процессов, способствуя, khususnya, значительному снижению степени гиперкатаболизма, нормализации показателей белкового обмена, восстановлению целостности слизистой оболочки ЖКТ и иммунного статуса.

Pharmacokinetics

N(N)-L-аланил-L-глутамин быстро гидролизуется в плазме после в/в введения с образованием аланина и глутамина. Период полужизни N(N)-L-аланил-L-глутамина составляет 2.4-3.8 m. Инфузия дипептида N(N)-L-аланил-L-глутамина приводит к быстрому повышению концентрации глутамина и аланина, во время всего периода инфузии только следовые количества дипептида могут быть обнаружены в плазме. С мочой выводится менее 5% от введенной дозы дипептида, это равно потерям при введении препаратов аминокислот. Препарат не кумулирует.

Testimoni

— у взрослых и детей при дефиците глутамина, при повышенном потреблении его в рамках полного или смешанного парентерального питания, Bil. при гиперметаболическом или гиперкатаболическом типах обмена веществ (возникающих при множественных травмах, Terbakar, тяжелых хирургических вмешательствах, sepsis, тяжелых воспалительных процессах, иммунодефиците, злокачественных новообразованиях).

Regimen pelega

Препарат вводят в/в, drop.

Дипептивен является концентрированным раствором и не предназначен для изолированного введения. Перед вливанием его необходимо смешать с совместимым раствором аминокислот (раствором-носителем) или содержащим аминокислоты инфузионным препаратом или вводить параллельно с этими растворами или препаратами. Одна объемная часть Дипептивена должна быть смешана или введена одновременно примерно с 5 объемными частями раствора-носителя (sebagai contoh, 100 мл раствора Дипептивена вводят с 500 мл раствора аминокислот).

Выбор центральной или периферической вены для введения препарата зависит от конечной осмолярности при совместном введении с другими растворами.

Дипептивен предназначен для инфузии в центральные вены после добавления к совместимому инфузионному раствору. Смеси растворов с конечной осмолярностью более 800 мОсмоль/л должны вводиться в центральные вены.

Доза препарата зависит от тяжести катаболического состояния и потребности в аминокислотах.

Максимальная суточная доза аминокислот составляет 2 г/кг массы тела. При расчете количества вводимых аминокислот необходимо учитывать добавление аланина и глутамина при введении Дипептивена. Доля аланина и глутамина, введенных с препаратом Дипептивен, tidak boleh melebihi 20% от общего количества аминокислот, вводимых в/в и энтерально.

Dos harian 1.5-2 мл/кг массы тела, что эквивалентно введению 0.3-0.4 g/kg. Эта доза соответствует 100-140 мл препарата/сут для больных с массой тела 70 kg. Dos harian yang maksimum adalah 2 ml / kg.

Рекомендуемые дозы Дипептивена:

— при потребности в аминокислотах 1.5 г/кг массы тела/сут рекомендуется вводить 1.2 г аминокислот и 0.3 г N(N)-L-аланил-L-глютамина/кг массы тела/сут;

— при потребности в аминокислотах 2 г/кг массы тела/сут рекомендуется вводить 1.6 г аминокислот и 0.4 г N(N)-L-аланил-L-глютамина/кг массы тела/сут.

Скорость вливания не должна превышать 0.1 г аминокислот/кг массы тела/ч. Tempoh penggunaan – max 3 minggu.

Kesan-kesan sampingan

Mungkin: menggigil, loya, muntah (при превышении скорости вливания).

Jarang: reaksi alahan.

При возникновении побочных эффектов введение препарата следует немедленно прекратить.

Kontra

- Kekurangan buah pinggang yang teruk (CC kurang daripada 25 ml / min);

-kegagalan hati teruk;

— выраженный метаболический ацидоз;

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Semasa hamil dan laktasi

Данные по применению препарата при беременности и в период лактации (menyusukan bayi) tidak terdapat. Препарат следует назначать беременным только в случае, когда польза для матери превышает потенциальный вред для плода. При применении препарата у матерей кормление ребенка грудью следует прекратить.

Arahan khas

При введении Дипептивена рекомендуется регулярно контролировать функции печени у пациентов с компенсированной печеночной недостаточностью.

Следует контролировать электролиты сыворотки крови, водный баланс, щелочное состояние, печеночные тесты (ALP, bilirubin) и возможные симптомы гипераммониемии.

Overdose

Данные о случаях передозировки препарата Дипептивен в настоящее время отсутствуют.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Дипептивен можно смешивать с растворами аминокислот, строго соблюдая правила асептики. При смешивании с раствором-носителем необходимо убедиться в совместимости растворов и обеспечить полное смешивание.

Не следует добавлять в смесь другие лекарственные средства.

Bidang farmasi

Препарат отпускается только в медицинские учреждения.

Menyimpan terma dan syarat

Ubat perlu disimpan di dalam gelap, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.

Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах.

После добавления других компонентов препарат хранению не подлежит.